Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Maxíka, 6 let, dětská mozková obrna:

Maxík se narodil předčasně ve 31. týdnu těhotenství akutním císařským řezem. Narodil se s vrozenou vadou – rozštěpem rtu, který mu byl operován již 6 dní po porodu. Následně však dostal infekci a musel být na poslední chvíli znovu operován. Lékaři mu odstranili polovinu odumřelého tlustého střeva, jehož část byla přirostlá ke žlučníku.

Další dva měsíce měl vývod bokem, mohl ležet pouze na zádech a nemohl být kojený, což jeho vývoj také velmi ovlivnilo. Po dvou měsících podstoupil další operaci, při které mu střeva úspěšně napojili. Následovaly však dvě vážné sepse, odmítání potravy, zástavy srdce a 20 dní na intubaci. Po dlouhých 92 dnech mohli konečně z porodnice domů a Maxe mohla poprvé vidět nejbližší rodina, protože to bylo v době covidu, kdy návštěvy v nemocnici nebyly povoleny.

Už v porodnici začala maminka se synem pod dohledem sestřiček cvičit Vojtovu metodu, potom pravidelně docházela k odborníkům a do rizikové ambulance. Kolem 4. měsíce si maminka začala všímat většího šilhání, které se postupně zhoršovalo. Přidal se také atopický ekzém ve vážné formě. Max měl tehdy ruce rozškrábané do krve, a i v létě proto musel nosit tričko s dlouhými rukávy, které měl sešité, aby se nemohl ještě více poranit. Navíc ho trápilo astma a časté záněty průdušek. K astmatu se většinou pojí alergie, proto má chlapeček alergii na základní potraviny.

Postupem času maminka zjišťovala, že její syn je psychomotoricky pozadu. Chtěl být jen na zádech a na bříšku plakal. Měl velké problémy se přetočit. V roce a půl přišla největší rána, když paní doktorka určila diagnózu – dětská mozková obrna. V té době ještě neuměl ani sedět, natož lézt. Následně mu byl potvrzen syndrom Superman (XYY).

Poté přišly první lázně, intenzivní rehabilitace, hipoterapie, ergoterapie a další procedury. Skoro ve dvou letech dokázal Max konečně sám sedět a lézt. Následovala operace strabismu, po níž mohl konečně odložit dětské brýle (které se mu však po roce zase vrátily). S dalšími lázněmi přišel velký pokrok a Max se poprvé ve třech letech sám postavil k velké radosti maminky, která s ním žije sama.

Maminka se ze všech sil snaží, aby byl její syn na tom co nejlépe. Dochází s ním na neurorehabilitace, ergoterapii, logopedii, hipoterapii a mnohá další cvičení. Jejím největším přáním je, aby její chlapeček začal samostatně chodit.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Adámka, 3 roky, delece genu HNRNPU:

Svého syna Adámka rodila maminka akutním císařským řezem v době, kdy už deset dnů přenášela a miminku nečekaně padaly ozvy. Chlapečka museli na sále křísit. Protože špatně dýchal, skončil na deset dnů na jednotce intenzivní péče.

Od porodu je Adámek sledován na neurologii, protože rodiče si od začátku jeho života všímali, že se nevyvíjí tak jako jeho vrstevníci. Od jeho 3 měsíců proto docházejí na rehabilitace, plavání, osteopatii, kraniosakrální terapii a další aktivity, které mu pomáhají v rozvoji.

Maminka brzy poznala, že její syn není v pořádku, a snažila se o tom přesvědčit lékaře. Nakonec Adámka poslali na EEG, kde zjistili, že je vývojově velmi opožděný. Skončil i s maminkou v Krčské nemocnici, kde mu udělali řadu vyšetření, ale na nic nepřišli. Až genetické testy odhalily velmi vzácnou a zcela ojedinělou deleci genu HNRNPU. Ta způsobuje vzácnou genetickou poruchu, která vede k opoždění vývoje, epilepsii, poruchám učení a sníženému svalovému tonu. Gen HNRNPU tvoří bílkovinu důležitou pro vývoj mozku. Chyba nebo nedostatek tohoto genu ovlivňuje nervovou soustavu.

Konečně rodiče věděli, proč má jejich syn tak velké problémy. Dozvěděli se, že do normální školy nikdy nepůjde, že třeba nebude mluvit a také, že se mohou dostavit epileptické záchvaty. Pochopili, že už napořád budou mít se synem hodně práce. Intenzivně se mu věnují a mají velkou radost ze všech pokroků.

Od roka a půl s ním jezdí do lázní a na intenzivní terapeutické pobyty. Právě ty Adámkovi pomáhají nejvíce. Neuvěřitelně ho posunuly v motorice, protože nedlouho po jejich absolvování udělal své první krůčky. Velký problém má chlapeček také s jídlem a pitím, zvládne jen mixovanou stravu a pije pouze trošku vody s přesnídávkou, kterou mu rodiče podávají lžičkou.

Momentálně Adámek zvládá chodit u opory, snaží se už pouštět a ujít pár kroků sám v prostoru. Jeho tělíčko, hlavně střed těla, potřebuje ale dále cvičit, aby se zpevnilo a on tak získal větší jistotu při samostatné chůzi, neprohýbal se ve stoji a dokázal se sám postavit v prostoru.

Rodiče netuší, co bude s Adámkem dál, bojují s epileptickými záchvaty, na které chlapeček bere léky, a doufají v zázrak. Moc by si přáli, aby jejich syn byl jednou samostatný.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Natálky, 3 roky, krvácení do mozku, hypotonie:

Malá Natálka se narodila ve 27. týdnu těhotenství. Už v jeho průběhu měla maminka velké problémy, protože lékaři u ní objevili velký hematom. Bylo nutné, aby zůstala v naprostém klidu, a proto se její manžel musel proměnit v ošetřovatele. Když se holčička předčasně narodila, byla opravdu malinká a rodiče se o ni oprávněně báli. Navíc se mamince po porodu rozvinula v děloze infekce, která ji ohrožovala na životě. Musela proto ihned na operaci, která trvala tři a půl hodiny. Pro tatínka to byla nesmírně náročná situace – na jedné straně se bál o život své ženy, na druhé o své miminko v inkubátoru.

A bál se oprávněně. Natálka krátce po narození prodělala krvácení do mozku, které jeho část výrazně poškodilo. Velká mozková kůra zůstala sice nezasažena, ale mozeček byl z velké části atrofovaný. Lékaři maminku Natálky zachránili, ale rodiče připravovali na to, že holčička boj o život nemusí zvládnout, a pokud ano, bude mít velké zdravotní problémy. Už v nemocnici se rodiče učili o Natálku starat a žili vlastně ze dne na den. Domů se vrátili po dlouhých třech měsících.

Zpočátku byla péče o malinkatou Natálku velmi náročná jak časově, tak psychicky. Následovaly pravidelné kontroly, cvičení Vojtovy metody několikrát denně, neustálé vážení a pochopitelně strach, co bude dál.

Rodiče se báli, zda dcera naváže oční kontakt, protože musela podstoupit zákrok na očích. V šesti měsících nakonec Natálka podstoupila operaci hlavy kvůli hrozícímu hydrocefalu, který by utlačoval mozek a brzdil jeho vývoj. Lékaři proto v mozku vytvořili kanálek, aby mohl mozkomíšní mok správně odtékat.

Špatné prognózy od lékařů rodiče odmítli přijmout a začali se s nepříznivým osudem své holčičky statečně prát. Docházeli a stále docházejí na nejrůznější rehabilitace i speciální terapie a doma pravidelně cvičí, aby se Natálka neustále zlepšovala.

Dnes vypadá v podstatě jako zdravá holčička, i když je to skutečně jen zdání. Rodiče jsou vděční, že začala skoro ve třech letech chodit. I když velmi bojuje s rovnováhou, jsou šťastní, že se snaží jezdit na tříkolce, a dokonce i tančit. Všechny terapie jsou finančně velmi náročné, proto jsou vděční všem laskavým lidem, kteří jim v rozvoji jejich krásné dcery pomáhají.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Otakárka, 5 let, CHARGE syndrom:

Otakárek se narodil ve 33. týdnu těhotenství a na první pohled bylo jasné, že má velký problém. Lékaři zjistili, že trpí tzv. CHARGE syndromem. Tento název je zkratkou anglických slov pro hlavní znaky tohoto genetického onemocnění – jedná se o oční problémy, srdeční vady, neprůchodnost nosních průduchů, opoždění růstu a vývoje, genitální anomálie a ušní vady se ztrátou sluchu.

Dlouhých pět týdnů bojoval malý Otakárek o svůj život na jednotce intenzivní péče a rodiče netušili, jestli si ho někdy vůbec odvezou domů. Po osmdesáti dnech si ho nakonec domů přivezli, ale do nemocnice se s jeho mnoha zdravotními problémy stále vraceli. Malý Otakárek přijímal stravu nejdříve nasogastrickou sondou a od sedmi měsíců gastrostomií.

Kvůli vrozené anomálii hrtanu má zavedenou tracheostomii. Odsávat chlapečka přes tracheostomii, která zajišťuje správné dýchání, musejí rodiče neustále, a přes hadičku v bříšku, tzv. PEG, ho krmí už řadu let. To jim v náročné péči o syna velmi pomáhá.

Otakárek velmi pomalu roste, v pěti letech váží jen 10 kg. Vidí pouze na jedno očičko, na jednom uchu má kochleární implantát, nechodí, pouze se posouvá po zemi po zádech, občas zvládne kleknout si bez opory rukou, nosí plenky a nemluví. Prostě žije ve svém světě a rodiče jsou vděčni za sebemenší pokroky.

I když s nimi chlapeček nekomunikuje, je to radostné dítě, které svou radost dává najevo nejrůznějšími způsoby – kope nohama, má rád bouchání hlavou do čehokoliv (naštěstí jen s mírou) a miluje světelné hračky a cokoliv, co může okusovat.

Rodiče s ním jezdí na rehabilitace na kliniku Astra v Újezdě nad Lesy a tyto neurorehabilitace doplňují tzv. Feldenkraisovou metodou. Jde o somatickou vzdělávací techniku, která využívá jemný pohyb a pozornost ke zlepšení propojení mozku a těla.

Péče o Otakárka je náročná a rodiče, kteří se starají také o staršího, zdravého syna, se ze všech sil snaží, aby byl nemocný chlapeček v rámci možností spokojený, zahrnují ho tolik potřebnou láskou a péčí. Mají jediné přání – aby byl ve svém světě bez bolesti a šťastný.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem