Natálka

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

QR kod 1117771700-5500-VS-4444

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Natálky, 3 roky, krvácení do mozku, hypotonie:

Malá Natálka se narodila ve 27. týdnu těhotenství. Už v jeho průběhu měla maminka velké problémy, protože lékaři u ní objevili velký hematom. Bylo nutné, aby zůstala v naprostém klidu, a proto se její manžel musel proměnit v ošetřovatele. Když se holčička předčasně narodila, byla opravdu malinká a rodiče se o ni oprávněně báli. Navíc se mamince po porodu rozvinula v děloze infekce, která ji ohrožovala na životě. Musela proto ihned na operaci, která trvala tři a půl hodiny. Pro tatínka to byla nesmírně náročná situace – na jedné straně se bál o život své ženy, na druhé o své miminko v inkubátoru.

A bál se oprávněně. Natálka krátce po narození prodělala krvácení do mozku, které jeho část výrazně poškodilo. Velká mozková kůra zůstala sice nezasažena, ale mozeček byl z velké části atrofovaný. Lékaři maminku Natálky zachránili, ale rodiče připravovali na to, že holčička boj o život nemusí zvládnout, a pokud ano, bude mít velké zdravotní problémy. Už v nemocnici se rodiče učili o Natálku starat a žili vlastně ze dne na den. Domů se vrátili po dlouhých třech měsících.

Zpočátku byla péče o malinkatou Natálku velmi náročná jak časově, tak psychicky. Následovaly pravidelné kontroly, cvičení Vojtovy metody několikrát denně, neustálé vážení a pochopitelně strach, co bude dál.

Rodiče se báli, zda dcera naváže oční kontakt, protože musela podstoupit zákrok na očích. V šesti měsících nakonec Natálka podstoupila operaci hlavy kvůli hrozícímu hydrocefalu, který by utlačoval mozek a brzdil jeho vývoj. Lékaři proto v mozku vytvořili kanálek, aby mohl mozkomíšní mok správně odtékat.

Špatné prognózy od lékařů rodiče odmítli přijmout a začali se s nepříznivým osudem své holčičky statečně prát. Docházeli a stále docházejí na nejrůznější rehabilitace i speciální terapie a doma pravidelně cvičí, aby se Natálka neustále zlepšovala.

Dnes vypadá v podstatě jako zdravá holčička, i když je to skutečně jen zdání. Rodiče jsou vděční, že začala skoro ve třech letech chodit. I když velmi bojuje s rovnováhou, jsou šťastní, že se snaží jezdit na tříkolce, a dokonce i tančit. Všechny terapie jsou finančně velmi náročné, proto jsou vděční všem laskavým lidem, kteří jim v rozvoji jejich krásné dcery pomáhají.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem


 

Otakárek

Možnosti pomoci

• Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 2. 11. do 15. 11. 2026.

QR kod 1117771700-5500-VS-4444

Platit můžete hotově i kartou.

• Nebo zasláním libovolné částky na účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 4444

Tím pomůžete všem vážně nemocným dětem.

• Nebo pomocí své platební karty v naší aplikaci zde:
https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/

Děkujeme! ❤️

Příběh Otakárka, 5 let, CHARGE syndrom:

Otakárek se narodil ve 33. týdnu těhotenství a na první pohled bylo jasné, že má velký problém. Lékaři zjistili, že trpí tzv. CHARGE syndromem. Tento název je zkratkou anglických slov pro hlavní znaky tohoto genetického onemocnění – jedná se o oční problémy, srdeční vady, neprůchodnost nosních průduchů, opoždění růstu a vývoje, genitální anomálie a ušní vady se ztrátou sluchu.

Dlouhých pět týdnů bojoval malý Otakárek o svůj život na jednotce intenzivní péče a rodiče netušili, jestli si ho někdy vůbec odvezou domů. Po osmdesáti dnech si ho nakonec domů přivezli, ale do nemocnice se s jeho mnoha zdravotními problémy stále vraceli. Malý Otakárek přijímal stravu nejdříve nasogastrickou sondou a od sedmi měsíců gastrostomií.

Kvůli vrozené anomálii hrtanu má zavedenou tracheostomii. Odsávat chlapečka přes tracheostomii, která zajišťuje správné dýchání, musejí rodiče neustále, a přes hadičku v bříšku, tzv. PEG, ho krmí už řadu let. To jim v náročné péči o syna velmi pomáhá.

Otakárek velmi pomalu roste, v pěti letech váží jen 10 kg. Vidí pouze na jedno očičko, na jednom uchu má kochleární implantát, nechodí, pouze se posouvá po zemi po zádech, občas zvládne kleknout si bez opory rukou, nosí plenky a nemluví. Prostě žije ve svém světě a rodiče jsou vděčni za sebemenší pokroky.

I když s nimi chlapeček nekomunikuje, je to radostné dítě, které svou radost dává najevo nejrůznějšími způsoby – kope nohama, má rád bouchání hlavou do čehokoliv (naštěstí jen s mírou) a miluje světelné hračky a cokoliv, co může okusovat.

Rodiče s ním jezdí na rehabilitace na kliniku Astra v Újezdě nad Lesy a tyto neurorehabilitace doplňují tzv. Feldenkraisovou metodou. Jde o somatickou vzdělávací techniku, která využívá jemný pohyb a pozornost ke zlepšení propojení mozku a těla.

Péče o Otakárka je náročná a rodiče, kteří se starají také o staršího, zdravého syna, se ze všech sil snaží, aby byl nemocný chlapeček v rámci možností spokojený, zahrnují ho tolik potřebnou láskou a péčí. Mají jediné přání – aby byl ve svém světě bez bolesti a šťastný.

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku • reportáže Srdce dětem 2026
Informace o sbírce najdete také na webu www.srdcedetem.cz

#zivotdetem  #lidl  #srdcedetem


 

sdílejte na Facebooku sdílejte na Twitteru pošlete e-mailem sdílejte