Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Miušky, 6 let, DMO – kvadrupostižení, VP shunt:

Mia je krásná holčička, která je zcela odkázána na své rodiče. Všechno začalo jednoho dne, kdy bylo v těhotenství její mamince hodně špatně, a proto odjela do Mostecké nemocnice. Bylo to v době covidu. Zanedlouho musela jít na sál, kde se akutním císařským řezem narodila Miunka v 30+6. týdnu těhotenství. Vážila 1290 g a měřila 39 cm.
Po probuzení lékaři mamince řekli, že se jednalo o HELLP syndrom.

Přesná příčina HELLP syndromu není zcela objasněna. Jde o vzácnou, ale velmi vážnou komplikaci těhotenství, která úzce souvisí s poruchou funkce placenty, imunitní reakcí těla matky vůči plodu, silnou zánětlivou reakcí a poškozením výstelky cév. To vede k rozpadu červených krvinek, změnám na játrech a spotřebovávání krevních destiček. Jedinou záchranou pro matku i dítě je okamžité ukončení těhotenství porodem.

Týden po narození začala být Mia mramorově bílá a měla velké křeče. Příčinou bylo masivní krvácení do hlavičky, proto holčičku převezli do Ústecké nemocnice. Tam podstoupila operaci kvůli hromadění přebytečného moku v hlavě. Hlavička se však nadále plnila tekutinou a její obvod narůstal. Po této operaci ji čekal další, ještě náročnější zákrok, při kterém jí lékaři voperovali VP shunt. Jenže během něho zanesli holčičce do těla infekci a kvůli zánětu bylo nutné VP shunt operativně odstranit. Po vyléčení zánětu podstoupilo miminko další operaci, jenže mok stále neodtékal v dostatečném množství. Přesto maminku s Miou propustili domů.

Holčičce ale hlava vyrostla o několik centimetrů, proto s ní maminka opět dorazila na neurochirurgii v Ústí nad Labem. Panu doktorovi se vůbec nelíbilo, co se s hlavou holčičky děje. Jenže v té době vrcholila pandemie a všechny JIP byly plné pacientů s covidem, takže nemocné miminko s maminkou znovu poslali domů.

Zoufalá maminka obtelefonovala všechny nemocnice v republice, ale nikde ji nechtěli přijmout. Pak se stal zázrak a rodičům odepsal pan docent Krahulík z Olomoucké nemocnice. Jeli sice přes půl republiky, ale na místě šlo všechno naprosto rychle. Pan docent byl zděšený ze snímků jejich dcery. Se slovy, že mozková tkáň je na pokraji rozpadu, vezl Miu okamžitě na magnetickou rezonanci a poté na sál. Voperoval jí nový VP shunt, který reguluje hladinu mozkomíšní tekutiny v mozku a brání dalšímu růstu hlavičky. Tato operace byla naštěstí poslední a úspěšná.

Miuška dnes trpí celkovým kombinovaným postižením, centrální vadou zraku, mentálním postižením a epilepsií. Holčička potřebuje celodenní péči a sama neudrží ani hlavičku. Pomáhají jí rehabilitační pobyty, neurorehabilitace, hipoterapie, ergoterapie, plavání a Vojtova metoda. Rodiče, kteří svou Miušku nesmírně milují, se opravdu moc snaží, aby jí bylo co nejlépe. Je to však pro celou rodinu nesmírně náročné jak psychicky, tak pochopitelně i finančně.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Vašíka, 5 let, dětská mozková obrna, meningitida, retinopatie:

Když maminka čekala Vašíka, měla už doma tříletou holčičku narozenou předčasně ve 34. týdnu. Proto byla tentokrát maximálně opatrná. Aby neonemocněla v tehdy vrcholící pandemii covidu, nechodila do práce, dávala na sebe obrovský pozor a poctivě podstupovala všechna vyšetření. Jednoho dne se jí ale přitížilo. V porodnici u Apolináře ji sice ujišťovali, že předčasný porod nehrozí, ale Vašík se v noci přesto narodil – teprve ve 25. týdnu těhotenství.

Třetí den po porodu nastala kritická situace. Vašík začal masivně krvácet do mozku, plic i dalších orgánů. Krevní testy odhalily přítomnost bakterie Serratia. Ta je sice v lidském těle běžná, ale u extrémně nedonošeného chlapečka osídlila střevo jako první a jeho nezralá imunita se nedokázala bránit.

Vašík se ocitl v přímém ohrožení života. Krvácel do obou mozkových komor i mezimozku, selhávaly mu ledviny, játra, slezina i srdce a nefungovala střeva. K tomu se přidal zánět mozkových blan, zápal plic, covid a tři druhy žloutenky. Chlapeček byl udržován v umělém spánku pod opiáty, dýchal za něj přístroj a výživu přijímal sondou. První tři dny nikdo netušil, zda vůbec přežije.

Lékaři navíc zjistili, že Vašíkův mozek je vážně zasažen a neodvádí správně mozkomíšní mok. Ještě během prvního týdne života proto podstoupil operaci v motolské nemocnici. Tam mu do mozku zavedli dočasnou hadičku, která mok odváděla ven do sběrného sáčku u lůžka.
Později mu lékaři voperovali trvalý VP shunt pro odvádění tekutiny do dutiny břišní. Kvůli opakovaným infekcím a komplikacím musel malý Vašík podstoupit operaci mozku celkem sedmkrát. K tomu se přidala ještě náročná operace očí.

Jeho život visel na vlásku, ale chlapeček svůj boj nevzdal. Náročnou lékařskou péči postupně vystřídal velký kolotoč intenzivních rehabilitací. Vašík dnes dochází na ergoterapii, hipoterapii, logopedii, plavání, do lázní a učí se komunikovat pomocí obrázků.

Ačkoliv zatím nechodí, nemluví a stále nosí plenky, neskutečně se snaží a všechny kolem neustále překvapuje. Pro celou rodinu i jeho starší sestřičku je Vašík zkrátka obrovský zázrak.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Naty, 6 let, Kongenitální CMV infekce:

Malá Naty, celým jménem Natálka, se narodila v termínu s nádherným Apgar skóre 10-10-10 a měla to být naprosto zdravá holčička. Jenže doma pořád plakala, měla velké křeče a velmi často zvracela. Rodiče brzy pochopili, že něco není v pořádku, protože se nechovala tak jako její starší sestřička v jejím věku. Na magnetické rezonanci lékaři zjistili, že vývoj mozku malé Naty se zastavil ve 20. týdnu těhotenství a už se dál neposunul.

Rodiče vůbec nechápali, co se vlastně v té době stalo. Až zcela náhodou jim kamarádka řekla, že by se mohlo jednat o cytomegalovirus – herpesvirovou infekci, která je pro těhotnou ženu i plod velmi nebezpečná. Maminka si tehdy vzpomněla, že ji v té době opravdu bolelo v krku a zdálo se, že má angínu nebo chřipku. Krevní testy Naty i maminky následně potvrdily, že za vážné poškození mozku může skutečně cytomegalovirus. Verdikt byl jasný – spousta částí mozku neměla šanci se vyvinout, nebo jsou velmi nekvalitní, což zasáhlo i Natálčin zrak a sluch. Později lékaři u ní objevili také těžkou epilepsii a dystonii.

Natálka je mentálně na úrovni miminka a je ležící, ale i přes časté epileptické záchvaty, otočený spánkový režim a stahování tělíčka v dystonických záchvatech je to obrovsky pozitivní a šikovná holčička. Rodiče ji krmí pomocí hadičky PEG speciální stravou, aby sílila. Holčička si neskutečně užívá rehabilitace. To je pro ni jediný způsob, jak se zbavit stažení tělíčka a dostat se do sedu či na bříško.

Holčička si prošla operací kyčlí, po které měla několik týdnů sádru na obou nožičkách a hrozně plakala. Po sundání sádry to bylo ještě horší – nožičky se strašně stáhly a Natálka měla epileptické záchvaty, kdykoli s ní rodiče chtěli manipulovat, přebalit ji nebo ji převézt k lékařům. Naštěstí ji pečlivé a časté rehabilitace z těchto bolestí po pár měsících dostaly a nyní si už zase užívá pohyb.

Naty je ve všem zcela odkázána na rodiče. Ti těžce snášejí, když jejich holčičku něco bolí a ona jim to nedokáže říct, když má epileptický záchvat nebo skončí na kapačkách v nemocnici a nikdo neví, zda situaci zvládne.

Péče o malou Naty je velmi náročná, zvláště pro maminku, která sama trpí Bechtěrevovou chorobou. Celá rodina včetně starší sestřičky ji však nesmírně miluje a statečně shání finance na tolik potřebné rehabilitace především v domácím prostředí, protože bez nich by Naty trpěla velkými bolestmi. Rodiče netuší, co jejich milovanou holčičku čeká, ale snaží se, aby jí udělali život co nejkrásnější, dokud je tady s nimi.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Peťulky, 6 let, Duchennova svalová dystrofie:

Šestiletý Peťulka vypadá jako úplně zdravý, veselý a hravý kluk, který je jen trošku více při těle. Narodil se jako zdravé miminko, ale brzy rodiče zjistili, že něco není v pořádku. Všechno to začalo po prvním roce života, kdy u Peťulky nenastupovala žádná řeč. Maminka si navíc všimla, že syn často zakopává i na úplné rovině. Lékaři však rodiče uklidňovali, že chlapci bývají pomalejší.

Ani ve třech letech se situace nezměnila a Peťulka stále nemluvil. Zlom nastal, když musel být hospitalizován kvůli vysokým horečkám, po kterých se hrozně osypal. Krevní testy v nemocnici odhalily, že jeho jaterní hodnoty výrazně přesahují standard. To byl první moment, kdy bylo jasné, že je něco špatně. Ještě ten večer přišla lékařka s podezřením na Duchennovu svalovou dystrofii. Genetické testy krutou diagnózu bohužel potvrdily.

Tato genetická mutace postihuje téměř výhradně chlapce a způsobuje postupné slábnutí a úbytek svalové hmoty. Tělu chybí bílkovina dystrofin, která je nezbytná pro správnou funkci a stabilitu svalových buněk. Stav dětí se kvůli tomu postupně zhoršuje.

Lékaři rodiče připravili na to, že kolem desátého roku života usedne Peťulka na invalidní vozík. Bude odkázán na celodenní péči – od pomoci na toaletě až po krmení, jakmile ochabnou i svaly horní poloviny těla. Rodiče si vůbec neumějí představit, co je za pár let všechno čeká a ani na to nechtějí myslet.

Základní léčbou Duchennovy svalové dystrofie je dlouhodobé užívání kortikoidů, konkrétně prednisonu. Ten tlumí poškození svalů a oddaluje dobu, kdy bude chlapec upoután na vozík. Léky mají však řadu vedlejších účinků, které se u Péti projevují. Způsobují výrazné změny nálad, kvůli kterým bývá výbušný, a výrazně zvyšují chuť k jídlu, což vysvětluje, proč je chlapec trochu plnější. A taky mu výrazně zvyšují krevní tlak. Léky, které tyto vedlejší účinky nemají, jsou mnohonásobně dražší, a proto je zdravotní pojišťovna chlapečkovi neschválila.

Rodiče se ze všech sil snaží, aby Peťulka chodil sám co nejdéle. Pravidelně navštěvují fyzioterapii, logopedii i hipoterapii, která chlapcům s touto nemocí velmi pomáhá, a dvakrát do roka jezdí do lázní. Je to časově, finančně i psychicky nesmírně náročné, ale dělají to proto, aby Peťulkovi prodloužili dobu, kdy dokáže stát na vlastních nohách a zůstane samostatný. Ze všeho nejraději by zastavili čas, protože si uvědomují, jak těžké roky mají před sebou.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Viktorky, 5 let, spinální svalová atrofie II. typu:

Když se Viktorka narodila, zdálo se, že to bude naprosto zdravá a velmi krásná holčička. Jenže když jí bylo osm měsíců, začala se rodičům měnit před očima. Hodně se uzavírala do sebe, nereagovala na své jméno a stranila se jich, takže paní doktorka vyjádřila podezření na dětský autismus. Rodiče proto začali s Viktorkou cvičit, změnili stravu a měli velkou radost, když si jich holčička zase začala všímat.

Brzy si však všimli, že se jí začínají třást ruce, špatně si kleká, těžce se zvedá, občas zakopává a strašně rychle se unaví. Doktorka je proto odeslala na rehabilitace, ty ale nepomáhaly. Nakonec rodiče s malou Viktorkou skončili v motolské nemocnici na EMG (odborném neurologickém vyšetření, které měří elektrickou aktivitu svalů a funkci periferních nervů) a následně na genetických testech. Tehdy si museli vyslechnout krutou diagnózu – spinální svalová atrofie (SMA) II. typu.

Jedná se o vážné genetické onemocnění, při kterém ochabují veškeré svaly a jež bez podání léčby končí fatálně. Proto se dnes již po narození provádí novorozenecký screening, aby se miminkům pomohlo co nejdříve. Viktorce až v devatenácti měsících aplikovali v motolské nemocnici jeden z nejdražších léků na světě Zolgensmu.

V nemocnici strávila maminka s Viktorkou místo jednoho týdne dlouhé tři měsíce, protože holčičce začala selhávat játra. Tato doba byla náročná i pro staršího bratra Viktorky, který musel bydlet bez rodičů u babičky, protože tatínek byl od pondělí do pátku v práci.

Po návratu domů začala Viktorka pomalu sílit. O schopnost samostatné chůze ale přišla. Proto s ní maminka začala intenzivně cvičit, což je pro holčičku naprosto zásadní. Každý den poctivě rehabilitují – cvičení, plavání, hipoterapie. Je toho hodně, ale Viktorka díky tomu sílí.

S ortézami dokáže chvíli stát a za pomoci chodítka nebo berliček zvládne udělat i pár kroků. Veškeré rehabilitační pobyty, ergoterapie, hipoterapie a pomůcky na cvičení včetně invalidního vozíčku však zdravotní pojišťovny hradí buď jen částečně, nebo vůbec. Rodina tak musí ročně od laskavých lidí získat 500 000 Kč, aby se vývoj Viktorky nezastavil.

Viktorka je velmi krásná, talentovaná holčička s nesmírně pevnou vůlí. Sice se sama bez ortéz nepostaví ani nechodí, neumí se sama obléct a nikam se nepřesune, takže ji rodiče všude přenášejí nebo používají invalidní vozíček. Rodiče však pevně věří, že zásluhou trpělivého cvičení jednoho dne jejich holčička udělá své první, zcela samostatné krůčky.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Maxíka, 6 let, dětská mozková obrna:

Maxík se narodil předčasně ve 31. týdnu těhotenství akutním císařským řezem. Narodil se s vrozenou vadou – rozštěpem rtu, který mu byl operován již 6 dní po porodu. Následně však dostal infekci a musel být na poslední chvíli znovu operován. Lékaři mu odstranili polovinu odumřelého tlustého střeva, jehož část byla přirostlá ke žlučníku.

Další dva měsíce měl vývod bokem, mohl ležet pouze na zádech a nemohl být kojený, což jeho vývoj také velmi ovlivnilo. Po dvou měsících podstoupil další operaci, při které mu střeva úspěšně napojili. Následovaly však dvě vážné sepse, odmítání potravy, zástavy srdce a 20 dní na intubaci. Po dlouhých 92 dnech mohli konečně z porodnice domů a Maxe mohla poprvé vidět nejbližší rodina, protože to bylo v době covidu, kdy návštěvy v nemocnici nebyly povoleny.

Už v porodnici začala maminka se synem pod dohledem sestřiček cvičit Vojtovu metodu, potom pravidelně docházela k odborníkům a do rizikové ambulance. Kolem 4. měsíce si maminka začala všímat většího šilhání, které se postupně zhoršovalo. Přidal se také atopický ekzém ve vážné formě. Max měl tehdy ruce rozškrábané do krve, a i v létě proto musel nosit tričko s dlouhými rukávy, které měl sešité, aby se nemohl ještě více poranit. Navíc ho trápilo astma a časté záněty průdušek. K astmatu se většinou pojí alergie, proto má chlapeček alergii na základní potraviny.

Postupem času maminka zjišťovala, že její syn je psychomotoricky pozadu. Chtěl být jen na zádech a na bříšku plakal. Měl velké problémy se přetočit. V roce a půl přišla největší rána, když paní doktorka určila diagnózu – dětská mozková obrna. V té době ještě neuměl ani sedět, natož lézt. Následně mu byl potvrzen syndrom Superman (XYY).

Poté přišly první lázně, intenzivní rehabilitace, hipoterapie, ergoterapie a další procedury. Skoro ve dvou letech dokázal Max konečně sám sedět a lézt. Následovala operace strabismu, po níž mohl konečně odložit dětské brýle (které se mu však po roce zase vrátily). S dalšími lázněmi přišel velký pokrok a Max se poprvé ve třech letech sám postavil k velké radosti maminky, která s ním žije sama.

Maminka se ze všech sil snaží, aby byl její syn na tom co nejlépe. Dochází s ním na neurorehabilitace, ergoterapii, logopedii, hipoterapii a mnohá další cvičení. Jejím největším přáním je, aby její chlapeček začal samostatně chodit.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Adámka, 3 roky, delece genu HNRNPU:

Svého syna Adámka rodila maminka akutním císařským řezem v době, kdy už deset dnů přenášela a miminku nečekaně padaly ozvy. Chlapečka museli na sále křísit. Protože špatně dýchal, skončil na deset dnů na jednotce intenzivní péče.

Od porodu je Adámek sledován na neurologii, protože rodiče si od začátku jeho života všímali, že se nevyvíjí tak jako jeho vrstevníci. Od jeho 3 měsíců proto docházejí na rehabilitace, plavání, osteopatii, kraniosakrální terapii a další aktivity, které mu pomáhají v rozvoji.

Maminka brzy poznala, že její syn není v pořádku, a snažila se o tom přesvědčit lékaře. Nakonec Adámka poslali na EEG, kde zjistili, že je vývojově velmi opožděný. Skončil i s maminkou v Krčské nemocnici, kde mu udělali řadu vyšetření, ale na nic nepřišli. Až genetické testy odhalily velmi vzácnou a zcela ojedinělou deleci genu HNRNPU. Ta způsobuje vzácnou genetickou poruchu, která vede k opoždění vývoje, epilepsii, poruchám učení a sníženému svalovému tonu. Gen HNRNPU tvoří bílkovinu důležitou pro vývoj mozku. Chyba nebo nedostatek tohoto genu ovlivňuje nervovou soustavu.

Konečně rodiče věděli, proč má jejich syn tak velké problémy. Dozvěděli se, že do normální školy nikdy nepůjde, že třeba nebude mluvit a také, že se mohou dostavit epileptické záchvaty. Pochopili, že už napořád budou mít se synem hodně práce. Intenzivně se mu věnují a mají velkou radost ze všech pokroků.

Od roka a půl s ním jezdí do lázní a na intenzivní terapeutické pobyty. Právě ty Adámkovi pomáhají nejvíce. Neuvěřitelně ho posunuly v motorice, protože nedlouho po jejich absolvování udělal své první krůčky. Velký problém má chlapeček také s jídlem a pitím, zvládne jen mixovanou stravu a pije pouze trošku vody s přesnídávkou, kterou mu rodiče podávají lžičkou.

Momentálně Adámek zvládá chodit u opory, snaží se už pouštět a ujít pár kroků sám v prostoru. Jeho tělíčko, hlavně střed těla, potřebuje ale dále cvičit, aby se zpevnilo a on tak získal větší jistotu při samostatné chůzi, neprohýbal se ve stoji a dokázal se sám postavit v prostoru.

Rodiče netuší, co bude s Adámkem dál, bojují s epileptickými záchvaty, na které chlapeček bere léky, a doufají v zázrak. Moc by si přáli, aby jejich syn byl jednou samostatný.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Natálky, 3 roky, krvácení do mozku, hypotonie:

Malá Natálka se narodila ve 27. týdnu těhotenství. Už v jeho průběhu měla maminka velké problémy, protože lékaři u ní objevili velký hematom. Bylo nutné, aby zůstala v naprostém klidu, a proto se její manžel musel proměnit v ošetřovatele. Když se holčička předčasně narodila, byla opravdu malinká a rodiče se o ni oprávněně báli. Navíc se mamince po porodu rozvinula v děloze infekce, která ji ohrožovala na životě. Musela proto ihned na operaci, která trvala tři a půl hodiny. Pro tatínka to byla nesmírně náročná situace – na jedné straně se bál o život své ženy, na druhé o své miminko v inkubátoru.

A bál se oprávněně. Natálka krátce po narození prodělala krvácení do mozku, které jeho část výrazně poškodilo. Velká mozková kůra zůstala sice nezasažena, ale mozeček byl z velké části atrofovaný. Lékaři maminku Natálky zachránili, ale rodiče připravovali na to, že holčička boj o život nemusí zvládnout, a pokud ano, bude mít velké zdravotní problémy. Už v nemocnici se rodiče učili o Natálku starat a žili vlastně ze dne na den. Domů se vrátili po dlouhých třech měsících.

Zpočátku byla péče o malinkatou Natálku velmi náročná jak časově, tak psychicky. Následovaly pravidelné kontroly, cvičení Vojtovy metody několikrát denně, neustálé vážení a pochopitelně strach, co bude dál.

Rodiče se báli, zda dcera naváže oční kontakt, protože musela podstoupit zákrok na očích. V šesti měsících nakonec Natálka podstoupila operaci hlavy kvůli hrozícímu hydrocefalu, který by utlačoval mozek a brzdil jeho vývoj. Lékaři proto v mozku vytvořili kanálek, aby mohl mozkomíšní mok správně odtékat.

Špatné prognózy od lékařů rodiče odmítli přijmout a začali se s nepříznivým osudem své holčičky statečně prát. Docházeli a stále docházejí na nejrůznější rehabilitace i speciální terapie a doma pravidelně cvičí, aby se Natálka neustále zlepšovala.

Dnes vypadá v podstatě jako zdravá holčička, i když je to skutečně jen zdání. Rodiče jsou vděční, že začala skoro ve třech letech chodit. I když velmi bojuje s rovnováhou, jsou šťastní, že se snaží jezdit na tříkolce, a dokonce i tančit. Všechny terapie jsou finančně velmi náročné, proto jsou vděční všem laskavým lidem, kteří jim v rozvoji jejich krásné dcery pomáhají.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Otakárka, 5 let, CHARGE syndrom:

Otakárek se narodil ve 33. týdnu těhotenství a na první pohled bylo jasné, že má velký problém. Lékaři zjistili, že trpí tzv. CHARGE syndromem. Tento název je zkratkou anglických slov pro hlavní znaky tohoto genetického onemocnění – jedná se o oční problémy, srdeční vady, neprůchodnost nosních průduchů, opoždění růstu a vývoje, genitální anomálie a ušní vady se ztrátou sluchu.

Dlouhých pět týdnů bojoval malý Otakárek o svůj život na jednotce intenzivní péče a rodiče netušili, jestli si ho někdy vůbec odvezou domů. Po osmdesáti dnech si ho nakonec domů přivezli, ale do nemocnice se s jeho mnoha zdravotními problémy stále vraceli. Malý Otakárek přijímal stravu nejdříve nasogastrickou sondou a od sedmi měsíců gastrostomií.

Kvůli vrozené anomálii hrtanu má zavedenou tracheostomii. Odsávat chlapečka přes tracheostomii, která zajišťuje správné dýchání, musejí rodiče neustále, a přes hadičku v bříšku, tzv. PEG, ho krmí už řadu let. To jim v náročné péči o syna velmi pomáhá.

Otakárek velmi pomalu roste, v pěti letech váží jen 10 kg. Vidí pouze na jedno očičko, na jednom uchu má kochleární implantát, nechodí, pouze se posouvá po zemi po zádech, občas zvládne kleknout si bez opory rukou, nosí plenky a nemluví. Prostě žije ve svém světě a rodiče jsou vděčni za sebemenší pokroky.

I když s nimi chlapeček nekomunikuje, je to radostné dítě, které svou radost dává najevo nejrůznějšími způsoby – kope nohama, má rád bouchání hlavou do čehokoliv (naštěstí jen s mírou) a miluje světelné hračky a cokoliv, co může okusovat.

Rodiče s ním jezdí na rehabilitace na kliniku Astra v Újezdě nad Lesy a tyto neurorehabilitace doplňují tzv. Feldenkraisovou metodou. Jde o somatickou vzdělávací techniku, která využívá jemný pohyb a pozornost ke zlepšení propojení mozku a těla.

Péče o Otakárka je náročná a rodiče, kteří se starají také o staršího, zdravého syna, se ze všech sil snaží, aby byl nemocný chlapeček v rámci možností spokojený, zahrnují ho tolik potřebnou láskou a péčí. Mají jediné přání – aby byl ve svém světě bez bolesti a šťastný.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem