Projekty Morava a Slezsko
Aktuality z Moravy a Slezska
Ivuška Karásková má nové tandemové kolo
Jan 5, 2012 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem přispělo nevidomé osmileté Ivušce na nové tandemové kolo. Dovolte, abychom se s Vámi podělili o milé poděkování maminky.
Šestiletá Mariánka trpí svalovou atrofií, nemůže chodit, panu Gottovi na vozíčku ale zatančila!
Dec 12, 2011 [Moravia]
Benefiční galavečer Srdce pro děti pomáhá také dětem se svalovou atrofií, jedním z těchto dětí je také roztomilá Marínka.
Když se Marii Vaněčkové (35) ze Zlína narodila Mariánka (6), měla představu, že stejně jako ona bude jednou i její dcera tanečnice. Zvlášť když později poznala, že holčička má pohybové nadání. Snům ale udělalo konec zákeřné onemocnění – svalová atrofie. Mariánka skončila na invalidním vozíčku. Matka s dcerou se ale nevzdaly. Dívka proti nemoci bojuje tancem a její snahu chce podpořit i společný projekt deníku Blesku a občanského sdružení Život dětem Srdce pro děti.
Mariánka se narodila úplně zdravá. Když jí byl rok, začala mít maminka tušení, že něco není v pořádku. Dcerka začala být méně pohyblivá. Následovala řada vyšetření. V nemocnici v Brně se pak dozvěděla diagnózu. „Když jsem zjistila, co to svalová atrofie je, že ve většině případů končí smrtí, nechtělo se mi ten moment žít. Ale hned druhý den jsem si řekla NE! Musím jí zajistit kvalitní život a budeme se s nemocí rvát,“ svěřila se maminka Blesku.
Nožky holčičku zcela zradily ve třech letech. Zaútočila na ni chřipka s vysokými teplotami a od té doby se už nepostavila. A i když nemoc o sobě dává stále více vědět, Mariánka s maminkou proti ní zarputile bojují pohybem. „Věřím, že se jednou najde na její nemoc lék. Tanec je pro ni podpůrný lék. Trénujeme doma a každý čtvrtek chodí do tanečního kroužku. Umí pohybovat bříškem, dokáže zvednout ruce nad hlavu. Zvládne s nimi indické »mudry« – znakovou řeč prsty. Posiluje tak svaly,“ vysvětlovala.
Na vertikalizátor bohužel nejsou peníze
Dívenka ale většinu dne sedí. Aby se dostalo její tělo do přirozené polohy, potřebovala by vertikalizátor. Zařízení, které by tělíčko drželo ve vzpřímené poloze. „Jinak jí hrozí zažívací potíže a velká skolióza. Jenže jsem samoživitelka a cena 80 tisíc je pro mě nereálná,“ říká smutně žena.
Maminka pracuje kvůli péči o holčičku už jen dvě hodiny denně. Platí byt, jen za potravinové doplňky dává měsíčně tři tisíce a vychovává ještě syna (16). Mariánce se snaží dávat to nejlepší a ta si zatím život užívá. „Nejvíc se mi teď líbí zumba. Mamka mi ji musí pouštět doma i v autě. Hraju i na klavír, maluji a na počítači si vybarvuji oblečení pro panenky,“ chlubila se Mariánka, která byla nadšena z návštěvy patrona Karla Gotta.
„Přivezl mi krásný pokojíček pro panenky. Přála jsem si ho od Ježíška. Umím Kájovy písničky – Včelka Mája a Kdyby sis oči vyplakala. Ale nezazpívala jsem mu je, styděla jsem se,“ řekla s úsměvem a začervenala se.
Karel Gott patron nejen Marínky, ale také dalších dětí s onemocněním svalové atrofie
„U Mariánky a její maminky jsem byl ve Zlíně několik hodin. Mariánka je šikovná holčička, na které byste zprvu nepoznali, jak vážně je nemocná. Setkání s ní ve mně vyvolalo zásadní pocit. Všichni, co jsme zdraví, bychom měli denně myslet na to, že vlastně máme obrovské štěstí. A mělo by být naší povinností pomáhat lidem, kteří to štěstí neměli a jsou vážně nemocní. Přál bych si, aby se našel na svalovou atrofii lék. Aby se Mariánka a další takto nemocní mohli zapojit do normálního života,“ řekl zpěvák.
Spinální svalová atrofie
Spinální svalová atrofie je onemocnění buněk míchy postihující svaly. Dochází k úbytku svalů ovládaných vůlí, ovlivňující lezení, kontrolu hlavy, krku a někdy i polykání. Takto postižené děti umírají vinou častých zápalů plic a udušení. Lék na toto smrtelné onemocnění stále neexistuje.
Liduška (15 let): Se sestrou hořely v autě, přežila jen ona
Dec 12, 2011 [Moravia]
Liduška patří k dalšímu dítěti (mladé slečně), které bude benefiční galavečer 17.12. od 20hod. na TV Prima pomáhat. Pomoc bude směřovat nejen Lidušce, ale také dalším dětem s těžkými popáleninami.
Radostný úsměv z tváře studentky střední zdravotnické školy Lidušky Pětíkové (15) z Nové Cerekve na Pelhřimovsku se prý vytrácí jen málokdy. Přitom v minulosti její dětská dušička utrpěla obrovské množství bolesti. Před deseti lety utrpěla popáleniny téměř celého těla. Její statečný boj podporuje i společný projekt deníku Blesku a občanského sdružení Život dětem Srdce pro děti.
Je to už více než deset let, co ze škodovky manželů Pětíkových vyšlehly několikametrové plameny. „Tankoval jsem krátce předtím plyn a ten se nějak dostal do kabiny,“ vzpomíná na tragédii otec rodiny Jindřich.
V mžiku oheň zachvátil celé auto. „S manželkou jsme stačili vyskočit, ale na zadním sedadle zůstala mladší dcera Evička s tehdy pětiletou Liduškou,“ vypráví zdrceně Jindřich.
Otec neváhal a vrhl se zpět do plamenů. Manželka Ludmila mu pomáhala. Z hořícího vozidla stačil ještě vytáhnout už strašlivě popálenou Lidušku.
Její mladší sestra Evička (3,5) v autě uhořela! Ještě dnes je z hlasu pana Jindřicha slyšet zoufalství a bezmoc. Marně pobíhal kolem hořícího auta a kopal a mlátil do zablokovaných dveří. Ty nepovolily.
Tři měsíce rodina Pětíkova strávila společně na popáleninovém centru pražské vinohradské fakultní nemocnice. „Čtrnáct dnů nikdo z nás nevěděl o životě. Byli jsme s manželem na JIP drženi v umělém spánku,“ líčila průběh léčby Ludmila Pětíková.
Chce být lékařkou na popáleninách
Tušila jen někde v hlubokém podvědomí, že jejich dcera Liduška je na tom daleko hůře. „Když jsem ji vytahoval tehdy z auta, hořely na ní nejen vlásky, ale i oblečení,“ doplňuje manželčino smutné vzpomínání Jindřich.
Operace střídala operaci, lékaři týdny bojovali o Liduščin holý život. Když dívenku vrátili zpět do tohoto světa, vážila pouhých 13 kilogramů a musela se znovu učit chodit.
„Zpočátku jsme se báli, co bude, až se na sebe podívá do zrcadla, ale ona to vzala tak nějak normálně,“ dodala matka.
„Já si všechno pamatuji snad až od svých devíti let,“ říká nyní sama Liduška. Ta studuje první rok střední zdravotní školu a chtěla by být jednou lékařkou.
O tom, kde chce pak pracovat, má¨prý jasno. „Přece na popáleninovém centru vinohradské nemocnice,“ usmívá se mladá studentka.
Herec Petr Konáš, Liduščin patron:
Stal jsem se Liduščiným patronem proto, že když už je můj obličej znám z televizní obrazovky, tak aby to posloužilo k něčemu, co má smysl. Jinak Lidušce bych popřál, aby si dokázala udržet tu obrovskou vnitřní životní sílu a ta aby ji dovedla k jejímu cíli. A na své cestě, aby potkala co nejméně hlupáků,“ zdůraznil Petr Konáš.
Vyjádření odborníka na popáleniny:
MUDr. Robert Zajíček, předseda občanského sdružení Bolíto – pomoc popáleným dětem a lékař Kliniky popáleninové medicíny Fakultní nemocnice Královské Vinohrady.
Jeden z týmu lékařů, kteří vrátili malou Lidušku zpět do života: „Liduška utrpěla popáleniny třetího stupně na více než padesáti procentech těla. Obličej, horní končetiny a trup,“ popsal rozsah těžkého zranění Robert Zajíček.
„Je po řadě rekonstrukčních operací a je to úžasná holčička, i když dnes už slečna. Jednou chce pracovat ve zdravotnictví a pomáhat lidem. Já bych jí přál, aby byla spokojená ve svém životě. To je totiž asi to nejdůležitější,“ dodal lékař.
Tomášek Doubrava bojuje s mozkovou obrnou
Nov 20, 2011 [Moravia]
Vážení a milí, dovolujeme si Vás seznámit s dalším příběhem těžce nemocného dítěte, tentokráte jím je Tomášek Doubrava (10) z Ostravy, kterému můžete pomoci i Vy, stačí se jen dívat v sobotu 17.prosince od 20.00 hod. na TV Prima. V přímém přenosu budete moci sledovat benefiční galavečer Srdce pro děti, který pořádá naše o.s. Život dětem s deníkem Blesk a TV Prima. Výtěžek galavečera poputuje nejen na pomoc Tomáškovi, ale také dalším těžce nemocným dětem z celé České republiky. Stačí zaslat dárcovskou sms ve tvaru DMS SRDCEPRODETI na číslo 87777 v ceně 30ti korun.
Patronem Tomáška a dalších dětí s mozkovou obrnou je pro benefiční galavečer Srdce pro děti, zpěvák a hudebně velmi talentovaný Martin Chodúr, kterému tímto srdečně děkujeme za podporu a pomoc.
Benefiční galavečer svým vystoupením dále podporují: Karel Gott, Lucie, Bílá, Petr Kolář, Ewa Farna, Josef Vojtek, Jitka Zelenková, Michal David, Marta Jandová, Ilona Csaková, Jiří Korn, 4 TET, Dara Rolins, 5angels a další zpěváci a herci ze seriálu Cesty domů. Celkem 50 umělců.
Příběh Tomáška:
Tomášek, který svým neustálým úsměvem na tvář připomíná usměvavé sluníčko, miluje svoji rodinu, je kamarádský k dětem a ve škole má samé jedničky. Neuvěřitelně rád se mazlí a tulí ke své mamince. Nedokáže ale sám chodit ani jíst, neumí mluvit a ve spánku ho provázejí těžké epileptické záchvaty končící až bezvědomím. Tomášek trpí kvadruspastickou formou dětské mozkové obrny.
Tomášek se narodil jako třetí dítě ve 38. týdnu. „Těhotenství jsem měla normální, porod bez komplikací. Tři měsíce jsme žili s tím, že syn je v pořádku. Pak ale neurolog potvrdil u Tomáška opožděný vývoj,“ vzpomíná máma Jana. Dítě trpí kvadruspastickou formou dětské mozkové obrny, jejíž následky jsou nezvratné. Podle lékařů to mohla zavinit třeba chřipka v těhotenství.
Jana Doubravová musela opustit práci zdravotní sestry. Vozí syna každý den do stacionáře v Porubě, na rehabilitace i na hipoterapii na Dětský ranč v Hlučíně. Jízdu na koni, která pomáhá trénovat a udržovat rovnováhu, Tomášek zbožňuje.
„Strašně nás také trápí, že Tomášek nemůže chodit. Plazil se po zemi nebo s dětským odrážedlem. Pak začal hopsat jako žabka po kolínkách, až je měl odřená do krve,“ říká máma Jana. Teprve v sedmi letech udělal Tomášek první krůčky, ovšem pouze za pevné podpěry dospělé osoby.
Křest Charitativního kalednáře - Svět dětské fantazie 2012 a nového CD 5Angels - Na dosah
Nov 2, 2011 [Moravia]
Včerejší křest kalendáře - Svět dětské fantazie a nového CD dívčí skupiny 5Angels, proběhl ve velmi milé a přátelské atmosféře. Celým programem provázel Vlasta Korec, který tvořil s aktéry křtu a hosty skvělý tým plný smíchu a zábavy. Kalendář pokřtil veselý a srdečný Michal David. Nové CD 5Angels – Na dosah pokřtila krásná a srdečná Lucie Bílá, která rozdávala úsměvy na všechny strany. Významní hosté, novináři a fotografové, přišli v hojném počtu, příjemná atmosféra ovládla prostory Hotelu Iron Gate v Michalské ul. v Praze 1. Všichni protagonisté postav v kalendáři spolupracovali bez nároku na honorář.
Terezce nepracují střeva. Denně riskuje život
Nov 2, 2011 [Moravia]
Vážení a milí, dovolujeme si Vás seznámit s příběhem malé Terezky, které můžete společně s námi pomoci i Vy. Stačí se jen dívat v sobotu 17.prosince od 20.00 hod. na TV Prima. V přímém přenosu budete moci sledovat benefiční galavečer Srdce pro děti, který pořádá naše o.s. Život dětem s deníkem Blesk a TV Prima. Výtěžek galavečera poputuje nejen na pomoc Terezce, ale také dalším těžce nemocným dětem z celé České republiky. Stačí zaslat dárcovskou sms ve tvaru DMS SRDCEPRODETI na číslo 87777 v ceně 30ti korun. Díky Vaší pomoci můžeme proměnit slzy v úsměv nejen Terezce, ale také dalším dětem …… Benefiční galavečer svým vystoupením podporují: Karel Gott, Lucie, Bílá, Petr Kolář, Ewa Farna, Josef Vojtek, Jitka Zelenková, Marta Jandová, Ilona Csaková, Jiří Korn, 4 TET, Dara Rolins, Martin Chodúr, 5angels a další zpěváci a herci ze seriálu Cesty domů. O benefičním galavečeru Vás budeme průběžně informovat a nyní k příběhu Terezky.
Příběh Terezky:
Říká se, že když žena porodí dítě a pak ho dostane do náruče, je to ta nejkrásnější chvíle v jejím životě. Stejně tak to bylo u Andrey Nejezchlebové (39). Štěstí, které v tu chvíli zažívala, se ale rychle proměnilo v nejistotu a strach. Po pár dnech lékaři u Terezky (dnes jsou jí 3 roky) zjistili, že její střeva nefungují... Jak sama říká, do té doby si myslela, že pokud nemá dítě rakovinu, dokáže si dnešní medicína poradit se vším. Realita je bohužel jiná...
„Každý den riskujeme Terezky smrt. Má dva vývody z tělíčka, jeden z tenkého střeva, a pak má centrální žilní katetr přímo do srdíčka. Stačilo by sáhnout na něj rukou, a už by měla otravu krve,“ smutně popisuje nebezpečí, které každý den hrozí, když Terezku koupe nebo napojuje na výživu, její maminka Andrea Nejezchlebová. Když se pak jakkoliv manipuluje s katetrem, musí být všude sterilní prostředí. Navíc jeden člověk by to v tu chvíli nezvládl. Vždy jeden musí mít sterilní rukavice a druhý držet holčičku...
Terezka se přitom narodila jako naprosto normální miminko. Vážila 3390 g a měřila 52 cm. „Všechna předporodní vyšetření byla v naprostém pořádku. Doktorka mi pak říkala, že dítě je živené z placenty a problémy se střevem se odhalí až po porodu. Zjistili jsme, že něco není v pořádku, když Terezka po každém krmení zvracela a nikdy se nepokakala,“ pokračuje maminka.
Pak už začal jeden velký kolotoč plný nejistoty. Doktoři, přesto, že dělají maximum, totiž dodnes sami nevědí, co vlastně holčičce je. Starosti o holčičky život rodině Nejezchlebových stěžují tahanice se sociálním odborem. „Řekli nám, že Terezka není zdravotně postižená a že žádnou podporu navíc nedostaneme. Takže teď nedostávám od nich nic. Když jsem brala mateřskou, tak mi ze základu 7600, které dostává každá mamina, odečetli tři tisíce, které jsem předtím dostala za péči o osobu blízkou,“ nechápe maminka Terezky.
Paní Nejezchlebové – mamince Terezky by prý stačila alespoň invalidní značka, aby se jim lépe parkovalo před nemocnicí, když vyzvedávají Terezce věci a nebo když potřebuje její dcera okamžitou pomoc.
Sama však přiznává, že jsou dny, kdy na Terezce není poznat, že má nějaké problémy. „To ji dáváme jen přes noc na výživu. Bohužel jsou ale i dny, kdy musí ležet i 16 hodin na posteli a být připojená na umělé výživě,“ dodává maminka s tím, že nejvíce by nyní potřebovali přenosnou pumpu, která stojí 70 tisíc. Ta, co nyní mají půjčenou z nemocnice, dosáhne jen na 2 metry. S tou novou by mohla Terezka chodit a hrát si.
Srdíčkový den 19. a 20. září se blíží, pomoci můžete i Vy
Sep 11, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem pořádá ve dnech 19. – 20. září 2011 svou tradiční již 32 celorepublikovou sbírku tzv. Srdíčkový den. Sbírkovými předměty je nová krásná kolekce oblíbených magnetek se zvířátky s logem OSŽD v prodejní ceně 30 Kč za jednu magnetku.
Výtěžek sbírky bude použit ve prospěch těžce handicapovaných dětí, které jsou stabilně odkázány na domácí péči svých rodičů, konkrétně na hrazení příspěvků na pořízení invalidních vozíčků, rehabilitačních a kompenzačních pomůcek – zdravotních kočárků, chodítek, polohovacích zařízení, dále např. na úhradu obvazového materiálu, speciální výživy apod..
Občanské sdružení Život dětem srdečně děkuje všem laskavým lidem, kteří si od dobrovolníků - studentů středních škol magnetky zakoupí. Potkáte je 19 a 20.září ve více než 230 městech naší republiky. Dobrovolníci mají k dispozici látkové zapečené kasičky s logem usměvavého sluníčka o.s. Život dětem, dále PE tašky na sbírkové předměty, taktéž označené logem sdružení a samozřejmě průkaz dobrovolníka, sbírkové povolení a letáčky s popisem projektu.
Sbírkový projekt – Srdíčkový den, kdy společně s o.s. Život dětem široká veřejnost rozdává radost a lásku vážně nemocným dětem po celé České republice se koná již 12 rokem. Díky milému přístupu středních škol, laskavých studentů a dárců se sdružení podařilo uspořádat celkem 32 sbírkových projektů, následně obdarovat 56 nemocnic, pomoci stovkám jednotlivě postižených dětí, obdarovat děti v dětských domovech a pomoci dalším dětem s handicapem.
Kromě 19. a 20. září se můžete s dobrovolníky a brigádníky potkat také při různých pouličních doprovodných akcích a v některých velkých obchodních centrech. Buďte k nim prosím schovívaví, protože se nemocným dětem snaží pomoci i mimo vyhlášené sbírkové akce.
Pomohli jsme Štěpánkovi, který trpí vzácným onemocněním
Aug 1, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem se s vámi dovoluje podělit o krásné poděkování maminky malého Štěpánka, který trpí nejtěžší a smrtelnou fází – mukopolysacharidózy. Štěpánek od o.s. Život dětem obdržel pulzní oxymetr v hodnotě 10 000,- Kč, který slouží k měření kyslíku v krvi a hlídání srdíčka a alarmování při dušení. Štěpánek nedokáže chodit ani sedět, stravuje se žaludeční sondou zavedenou přímo přes břišní stěnu, dýchá tracheostomickou kanylou, plíce má chronicky zahleněné, potřebuje ředit hleny léky i inhalacemi, často desaturuje. Z tohoto důvodu je pro něj pulzní oxymetr k měření saturace (kyslíku v krvi) tak důležitý, aby maminka věděla, kdy mu přidat kyslík oxygenátorem, případně volat záchranou službu.
Finanční prostředky na pulzní oxymetr a jiné pomůcky pro další děti se stejným onemocněním – mukopolysacharidózy o.s. Život dětem získalo díky podnikatelské sbírce a laskavosti společností, které se do sbírky zapojily.
Péťa a Barborka Haráskovi mají nový vertikalizační stojan
Jul 11, 2011 [Moravia]
Péťa a Barborka Haráskovi mají díky přispění AWD Nadace pomoci - společnosti AWD Česká republika, s.r.o. vertikalizační zařízení, které jim velmi pomáhá v jejich postižení. Díky tomuto zařízení v hodnotě 70.000 Kč mohou stát a to je pro děti úžasné. Změna polohy je velmi důležitá a dětem přispívá jako rehabilitační prostředek pro zlepšení jejich tělesných funkcí jako je dýchání, stabilizace krevního oběhu, trávícího traktu a jako prevence zhoršení zdravotního stavu.
Karvinské děti pomohly také Petrovi
Jul 11, 2011 [Moravia]
Z peněz získaných na krásné akci Karvinské děti pomáhají o.s. Život dětem zakoupilo pro 13 letého Petra notebook se speciálním softwarem (17.490 Kč), zvukové pexeso (950 Kč), Člověče nezlob se pro nevidové (680 Kč) a uhradilo poplatek za 4 týdenní rehabilitační pobyt v Jánských Lázních, který zdravotní pojišťovna nehradí (3.360 Kč). Objednané má Petr také podpěrky na ruce k vozíku a speciální saně – vlčky. Díky akci Karvinských dětí se podařilo získat celkem 38 034 Kč. Část výtěžku již směřovala k šestileté Elince na doplatek vozíčku ve výši 6 995 Kč.
Karvinským dětem posíláme spolu s rodiči Petra veliké poděkování!
Proč se děti rozhodly pomoci právě Petrovi?
Petr je úplně obyčejný kluk. Chodí do šesté třídy Základní školy Cihelní v Karviné. Slovo „chodí“ je však v jeho případě užito nepatřičně, Petr totiž nechodí, je vozíčkář. Trpí osteoporózou s pseudoglyomem optici - lámavostí kostí. Ve třídě je velmi oblíbený, děti ho mají rády. Jeho výraznou vlastností je pravdomluvnost, Petr prostě nelže a nepodvádí. Výborně si rozumí i s dospělými, je citlivý, přátelský, komunikativní, má smysl pro humor. Zajímá se o spoustu věcí a je soutěživý. Patří k nejlepším žákům, letos vyhrál soutěž v anglickém jazyce. Nádherně hraje na klávesy, dokonce skládá své vlastní skladby a vystupuje nejen na školních akcích, ale jezdí i do pražské Archy a Státní Opery, kde před časem navázal spolupráci se skupinou The Tap Tap. Hraní mu dává veliké uspokojení a moc pro něj znamená.
Je plno věcí, které jsou mu nedostupné a on se přesto nevzdává a pere se se životem statečně jako správný kluk. Ve škole mu všichni pomáhají, jak jen to jde. Možná i to je jeden z důvodů, proč ho maminka nepřihlásila do speciální školy pro tělesně postižené. Děti, které jsou na tom podobně jako on, často najdete ve škole pro zrakově postižené. Petr je totiž nevidomý.
Karvinské děti pomohly malé Elince
Jun 30, 2011 [Moravia]
Děti ze základní školy Mendelova v Karviné se rozhodly u příležitosti Dne dětí pomoci svým kamarádům, kterým osud nenadělil plné zdraví, jako většině dětí. Spolu s dětmi z 15 dalších škol z Karviné a okolí připravily krásnou akci „Karvinské děti pomáhají“, kterou organizačně zajišťoval Mgr. Pavel Wojnar, zástupce ředitele Základní školy Mendelova spolu s o.s. Život dětem, organizátorem veřejné sbírky.
Celá akce byla zaměřena na dva cíle – učit děti „mimo školní lavice“ dívat se kolem sebe, nebýt lhostejným a podílet se na něčem užitečném a pomoc 6 leté Elince a 13 letému Petrovi z Karviné.
31. května proběhlo ve velkém sále MěDK v Karviné krásné odpoledne plné zábavy a zajímavých vystoupení dětí ze zapojených škol, kterým diváky provedla úžasná moderátorská dvojice – čtvrťačka Hanka Seberová a šesťák Ondřej Franek.
Díky této krásné akci Karvinských dětí se podařilo získat celkem 38 034 Kč. Část výtěžku již směřovala k šestileté Elince na doplatek vozíčku ve výši 6 995 Kč.
Proč se děti rozhodly pomoci právě Elince?
Elinka se narodila zcela nečekaně 20.12.2004 ve 28.týdnu těhotenství, které do té chvíle probíhalo zcela bez komplikací. Při narození vážila 1220 g a měřila 37 cm. Byla umístěna do inkubátoru, napojena na dýchací přístroje a spoustu dalších hadiček.
První dny bojovala o život a lékaři rodičům nedávali moc naděje, protože Elinka měla krvácení do mozku a prognóza u takto zasaženého mozku nebyla moc dobrá. V podstatě je připravovali na to, že Elinka bude jen ležet, nic nebude vnímat a diagnostikovali jí těžkou formu dětské mozkové obrny.
V únoru Elinka prodělal operaci hlavy, kdy jí lékaři museli zavést shunt (stroječek, který jí odvádí mozkomíšní mok). Po operaci se Elinka začala pomalu zotavovat a přibírat na váze a koncem března ji konečně pustili domů. Ještě v nemocnici začala Elinka cvičit 4x denně podle Vojtovy metody, tuto metodu musela zvládnout i maminka a pokračovat ve cvičení 4x denně i doma.
Elinka dělala malinké pokroky a rodiče se učili žít s jejím postižením a se vším, co s tím souvisí. Jezdili na různé rehabilitační pobyty, do lázní, k různým lékařům a snažili se udělat vše pro zmírnění Elinčina postižení.
V lednu 2008 začala navštěvovat Dětský rehabilitační stacionář v Ostravě, kde v rámci jejího dopoledního pobytu rehabilituje, pracuje s paní učitelkou, s ergoterapeutkou, s logopedkou, s psycholožkou a samozřejmě si hraje s ostatními dětmi.
V listopadu 2008 se narodila Emička a Elinka získala ve své sestřičce skvělého parťáka. Je až dojemné sledovat jakým způsobem spolu komunikují a vzájemně si prokazují lásku. Elinka se umí přetočit na bříško, ale nesedí, neleze a mentálně je na úrovni zhruba dvouletého dítěte. Má hrozně ráda zvířata a děti a strašně touží dělat všechno co dělají děti kolem ní.
Rodiče se snaží Elinku co nejvíce zapojovat do běžného života, ale ne všechno je možné. Elinka jim všechno vynahrazuje svou milou, usměvavou, klidnou a trpělivou povahou. Jediné co si pro Elinku v jejím těžkém životě přejí je, aby byla co nejvíce šťastná.
V současné době by Elinka potřebovala doplatit mechanický vozík, na který zdravotní pojišťovna přispívá pouze částečně. Doplatek činí 6 922 Kč.
Děti z dětských domovů v Olomouckém a Moravskoslezském kraji obdržely mobilní telefony
Jun 30, 2011 [Moravia]
V rámci projektů Věnuj mobil a Recyklohraní, které organizuje společnost Asekol zabývající se zpětným odběrem elektroodpadu byly ve spolupráci s o.s. Život dětem předány ve středu 22.6. mobilní telefony dětem z dětských domovů v Olomouci a v Hranicích, o den později pak také dětem dětských domovů v Miloticích nad Opavou, Budišově nad Budišovkou, Melči a Vrbnu pod Pradědem.
Těžce nemocný Kája děkoval za krásný počítač
Apr 28, 2011 [Moravia]
Nevyléčitelná svalová atrofie sužuje Káju Vaculíka (9) ze Zlínska od dvou let. Nemůže chodit, je odkázán na vozíček. Jeho osud Blesk s občanským sdružením Život dětem sleduje už od mateřské školy a nyní ho potěšil velikonočním dárkem. Novým počítačem za 28 tisíc. Dostal ho v rámci projektu Srdce pro děti.
Kája pobýval měsíc v léčebně v Košumberku, kde rehabilitoval. Domů se vrátil v závěru uplynulého týdne. „Když mi mamka zavolala, že mi přivezli nový počítač, tak poslední den v lázních jsem nemohl vůbec dospat. Tak jsem se těšil,“ svěřil se.
„Měl jsem šest let starý notebook, ale když jsem si chtěl pustit třeba film, tak vypnul. Byl už moc slabý,“ vysvětloval. Počítač za 28 tisíc hned vybalil a s technikem ho zprovoznil. „Je to paráda, jsem nadšený! Velký monitor, hraju hry, stahuji si věci do školy, dělám diktáty, vyplňovačky a hlavně se mohu dívat na filmy,“ pochvaloval si.
Na Facebooku komunikuje se 67 přáteli a baví ho vytvářet barevné kombinace – návrhy tenisek pro jednu sportovní firmu. U počítače ale rozhodně stále nesedí. Protože má nadváhu, rodiče se snaží, aby se pohyboval. Jezdí plavat a každý týden ho tatínek vozí do Zlína na trénink fl orbalu. „Tam si mohu aspoň trochu zadivočit. Rozjet to. Jezdíme na turnaje, mám alespoň změnu. Rád bych hrál sledge hokej, bohužel mám slabé ruce,“ řekl smutně. Kája bojuje s osudem odmalička.
Musí užívat lék Ammonaps, jehož měsíční dávka přijde na 22 tisíc a pojišťovny ji nehradí. Pouze jedna mateřská škola ho byla ochotna přijmout. Absolvoval ji na jezdicí židličce. Když chtěl s kamarády pokračovat v první třídě, nastal další problém. Základní škola nebyla bezbariérová a na plošinu za 370 tisíc korun neměla peníze. Kája se ale školákem stal! Od čtenáře Blesku dostal do začátku zdarma schodolez. Později byla i plošina!
Jak přicházela nemoc
duben 2007 – na výzvu Blesku uspořádala jeho čtenářka sbírku a Kájovi poslala na léky více než 6 tisíc korun
březen 2008 – po článku v Blesku nabídli čtenáři zdarma schodolezy; Vaculíkovi si jeden přivezli z Třebíče
listopad 2008 – Blesk přesvědčil magistrát ve Zlíně, aby dodal chybějící částku na nákup plošiny
Centrum popálenin FN Ostrava dostalo špičkové přístroje v hodnotě 380.298,- Kč
Apr 28, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem darovalo centru popálenin Fakultní nemocnice Ostrava Cutometr 580 MPA v hodnotě 255.310,- Kč, 2ks Bioptronu a 1ks Therapy Air On v hodnotě 124.988,- Kč.
Celková hodnota darů činí 380.298,- Kč. Dary byly zakoupeny z výtěžku nedávného benefičního koncertu Magická noc – Srdce pro děti, který se uskutečnil na podporu projektu SRDCE PRO DĚTI o.s. Život dětem a deníku Blesk 15.12.2010 v Tesla aréně v Praze a v přímém přenosu na TV Prima. Převážnou část přístroje - Cutometru ve výši 245.500,- Kč uhradila přímo AWD nadace Pomoc dětem. Doplatek k zakoupení Cutometru ve výši 9.810,- Kč byl uhrazen z dárcovské SMS, kterou zasílali laskaví diváci TV Prima a 2ks Bioptronu a 1ks Therapy Air on darovala společnost Zepter International s.r.o.. Obě tyto významné společnosti benefiční koncert podpořily právě finančními dary na pomoc centru popálenin FN Ostrava.
Slavnostního předání se uskutečnilo za velmi příjemné atmosféry dne 12. dubna 2011 v 11:00 hodin v prostorách centra popálenin Fakultní nemocnice Ostrava (17.listopadu 1790/5, Ostrava - Poruba) za laskavé účasti Petra Bendeho, který byl patronem centra popálenin v rámci benefičního projektu Magická noc – Srdce pro děti. Za společnost AWD Česká republika se předání zúčastnila Jitka Káňová , za společnost Zepter International s.r.o. pan Michal Hosteša, MUDr. Iva Zámečníková, primářka centra popálenin a další významní hosté, vedení FN Ostrava a milí novináři.
Více informací o Cutometru 580 MPA:
Cutometr MPA představuje absolutní špičku v oblasti přístrojů pro měření viskoelastických vlastností kůže. Německá firma Courage+Khazaka z Kolína nad Rýnem se tímto zdravotnickým zařízením stala světově uznávanou společností v oblasti biomedicínských metod stanovení parametrů pokožky.
Cutometr MPA je všeobecně akceptovaným standardem pro dermatologické ambulance, oddělení pracovního lékařství nebo medicíny akutních traumatických stavů spojených s narušením integrity kůže.
Cutometr MPA pracuje na principu vytvoření negativního tlaku, který působí na kožní povrch. Na základě světelného měření hloubky se porovná čas relaxace kůže, který je úměrný jejím viskoelastickým vlastnostem. Zařízení lze dále doplňovat o další sondy například pro měření transepidermální ztráty vody, hydratace kůže, stanovení povrchového mazu nebo obsahu melaninu.
K výhodám Kutometru MPA náleží snadná obsluha, standardní propojení s PC a rychlá reprodukovatelnost výsledků.
Bioptron Pro 1:
Revoluční systém světelné terapie BIOPTRON využívá polarizované polychromatické světlo, které neobsahuje škodlivé ultrafialové záření, a pomáhá tak mírnit řadu zdravotních problémů. Patentované a klinicky testované světlo BIOPTRON stimuluje regeneraci buněk, zlepšuje mikrocirkulaci, přináší úlevu od bolesti, podporuje proces hojení a pomáhá mírnit kožní problémy. Bioptronové lampy Bioptron od společnosti ZEPTER jsou vhodné pro dospělé, děti i novorozence.
Thetapy Air iOn:
Vzduch bez prachu a bakterií je důležitý zejména pro děti a alergiky. Zdravý vzduch pomáhají zajistit čističky vzduchu. Therapy Air iOn od ZEPTER vzduch nejen dokonale čistí, ale navíc ho obohacuje o velmi prospěšné záporné ionty. Účinný pětiúrovňový filtrační systém a speciální filtry (antistatický, antibakteriální, antialergický, HEPA filtr, a filtr s aktivním uhlíkem) působí při čištění vzduchu jako neprůchodná bariéra pro nečistoty. Čističky vzduchu jsou vhodné nejen alergiky, ale doporučují se i zdravým lidem k trvalému celoročnímu použití.
Pomohli jsme lékařům, maminkám a novorozeným miminkům ve Vsetínské nemocnici
Mar 27, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem potěšilo gynekologicko-porodnické oddělení Vsetínské nemocnice a.s. krásnými dary, ze kterých se radovali lékaři a také maminky čerstvě narozených miminek. Slavnostní předání darované zdravotní techniky v celkové hodnotě 209 000,- Kč proběhlo 23.3.2011 za velmi příjemné a milé atmosféry přímo v prostorách gynekologicko-porodnického oddělení.
Těhulkám v Šumperku slouží za čtvrt milionu nový ultrazvukový přístroj
Mar 2, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem darovalo gynekologicko-porodnickému oddělení Šumperské nemocnice, která je členem skupiny AGEL, ultrazvukový přístroj LOGIQ C3.
Hodnota daru činí 249 000,- Kč. Sonograf byl zakoupen z výtěžku nedávného benefičního koncertu Magická noc – Srdce pro děti, který se uskutečnil na podporu projektu SRDCE PRO DĚTI o.s. Život dětem a deníku Blesk 15.12.2010 v Tesla aréně v Praze a v přímém přenosu na TV Prima. Ultrazvukový systém uhradila přímo AWD nadace Pomoc dětem, která benefiční koncert podpořila právě finančním darem na pomoc gynekologicko-porodnickému oddělení Šumperské nemocnice.
Ultrazvukový přístroj bude sloužit pro potřebu porodního sálu a přilehlé porodnické ambulance. Pomůže porodníkům monitorovat připravenost rodičky, průběh porodu i časné poporodní období. Speciální doplerovský modul pomůže sledovat před porodem a v jeho průběhu zásobení plodu kyslíkem a živinami.
Slavnostní předání sonografu proběhlo za velmi příjemné atmosféry v prostorách gynekologicko-porodnického oddělení 1. března. Předání se za o.s. Život dětem zúčastnila jeho ředitelka a spoluzakladatelka – Anna Strnadová, za management o.s. Život dětem- Zdenka Hollerová, za AWD Nadaci pomoci – Jitka Káňová, manažer marketingu a PR Šumperské nemocnice, a.s. Mgr. Marek Pavliš, primář gynekologicko-porodnického oddělení – MUDr. Miloš Vysloužil a primář urologického oddělení – MUDr. Dušan Fugner.
Kalendář 2011
Jan 7, 2011 [Moravia]
I pro tento rok 2011 pro Vás o.s. Život dětem nachystalo zakoupení krásného kalendáře s dětskými srdíčky věnované dětem. Kalendář stojí pouze 200 Kč, koupí pomůžete vážně nemocným dětem a zakoupit ho můžete přímo na těchto stránkách v e-schopu, kde naleznete také náhledy jednotlivých stran.
Občanské sdružení Život dětem Vám přeje, ať Vaše hvězda jasně svítí nejen o Vánocích, ale i po celý příští rok
Dec 26, 2010 [Moravia]
Díky Vám může o.s. Život dětem již po dobu 11ti let rozdávat lásku a radost vážně nemocný, opuštěným a handicapovaným dětem po celé České republice. Za Vaši podporu a pomoc Vám sdružení srdečně děkuje a přeje štěstí, lásku, pohodu a především zdraví, které je opravdu vzácné.
Magická noc - Srdce pro děti pomohla nemocným dětem krásnou částkou ve výši 5.460.867,- Kč
Dec 26, 2010 [Moravia]
Netradiční benefiční show MAGICKÁ NOC – SRDCE PRO DĚTI, kterou pořádalo o.s. Život dětem s deníkem Blesk 15.12. od 20.00 hod. v Tesla aréně a v přímém přenosu na TV Prima na podporu projektu SRDCE PRO DĚTI, přinesla nemocným dětem 5.460.867 korun.
Diváci vstoupili do TESLA ARÉNY tak, jak ji neznají! Díky technickým zázrakům dnešní doby se v aréně cítili jako v ledové říši a měli možnost prožít magické kouzlo Vánoc, které mají v předvánočním čase všichni tak rádi.
Diváci prožili krásný večer plný úžasných laserových a pyro efektů, mezi kterými je na ledové ploše pobavili přední umělci české hudební scény: Karel Gott, Petr Hapka, Leona Machálková, Petr Kolář, Ewa Farna, Petr Bende, Mista, Philip Maxx, Turbo a Libuše Vojtková, Mighty Shake, JAD Dance Company, Pyroterra a 5angels. Celým večerem diváky v aréně a u obrazovek TV Prima provázel Petr Vondráček.
Po celou dobu show diváci pomáhali nemocným dětem ve 14ti nemocnicích v České republice zasíláním dárcovské sms v ceně 30 Kč a současně prostřednictvím soutěžní sms v ceně 69 Kč.
Příprava velké show Magická noc - Srdce pro děti pokračuje, přispěl také Petr Kolář, Mista a Philip Max
Nov 20, 2010 [Moravia]
Příprava velké show Magická noc – Srdce pro děti pokračuje. Benefice proběhne 15. prosince od 20 hodin v prostorách Tesla arény v Praze, kterou bude v přímém přenosu vysílat TV Prima.
Výtěžek celého projektu bude věnován 14 nemocnicím v České republice (jedné v každém kraji) na nákup přístrojového vybavení a jednotlivým handicapovaným dětem.
Mezi tato pracoviště patří také dětská oddělení Mladoboleslavské a Vsetínské nemocnice, která 16. a 17. listopadu navštívili zpěvák Petr Kolář a dvojice mladých talentů – zpěvačka a houslistka Mista a zpěvák Philip Maxx. Tyto tři interprety uvidíte při Magické noci spolu s dalšími hvězdami české hudební scény jako jsou Karel Gott, Petr Hapka, Leona Machálková, Petr Kolář, Ewa Farna, Petr Bende, Turbo a Libuše Vojtková, Mighty Shake, JAD Dance Company, 5angels a Pyroterra.
Petr Kolář, patron Mladoboleslavské nemocnice, přijel potěšit děti na lůžkové oddělení s kytarou. Během chvilky si všechny získal svou bezprostředností i pohádkovou písničkou Šípková Růženka, za kterou sklidil veliký potlesk. Dětem udělal radost podpisovými kartami s věnováním, a to i těm, kterým jejich zdravotní stav nedovolil vstát z lůžka. Tyto malé i velké děti navštívil na pokojích, pohovořil s nimi o jejich trápení a bolesti a popřál jim brzké uzdravení. Primářka oddělení MUDr. Štolcová jej seznámila s počtem hospitalizovaných dětí v loňském roce, který čítá 3 811 dětí, z nichž 605 potřebovalo zvýšenou zdravotní péči. Vzhledem k těmto číslům vyjádřila veliké přání získat pro oddělení nový inkubátor, který pro miminka naléhavě potřebují. Petr Kolář vyslovil víru v projekt Magická noc - Srdce pro děti, který má pomoci toto přání splnit.
Vsetínskou nemocnici navštívili nadaná zpěvačka Mista se svým kolegou Philipem Maxxem. Prohlédli si novorozenecké oddělení, kde se ročně narodí přibližně 650 miminek a vyslechli si stesky personálu nemocnice na nedostatečné přístrojové vybavení oddělení, zejména absenci kvalitního transportního inkubátoru, který oddělení nutně potřebuje k převozu miminek z operačního sálu na JIP a na další vyšetření.
Mista s Philipem s dětmi pohovořili, rozdali jim svá CD s věnováním a drobné dárečky. Rozloučili se společnou písničkou a vyslovili přání, aby se děti brzy uzdravily a mohli si opět hrát se svými kamarády a být v kruhu své rodiny.
Showing items 1 - 20 of 46 (page 1 of 3)
1 2 3 To next page»