Moravia
Porodnice na Obilním trhu v Brně obdrží bilirubionemtr v hodnotě 176 800,- Kč
Mar 25, 2010 [Moravia]
AWD nadace Pomoc dětem ve spolupráci s občanským sdružením Život dětem daruje neonatologickému oddělení porodnice na Obilním trhu v Brně špičkový přístroj Bilirubinometr JM – 103 v hodnotě 176 800 Kč, který pomůže zlepšit kvalitu života stovkám dětí.
Bilirubinometr umožňuje rychlé měření novorozenecké žloutenky přes kůži, které vede k minimalizaci traumatizace novorozenců při sledování vývoje novorozenecké žloutenky. Měření probíhá automaticky přiložením a jemným přitisknutím měřící sondy k místu měření na těle dítěte s následným zobrazením naměřené hodnoty. Měří se žluté zbarvení podkožní tkáně novorozenců. Přístroj bude plošně využit ve prospěch narozených dětí a sníží výrazně finanční náklady oddělení za velmi časté krevní odběry. Bilirubinometr JM – 103, jehož výrobcem je společnost Dräger bude sloužit především na oddělení fyziologických novorozenců a velmi ulehčí ošetřovatelskou a diagnostickou činnost především v péči o ohrožené a předčasně narozené děti.
Slavnostní předání se koná dne 31. března 2010 v 11:00 hod. přímo v prostorách neonatologického oddělení porodnice na Obilním trhu v Brně (Obilní trh 11, 602 00 Brno).
AWD Česká republika se stejně jako většina finančně silných společností aktivně věnuje charitativním činnostem. Unikátní je ovšem model financování AWD nadace, který funguje ve všech zemích, kde nadace působí. V AWD totiž pracovníci dobrovolně přispívají na účet nadace 1% svých příjmů.
AWD Stifung Kinderhilfe, tedy AWD nadace Pomoc dětem vznikla 19. ledna 1991 v Hanoveru ve Spolkové republice Německo. Jejím účelem je dobročinná a nezištná pomoc dětem, u kterých jsou bez této pomoci ohroženy šance na existenci a vývoj. Hlavními prioritami nadace je záchrana života, zmírnění nemocí a zlepšení kvality života. Na území České republiky začala AWD nadace Pomoc
dětem působit v roce 2005.
AWD Holding AG je přední společností na evropském trhu správy privátních financí. Služeb AWD využívá více než 2 miliony privátních klientů. AWD působí prostřednictvím více než 6 000 kvalifikovaných privátních finančních poradců a cca 500 poradenských centrech v 8 zemích Evropy, např. v Německu, Velké Británii, Rakousku, Švýcarsku, České republice, Slovensku a dalších zemích střední a východní Evropy.
Do ČR vstoupila společnost AWD v roce 2002 převzetím společnosti Finance.EU, a.s., která se k 1.1.2005 transformovala na AWD Česká republika s.r.o. AWD má v České republice 16 poradenských center. V prosinci 2008 byla vyhodnocena v největším testu poradenství v České republice, který pro časopis Osobní finance zpracovala agentura IPSOS TAMBOR, nejlepší poradenskou firmou. Porazila tak všechny hodnocené banky.
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně a s úctou děkuje AWD nadaci Pomoc dětem za významný finanční dar. Charitativní pomoc přinese nové možnosti v oblasti novorozenecké péče a poskytne tak maximální péči těm nejmenším v Porodnici na Obilním trhu v Brně.
Neonatologické oddělení s JIRPN porodnice Brno je součástí Perinatologického centra Brno a zajišťuje neonatologickou péči všech tří typů - resuscitační a intenzivní, intermediární, péči o fyziologické novorozence - pro novorozence centralizované a porozené na Gynekologicko-porodnické klinice FN Brno. Oddělení bylo založeno roku 1949. V současnosti je držitelem titulu Baby – Friendly Hospital a certifikátu ISO 9001:2000.
Výhodou novorozeneckého oddělení poskytujícího tři typy péče o novorozence je skutečnost, že každé dítě je vždy neprodleně umístěno na takovém oddělení, kde se mu dostane adekvátní péče, která právě odpovídá jeho potřebám a to bez nutnosti transportu. Důležitou výhodou přítomnosti novorozeneckého oddělení při porodnici je pak možnost stálého kontaktu matky s dítětem a možnost kojení či aplikace mateřského mléka vlastní matky jinou formou. Pro zajištění přítomnosti matek při dlouhodobých hospitalizacích nedonošených dětí byla zřízena lůžka pro kojící maminky těchto dětí. Součástí novorozeneckého oddělení je rovněž neonatologická ambulance, která zahájila svoji činnost v roce 1994. Jejím hlavním posláním je specializované sledování a komplexní péče o rizikové novorozence po jejich propuštění do domácího ošetřování minimálně do tří let věku dítěte. Tato činnost je zajišťována dětským lékařem, dětským neurologem, týmem rehabilitačních pracovnic, dětským psychologem a dětskými sestrami.
Pro postiženou Elišku z Bohumína tančilo sto dětí
Mar 15, 2010 [Moravia]
Oči jí jen zářily, byla štěstím bez sebe. Jak by také ne. Vždyť pro Elišku Bočanovou (4) z Bohumína, postiženou dívenku, která se narodila jen s půlkou páteře, tančilo o víkendu sto dětí.
Dívence, která se narodila jen s půlkou páteře, a je odkázána na péči svých rodičů, se tak splnil další z jejich snů.
Osudem těžce zkoušená Eliška si zatančila i v náručí současných Mistrů světa v show dance, kterými se staly juniorky bohumínského souboru Radost.
Příběh malé bojovnice Elišky nenechal chladnou právě jejich trenérku Lenku Krčovou, která se o handicapované dívence dozvěděla z Blesku, který Elišce pomáhá v rámci projekt Blesk Srdce pro děti. „Uvědomila jsem si, jak těžký osud mají některé děti. Že se v souboru věnuji těm zdravým a přitom jsou mezi námi i talentované děti, které tančit z důvodu své nemoci nemohou,“ řekla Blesku Krčová. Rozhodla se, že letošní koncert věnuje právě Elišce. „Osud jí nedopřál zdraví, ale chtěla jsem udělat radost její malé dušicce,“ dodala. Část z výtěžku věnovala dívence na nákup potřebných pomůcek.
Mobilni telefony potěšily děti z šesti dětských domovů
Mar 14, 2010 [Czech Republic]
Díky projektu „Věnuj mobil“, který organizuje společnost Asekol ve spolupráci s občanským sdružením Život dětem získalo již 54 dětí z dětských domovů repasovaný mobilní telefon, který byl vybaven SIM kartou a kreditem v hodnotě 300 Kč, které dětem věnoval partner projektu T-Mobile.
Pro většinu dospívajících dětí je to jejich úplně první vlastní mobilní telefon, který využijí ke spojení se svým Domovem při cestě do učilišť, středních škol a gymnázií, ke spojení s kamarády, ale i se svou rodinou. Dospívajícím, kteří po dokončení vzdělání opustí dětský domov mobilní telefon následně usnadní vstup do samostatného života, který je pro děti vyrůstající v dětských domovech jedním z nejobtížnějších období jejich života.
Zatímco v běžných rodinách dostane dítě mobilní telefon často již při vstupu do základní školy, v dětských domovech chybí finanční prostředky jak na pořízení telefonů, tak následně na jejich provoz a telefon proto nevlastní ani větší děti.
Jsme velmi rádi, že jsme mohli udělat radost dětem z Frýdlantu a Semil, které dostaly telefony 24. února v Liberci a dětem z Volyně, Boršova nad Vltavou, Horní Plané a Chanovic, které byly obdarovány 11. března v prostorách dětského domova ve Volyni.
Mobilní telefony by si přály také děti z dalších dětských domovů, v současné době je to 35 dětských domovů ze všech krajů republiky. Věříme, že se do projektu zapojí další lidé a podaří se rozsvítit oči a vykouzlit úsměv na dalších dětských tvářích.
Prokůpek dostal krásný dárek - speciální multifunkční židličku
Mar 13, 2010 [Moravia]
Prokůpek má velké hnědé oči, rád se směje, dobře se učí… Ale bez pomoci ostatních se neobejde! Když se narodil, vážil jen 1100 gramů, na svět přišel předčasně – ve 26. týdnu. A to bylo i jedním z důvodů, proč ho postihla spastická dětská mozková obrna.
Ta zapříčinila nehybnost končetin. Chlapci i rodičům proto udělal velkou radost dar od deníku Blesk a o.s. Život dětem. V rámci projektu Srdce pro děti chlapec dostal speciální multifunkční jezdící židličku za 60 tisíc korun!
Po narození strávil 2,5 měsíce v inkubátoru v brněnské nemocnici. Následovalo tvrdé cvičení Vojtovou metodou, plavání, jízda na koni. Od tří let Prokůpek jezdí do lázní. Jeho duševní vývoj pokračuje, dobře se učí. Ale pohybově je na úrovni půlročního dítěte. Nesedí, dokáže se jen plazit, přetočit a opřít se o loket jedné ruky. „Poctivě léta cvičí, aby dával tělo do pořádku. Na druhé straně si vše kazil špatným sezením. Jedinou nadějí byla židlička Panda. Ale pro nás byla finančně zcela nedostupná,“ řekla Blesku maminka Vlaďka (44). „Je naprosto skvělá. Sedí se mi v ní moc dobře. Jen ta cena... Místo 60 tisíc by mohla stát tak 30,“ mudroval chlapec.
Rodina si židličku nemohla dovolit
Pospíšilovi mají ještě další tři děti (13, 22 a 23). Rodina žila loni ve stresu, otec se bál, zda nepřijde o práci. Firma, kde pracuje, totiž řadu lidí propouštěla. „Moc si proto dárku vážíme. Nedovedete si představit, jak mně coby matce dělá dobře, když vidím, jak se synovi dobře sedí a tělo nemá zhroucené,“ pokračovala. „Pro něj má správné sezení mimořádný význam. Nyní se dokáže soustředit jen na činnost, kterou dělá. Když seděl na vozíku nebo obyčejné židli, tak vynaložil velkou energii, aby se na ní udržel. Tělo má rozkolísaný pohyb,“ vysvětluje maminka. „Oceňuji snadnou manipulaci a zcela mě uchvátila konstrukce židličky. Spastické děti se vypínají. Opěrka kopíruje jejich pohyb dozadu a zase se s pohybem vrací do původní polohy,“ poukázala. „Prokop má pevně opřené nohy. Polohu směřují a udržují zarážky pro každou nohu zvlášť, takže je má zafixované ve správné poloze.“
Navíc přídavná deska nahrazuje stoleček. „Syn se může sám najíst, využívá ho k učení, hraje na něm třeba karty. Na zemi to bylo problematické,“ upozornila maminka.
Ve škole je jedničkář
Prokůpek je sice nepohyblivý, ale jinak šikovný. Navštěvuje třetí třídu základní školy s ostatními dětmi. Úlevy nemá, učivo totiž zvládá. U pracovních úkolů je ale pomalejší. K dispozici proto má asistentku. „Měl jsem jedničky a dvojky. Do písanky píšu hůlkovým písmem. Dost využívám i notebook. S ním mi to jde ve škole rychleji. A doma na něm hraju hry,“ chlubil se Prokůpek, který je společenský, a proto ho mají spolužáci rádi. „Pomáhají mi. Mám hodně kamarádů,“ usmál se spokojeně v nové židličce.
Nikolka dostala nové koupací lehátko
Mar 12, 2010 [Czech Republic]
Nikolka se narodila předčasně ve 26 týdnu těhotenství jako jedna z dvojčátek. Nikolce dva dny po porodu lékaři zjistili krvácení do mozku, byly zasaženy obě mozkové komory. Diagnóza byla nemilosrdná - hydrocefalus, dětská mozková obrna - spastická triparéza, strabismus a nystagmus (oční vada). Má 2x operovanou hlavičku. Při druhé operaci jí lékaři voperovali VP-shunt, který jí odvádí mozkomíšní mok do dutiny břišní.
Rodiče malé Nikolky doufali, že vše bude v pořádku. Postupně se však objevovaly viditelné rozdíly mezi Nikolkou a její sestřičkou Adélkou. Nikolka dlouho nedokázala spojit ručičky, přitom normálně se vyvíjející miminko to dokáže v osmi týdnech. V poloze na zádech mívá nožičky natažené a propnuté, výjimečně se jí podaří nožičky zvednout a pokrčit nebo s nimi kopat. Problém je i s jídlem. Jí jen mixovanou stravu a problémy jsou i s pitím. Zřejmě nepociťuje žízeň, takže veškeré tekutiny jí musí rodiče nutit. Nyní je Nikolce 27 měsíců, dokáže se přetočit ze zad na bříško a snaží se plazit, více používá ruce než nohy, zatímco její sestřička Adélka vesele poskakuje okolo. Veškerý pohyb Nikolky je doslova vydřený Vojtovou metodou, kterou holčička cvičí 4x denně.
I na úkor těžkého startu do života, je Nikolka velká šikulka a bojovnice. Vnímá rodinu i okolí, dokáže udělat pá pá, paci paci, indiána, ne ne ne, ukáže jaká je nešika, říká ham a Áda.
Nikolka nedokáže sedět a rodiče ji donedávna koupali ve vaničce pro miminka, ze které ale vyrostla. Koupání ve velké vaně bez kvalitního lehátka je již nezbytná a bohužel tato pomůcka není hrazená ze zdravotního pojištění. Lehátko je navíc možné využít i při návštěvě bazénů, kde se téměř nepočítá s tím, že ho navštíví postižený - není tam prostor na přebalení či převlečení handicapovaného. Lehátko dále bude využito jako skladné a lehce převozitelné polohovací zařízení při kratších návštěvách prarodičů nebo přátel, aby Nikolka nemusela ležet pouze na dece někde stranou, ale byla rovnocenným partnerem v rodinném kruhu.
Naše občanské sdružení Život dětem zakoupilo holčičce koupací lehátko za 19 400 Kč a Nikolka je v něm náramně spokojená.
Charitativní aukce pomáhají dětem
Mar 12, 2010 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem zahájilo spolupráci s významným rodinným inzertním serverem Mimibazar.cz, který je provozovatelem serveru Mimiaukce.cz Prostřednictvím serveru www.mimiaukce.cz se již podařilo v první charitativní aukci v měsíci únoru 2010 získat finance na dva infuzní dávkovače Perfusor Compact, které pomohou minimalizovat rizika komplikací a chyby v podávání léčiv malým pacientům ve Fakultní dětské nemocnici v Brně. Aukce trvala 6 dnů a výtěžek činil 43 000 Kč. Významnou částkou 28 503 Kč přispěl majitel serveru Mimibazar.cz pan Bohdan Škoda, zbývající částkou 14 497 Kč přispěli návštěvníci tohoto inzertního serveru.
Na měsíc březen 2010 jsme připravili další aukci, tentokrát je potřeba získat finance na speciální kočárek pro Lukáška. Aukce byla zahájena dne 12. března a končí 26. března 2010.
Internetový rodinný inzertní server Mimibazar.cz zahájil provoz v roce 2004 a do dnešního dne se stal nejnavštěvovanějším portálem pro maminky s dětmi nabízející nové i použité zboží pro rodinu. Inzertní webové stránky denně navštíví přes dvěstě tisíc lidí, což Mimibazar.cz posouvá na první příčku v kategorii inzertních serverů.
Jednotka intenzivní péče Fakultní dětské nemocnice v Brně v současné době používá zastaralou infuzní techniku. Tyto přístroje provázejí malé pacienty v průběhu celé léčby. Příliš velké a zastaralé přístroje s vybitými bateriemi jsou častým zdrojem potíží a také představují riziko pro transportované pacienty. Nové infuzní dávkovače na špičkové technické úrovni výrazně pomohou zkvalitnit péči o malé pacienty.
„Kvalita intenzivní chirurgické a pooperační péče o děti a dospívající je pozitivně ovlivňována vědecko-technickým rozvojem, neboť použití kvalitních a moderních technologií zlepšuje vyhlídky pacientů nejen na přežití, ale i na zachování jejich kvality života před chirurgickou léčbou, ať už se jedná o onemocnění nebo úraz. Vzhledem k tomu, že jsou tyto přístroje a zařízení prakticky neustále v provozu, ale také z toho důvodů neustále zdokonalování jak ve svých funkcích, tak i bezpečnosti provozu – dochází velmi rychle k jejich opotřebování a zastarávaní. Marně bychom asi hledali v běžné domácnosti srovnatelné zařízení se stejně intenzivní nasazením.
Lineární dávkovač, někdy také nazývaný injekční pumpa je vlastně jakýsi „ chytrý, přesný a bezpečný pohon injekční stříkačky, používaný hlavně v intenzivní péči, který je schopen podat rovnoměrně např. lékovou dávku, a to v objemu 0,01 – 999,9 mililitrů za hodinu.
Chtěl bych touto cestou poděkovat všem, kteří přispěli na koupi výše uvedeného přístroje a zároveň, aby se jim tento vklad stal jakýmsi talismanem, který je ochrání před tím, aby někdo z jejich blízkých tento přístroj v budoucnosti potřeboval.“
MUDr. Vladimír Bartl, CSc., primář centrálních operačních sál
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně a s úctou děkuje společnosti Mimibazar.cz a všem laskavým lidem, kteří se rozhodli Fakultní dětskou nemocnici podpořit.
Eliška Bočanová, která se narodila bez části páteře bude mít již brzy nový pokojíček.
Feb 28, 2010 [Czech Republic]
Eliška Bočanová (5), která se musí od narození obejít bez části páteře, bude mít co nevidět nový pokojíček. Svými dary se o to zasloužili především čtenáři deníku Blesku v rámci krásného projektu Blesk Srdce pro děti, na kterém o.s. Život dětem již po dobu dvou let s deníkem spolupracuje a pomáhá handicapovaným dětem po celé České republice. Nenechal je také lhostejnými nelehký úděl holčičky Elišky.
Návrh pokojíčku svěřily představitelky občanského sdružení Život dětem na základě dřívějších dobrých zkušeností brněnské architektce Miroslavě Vaverkové. Ta se na panelákový byt Bočanových přijela podívat v prosinci. Největším překvapením pro ni bylo zjištění, že je Eliška snad ještě živější a pohyblivější než většina zdravých dětí.
„Je to skutečně živel. Bylo jí všude plno,“ podělila se architektka s Bleskem o svůj dojem z děvčátka, které bez ustání po čtyřech pobíhá po celém bytě. „Přestavbu jsem proto navrhla tak, aby tam Eliška měla více místa na hraní,“ zmínila Miroslava Vaverková hlavní prioritu.
Výsledek jejího snažení je , že prostor je vzdušnější a veselejší. V pokojíčku přibyl psací stůl pro budoucí školačku. Naopak z něj zmizí řada malých skříněk. Architektka je nahradila dvěma velkými vestavěnými skříněmi. Zásadní změna se odehraje na podlaze – koberec nahradí marmoleum. „Na papíře to vypadá hezky a jsem zvědavá, jak to bude vypadat ve skutečnosti. Jsem laik, tak to nechám na nich,“ komentovala návrh Eliščina pokoje maminka Božena Vijová.
Kompletní hodnota přestavby se vyšplhala na necelých 160 tisíc.
Životy miminek pomáhá v olomoucké nemocnici zachraňovat nejmodernější inkubátor na světě
Feb 17, 2010 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem v zastoupení paní Ing. Petry Lopušníkové dne 16.2.2010 slavnostně předalo na novorozeneckém oddělení olomoucké nemocnice špičkový inkubátor Giraffe Omnibed v hodnotě 852 876,- Kč, který podle lékařů patří k absolutní špičce.
Na dva tisíce dětí projde ročně novorozeneckým oddělením olomoucké nemocnice. Ne všechny jsou však zdravé. Na jednotce intenzivní péče leží děti nedonošené, nezralé, trpící různými infekčními chorobami nebo děti, které trpěly kritickým nedostatkem kyslíku během vývoje.
"Máme tu celou řadu špičkových zařízení. Vybavení jednoho místa stojí přibližně dva a půl milionu korun, bohužel technika stárne a je potřeba ji neustále obnovovat," posteskl si primář oddělení Lumír Kantor.
Nové zařízení spojuje vlastnosti vyhřívaného lůžka a inkubátoru. Miminko v něm není rušeno okolními vlivy. "I během manipulace regulovaný proud vzduchu brání tepelným ztrátám.
Zespodu je navíc prostor pro umístění rentgenové kazety, takže není nutné miminko vytáhnout ven ani k tomuto úkonu," pochvaloval si pan primář Kantor. Inkubátor je řízen mikroprocesorem, který například udržuje malého pacienta v optimální teplotě. "Dají se v něm provádět i operace," doplnil pan primář.
Novorozenecké oddělení FN Olomouc obdrží Inkubátor kombi Giraffe Omnibed v hodnotě 852.876,- Kč
Feb 10, 2010 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem v Olomouci daruje novorozeneckému oddělení Fakultní nemocnice Olomouc p.o. špičkový přístroj, inkubátor s výhřevným lůžkem Giraffe Omnibed. Jedná se o přístroj respektive lůžko pro novorozence, které umožňuje ošetřování těžce nemocných novorozenců a to včetně novorozenců s nízkou a extrémně nízkou porodní hmotností (váhová kategorie 500-1000g) vyžadujících intenzivní nebo resuscitační péči. V současnosti je to jeden z nejmodernějších inkubátorů, který splňuje nejnáročnější podmínky jak pro pacienta, tak pro zdravotnický personál. Umožňuje nejen ošetřování pacientů vyžadujících umělou plicní ventilaci, ale i provádění eventuelních operačních zákroků. Jednoznačně přispěje k dalšímu zvýšení kvality péče a snížení novorozenecké úmrtnosti
Hodnota daru činí 852 876,- Kč. Inkubátor Giraffe Omnibed byl zakoupen s výtěžku nedávného benefičního večera Bona Mente, který se uskutečnil k desátému jubilejnímu výroční o.s. Život dětem v Divadle Hybernia v Praze a v přímém přenosu na TV Barrandov.
Slavnostní předání se koná dne 16.2. 2010 v 11,00 hod. přímo v prostorách novorozeneckého odd. Fakultní nemocnice (I.P. Pavlova 6).
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně a s úctou děkuje všem laskavým lidem, kteří k zakoupení Inkubátoru Giraffe Omnibed pro novorozenecké oddělení FN Olomouc přispěli.
Více informací o inkubátoru:
Giraffe™ Omnibed™ je unikátní kombinované zařízení spojující užitné vlastnosti inkubátoru a vyhřívaného lůžka. Otočné polohovatelné otáčecí, naklápěcí a vysouvací lůžko umožňuje pohodlný přístup pro všechny výkony.Cílem zařízení je minimalizovat jakékoliv rušivé vlivy pro novorozence a nedonošence během jejich léčby.
Přístroj lze vysunutím víka inkubátoru změnit během několika sekund ve vyhřívané lůžko s radiačním zářičem. Dvojité stěny inkubátoru a speciální usměrňovače proudu vzduchu eliminují tepelné ztráty na minimum a udržují maximální tepelnou stabilitu i během manipulace se zařízením . Přístroj je vybaven prostorem pro uložení rentgenové kazety a systémem vah. Mikroprocesorem řízené vnitřní klima inkubátoru, všechny důležité provozní stavy, nastavované a měřené hodnoty jsou zobrazeny na integrovaném centrálním monitoru. Usnadnění obsluhy a údržby umožňuje pohodlný přístup ze tří stran. Součástí systému je možnost připojení i monitoru vitálních funkcí.
Popis novorozeneckého oddělení:
Novorozenecké oddělení Fakultní nemocnice Olomouc poskytuje ročně péči pro téměř dva tisíce dětí. Zdravé děti pochází většinou z Olomoucka. Druhou částí oddělení je Jednotka intenzivní a resuscitační péče. Zde jsou léčeni nemocní novorozenci z kterékoliv části Olomouckého kraje. Jedná se např. o děti nedonošené nebo též nezralé, s infekčními chorobami, vrozenými vývojovými vadami nebo děti, které trpěly kritickým nedostatkem kyslíku během vývoje. Tato Jednotka intenzivní a resuscitační péče je v Olomouckém kraji jediná. Úzce spolupracuje se všemi dětskými odděleními.
Péče o nemocné novorozence je velmi nákladná. Vybavení jednoho lůžkového místa stojí kolem 2 500 000 Kč. Bohužel toto vybavení také stárne, a tak vysoce specializovaný personál cítí potřebu přístrojů téměř neustále. Díky spolupráci týmů Novorozeneckého oddělení Fakultní nemocnice Olomouc a ostatních dětských oddělení, je novorozenecká úmrtnost jednou z nejnižších v České republice i Evropě.
Novorozenecké oddělení FN Olomouc obdrží Inkubátor kombi Giraffe Omnibed v hodnotě 852.876,- Kč
Feb 10, 2010 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem v Olomouci daruje novorozeneckému oddělení Fakultní nemocnice Olomouc p.o. špičkový přístroj, inkubátor s výhřevným lůžkem Giraffe Omnibed. Jedná se o přístroj respektive lůžko pro novorozence, které umožňuje ošetřování těžce nemocných novorozenců a to včetně novorozenců s nízkou a extrémně nízkou porodní hmotností (váhová kategorie 500-1000g) vyžadujících intenzivní nebo resuscitační péči. V současnosti je to jeden z nejmodernějších inkubátorů, který splňuje nejnáročnější podmínky jak pro pacienta, tak pro zdravotnický personál. Umožňuje nejen ošetřování pacientů vyžadujících umělou plicní ventilaci, ale i provádění eventuelních operačních zákroků. Jednoznačně přispěje k dalšímu zvýšení kvality péče a snížení novorozenecké úmrtnosti
Hodnota daru činí 852 876,- Kč. Inkubátor Giraffe Omnibed byl zakoupen s výtěžku nedávného benefičního večera Bona Mente, který se uskutečnil k desátému jubilejnímu výroční o.s. Život dětem v Divadle Hybernia v Praze a v přímém přenosu na TV Barrandov.
Slavnostní předání se koná dne 16.2. 2010 v 11,00 hod. přímo v prostorách novorozeneckého odd. Fakultní nemocnice (I.P. Pavlova 6).
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně a s úctou děkuje všem laskavým lidem, kteří k zakoupení Inkubátoru Giraffe Omnibed pro novorozenecké oddělení FN Olomouc přispěli.
Více informací o inkubátoru:
Giraffe™ Omnibed™ je unikátní kombinované zařízení spojující užitné vlastnosti inkubátoru a vyhřívaného lůžka. Otočné polohovatelné otáčecí, naklápěcí a vysouvací lůžko umožňuje pohodlný přístup pro všechny výkony.Cílem zařízení je minimalizovat jakékoliv rušivé vlivy pro novorozence a nedonošence během jejich léčby.
Přístroj lze vysunutím víka inkubátoru změnit během několika sekund ve vyhřívané lůžko s radiačním zářičem. Dvojité stěny inkubátoru a speciální usměrňovače proudu vzduchu eliminují tepelné ztráty na minimum a udržují maximální tepelnou stabilitu i během manipulace se zařízením . Přístroj je vybaven prostorem pro uložení rentgenové kazety a systémem vah. Mikroprocesorem řízené vnitřní klima inkubátoru, všechny důležité provozní stavy, nastavované a měřené hodnoty jsou zobrazeny na integrovaném centrálním monitoru. Usnadnění obsluhy a údržby umožňuje pohodlný přístup ze tří stran. Součástí systému je možnost připojení i monitoru vitálních funkcí.
Popis novorozeneckého oddělení:
Novorozenecké oddělení Fakultní nemocnice Olomouc poskytuje ročně péči pro téměř dva tisíce dětí. Zdravé děti pochází většinou z Olomoucka. Druhou částí oddělení je Jednotka intenzivní a resuscitační péče. Zde jsou léčeni nemocní novorozenci z kterékoliv části Olomouckého kraje. Jedná se např. o děti nedonošené nebo též nezralé, s infekčními chorobami, vrozenými vývojovými vadami nebo děti, které trpěly kritickým nedostatkem kyslíku během vývoje. Tato Jednotka intenzivní a resuscitační péče je v Olomouckém kraji jediná. Úzce spolupracuje se všemi dětskými odděleními.
Péče o nemocné novorozence je velmi nákladná. Vybavení jednoho lůžkového místa stojí kolem 2 500 000 Kč. Bohužel toto vybavení také stárne, a tak vysoce specializovaný personál cítí potřebu přístrojů téměř neustále. Díky spolupráci týmů Novorozeneckého oddělení Fakultní nemocnice Olomouc a ostatních dětských oddělení, je novorozenecká úmrtnost jednou z nejnižších v České republice i Evropě.
Blahopřejeme Tomáškovi Rohánkovi a jeho babičce, že mohou zůstat spolu
Feb 4, 2010 [Czech Republic]
Je rozhodnuto! Pětiletého Tomáška z Brna, kterému podle obžaloby jeho matka Lucie O. (24) ošklivě opařila nožičky vařící vodou, bude i nadále vychovávat jeho babička Vlasta (57).
Tomáškovi se Blesk s občanským sdružením Život dětem rozhodl pomoci v rámci krásného projektu Srdce pro děti a pořídil mu bioptronovou lampu, aby se mu lépe hojily jizvy. „Biolampou se opařené nožičky osvětlují jednou denně nejvýše pět minut, řekla babička. Dále Tomášek dostal speciální elastické návleky na popálené nožičky a 60ks mastí (gelu contractubex) na hojení. Babička Tomáškovi kromě osvětlování biolampou dvakrát denně tímto gelem nožičky natírá. „Nohy se namočí ve vodě, gel se na ně nanese, lehce se opláchne vodou a znovu se natírá další vrstva. Tomášek také denně cvičí a prodělává tlakové masáže kožních štěpů,“ popsala péči babička. Celková hodnota darů činila 31 835,- Kč.
Přesto je pro Tomáška nejkrásnějším dárkem to, že byl svěřen své milované babičce do péče Městským soudem v Brně. Rozsudek zatím není pravomocný, ale Tomáškův biologický otec Tomáš F. (25), který o výchovu syna také usiloval, se podle dohody proti verdiktu neodvolá.
Otci soud určil měsíční výživné 2500 korun, matka by měla platit dva tisíce. Soud tak potvrdil předběžné opatření, jímž svěřil Tomáška do péče babičky.
Matka je obviněna z týrání a ublížení na zdraví. U trestního soudu jí hrozí až 8 let vězení. Lucie O. podle obžaloby předloni postavila tehdy tříletého synka do vany s horkou vodou a způsobila mu těžké popáleniny nožiček. Ty budou mít pro Tomáška bohužel doživotní následky.
Tomášek podstoupil už několik operací, přes tak složité období je však již veselejší a spokojený, že může zůstat se svou babičkou.
Davídek Šima dostal pohybový přístroj MOTOmed viva2
Feb 2, 2010 [Czech Republic]
Postižený Davídek Šima dostal díky společnosti Autobenex, s.r.o., která pro něj zorganizovala firemní sbírku a díky projektu Blesk Srdce pro děti finanční příspěvek ve výši 71.338,30 Kč na zakoupení speciálního pohybového a rehabilitačního přístroje MOTOmed viva2, který slouží k procvičování dolních a horních končetin.
Společně s jeho maminkou a babičkou věříme, že MOTOmed Davídkovi pomůže opět se zpět vrátit do života.
Příběh Davídka:
Stačil jeden zcela běžný obyčejný den, kterých naše děti prožívají stovky a z veselého chlapce se zásluhou jedné malé cévky v mozku stalo dítě, kterému se od základu změnil celý jeho život. Po čtyřech a půl měsících v komatickém stavu mu tak život předurčil pouze jeho postel. Jedna z cévek, kterých máme každý z nás v těle stovky, mu způsobila vážnou nemoc zvanou aneurysma, tedy ochrnutí celého těla a David je dnes trvale připoután na lůžko. Paní Šímová, která v Autobenexu pracuje již několik let, se stará o finanční stránku rodiny. Její maminka, Davidova babička, se během celého dne spolu s odbornými terapeuty stará o dnes šestnáctiletého Davida, se kterým musí pravidelně cvičit, polohovat ho, krmit, pečovat o hygienu, až do doby příchodu své dcery. Jejich společná dovolená je omezena na léčebné pobyty v lázních. O víkendech se role mění a celodenní péči o Davida zajišťuje jeho maminka. Paní Šímová je natolik silná osobnost, že i při takovémto handicapu svého syna se o daném postižení dokáže s kýmkoliv bavit a zároveň také dávat rady těm, kteří o ně požádají.
Společnost Zepter International, s.r.o. pomohla v rámci projektu Blesk Srdce pro děti postižené Terezce
Jan 25, 2010 [Czech Republic]
Vaše dcera má rozštěp páteře, nebude chodit, možná to ani nepřežije! Tak nemilosrdnou zprávu o zdravotním stavu své nenarozené dcery si před sedmi lety musela vyslechnout Michaela Galásková (36) z Ostrova na Karlovarsku.
Bojovnice Terezka ale pořádně všem vytřela zrak. Nejenže přežila porod a následky postižení, ale s pomocí dokáže ujít po svých i několik metrů. A v jejím boji ji podporuje a pomáhá krásný projekt Blesk Srdce pro děti.
Redakce Blesku se statečné dívce rozhodla společně s o.s. Život dětem pomoci. V rámci úspěšného projektu Srdce pro děti dostala bioptronovou lampu BIOPTRON Compact III v hodnotě 21 999,- Kč, kterou do projektu darovala společnost Zepter International, spol. s.r.o.. Bioptronová lampa Terezce zahojí bolestivé jizvičky.
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně a s úctou děkuje společnosti Zepter International, spol. s.r.o. za pomoc. Lampa byla dívence předána 20.1.2010, a to osobně zástupci společnosti Zepter International, spol. s.r.o. přímo u Terezky doma v Ostrově u Karlových Varů.
Pomáháme pětiletému Tomáškovi, který utrpěl závažné opaření nožiček
Jan 12, 2010 [Czech Republic]
Pětiletý Tomášek utrpěl závažné opaření nožiček, které mu způsobila jeho vlastní matka, která ho postavila do horké vody. Občanské sdružení Život dětem může díky krásnému projektu Blesk Srdce pro děti Tomáškovi, který je po tragické události v péči své laskavé babičky pomoci.
Tomášek obdrží speciální bioptronovou lampu, která mu pomůže s hojením opařených nožiček, dále dostatečné množství speciální masti, kterou nehradí zdravotní pojišťovna, ale Tomáškovi velmi pomáhá a také speciální "ponožky" na poraněné nožičky. Celková hodnota darů činí téměř 28 000,- Kč.
Celý příběh:
Maminka mě postavila do horké vody a mě to moc bolelo! Šokující věta, kterou řekl Tomášek (5) zdravotní sestře (65) na popáleninovém oddělení Fakultní nemocnice v Brně, dovedla malého chlapce z péče matky do náručí milující babičky.
Tomášek za to draze platí velkými bolestmi a utrpením, ale snáší to prý statečně.
Tomáškova matka Lucie (24) podle žalobkyně předloni v říjnu postavila v brněnském bytě synka do vany s horkou vodou a způsobila mu těžké popáleniny. Matka vinu popírá a tvrdí, že syn si vlezl do vody sám! To však loni v listopadu u soudu zpochybnil znalec. „Byl 34 dnů na jednotce intenzivní péče,“ upřesnila Tomáškova babička Vlasta (56), která má nyní vnuka v péči. Chlapec bude mít doživotní následky.
Vyjádření babičky Tomáška:
„Co se o Tomáška starám, tak už podstoupil dvě operace. Loni v březnu ležel v nemocnici 14 dnů a pak dva týdny v říjnu. A čekají ho další operace. Je to můj hrdina, protože strašně trpěl, ale snášel to statečně,“ svěřila se Blesku babička.
Její vnuk je velmi živý. Skáče z pohovky na zem a zase zpátky. Na pohovce si však za chvilku tře popálené nožičky ručníkem. „To mu dělá dobře, protože jizvy ho svědí. Třikrát denně mu natírám nožičky speciálním gelem. Ráno spolu cvičíme a jde do školky. Tam ho odpoledne vyzvednu a jdeme třeba do parku,“ přiblížila jejich všední dny paní Vlasta, která pracuje jako zdravotní sestra v městské nemocnici.
Dvakrát už byli s vnukem v lázních, brzy pojedou potřetí. Teprve od babičky dostává Tomášek lásku, kterou mu máma Lucie neprojevovala. „Nebyla tam mateřská láska! Ona k synovi přistupovala, jako by to bylo cizí dítě. Stydím se za ni!“ řekla sestra Lucie, Jaroslava.
Dětský domov Pyšely obdrží krásný dárek, rozsáhlou rekonstrukci kuchyně v hodnotě 300.000,- Kč
Jan 8, 2010 [Czech Republic]
Díky čtenářům Deníku Blesk, kteří přispívali prostřednictvím projektu Srdce pro děti také Dětskému domovu Pyšely, domov obdrží 300.000,- Kč na rozsáhlou rekonstrukci kuchyně, která nevyhovuje hygienickým předpisům.
Dětský domov Pyšely měl být na popud Středočeského kraje přestěhován do Chocerad.
Odpůrci stěhování namítali, že by to pro děti znamenalo psychické trauma. A psycholožka to na základě ankety potvrdila! Děti z DD Pyšely si prohlédly nevyužitou choceradskou léčebnu, kam je chtělo hejtmanství přestěhovat, a vyplňovali dotazníky.
Podle psycholožky Jany Procházkové mají k prostředí Pyšel a okolí velmi silné citové vazby. Stěhování proto nedoporučila. „Máme obrovskou radost, že zájmy a přání dětí, které jsme v rozporu s tvrzením kraje znali od začátku, převážily nad záměrem je stěhovat,“ řekl v pondělí Blesku iniciátor petice za zachování pyšelského domova Jan Kružík. Kraj prý nyní bude hledat jiné řešení.
„Dětem jsme chtěli a stále chceme dát lepší objekt. Nechtějí-li do Chocerad, nebudeme je násilně stěhovat,“ řekl v pondělí středočeský hejtman David Rath.
Projekt Blesk Srdce pro děti pomohl zlepšit život dětem.
Jan 7, 2010 [Czech Republic]
Společný projekt občanského sdružení Život dětem a Blesku Srdce pro děti pomáhá už skoro dva roky postiženým dětem k léčení a pomůckám, které by jim rodiče nemohli pořídit.
Jak si čtyři z obdarovaných dětí v roce 2009 své dárky užívají a co jim v jejich životě ulehčují?
NATÁLKA (4,5)
Zvládá dlouhé cesty
Nemilosrdně si pohrál osud také s životy Dagmary Braunfuchsové (30) a Petra Weisse (31) z Chodova na Karlovarsku. Jejich dcera Natálka (4,5) se narodila s rozštěpem páteře. Toto vážné postižení pohybového aparátu děvčátku způsobilo ochrnutí spodní části těla. Projekt Srdce pro děti nabídl této rodině pomocnou ruku. Přispěl Natálce na speciální zdravotní autosedačku. Díky ní může pohodlně absolvovat dlouhé jízdy autem za svým léčením.
„Měsíčně ujedeme zhruba tisíc kilometrů. Autosedačka je opravdu úžasná. Bez ní bychom nemohli jezdit za specialisty do Českých Budějovic nebo Jánských Lázní. Jsme za ni moc vděční,“ říká maminka Dagmara.
Speciální zdravotní autosedačka stála 66 tisíc korun. Má tu výhodu, že dítě může zůstat sedět a přemístí se i se sedačkou. Navíc má různé pomůcky, které tělíčko zafixují, aby se skolióza, kterou Natálka trpí, dále nezhoršovala.
Tančí na vozíku
Blesk rodinu Weissovou navštívil zhruba před půl rokem. Od té doby se ale leccos změnilo. „Natálka začala navštěvovat dvakrát v týdnu chodovský stacionář Mateřídouška. Dále jsme pořídili vozík, na kterém malá jezdí jako drak. Dokonce na něm i tančí. Natálka začala mluvit a pořád nám něco vypráví,“ popisuje novinky maminka.
Postižení Natálky vyžaduje celodenní péči. Kvůli svému ochrnutí se neumí sama vyprázdnit. Nechodí a jen se plazí. Navíc díky skolióze nevydrží dlouho sedět. A co by si takové malé děvčátko ještě přálo jako dárek? „Velkou panenku,“ svěřila se Blesku Natálka.
HONZÍK (7)
Malý autista poznává svět
Honzík Stromek (7) z České Kamenice je autista. Má svůj vlastní svět, do kterého jen tak nikoho nepustí. Svět, kde neexistují všední problémy, kde žijí jen ti, které má rád. Kvůli postižení byly Honzíkovi odepřeny zážitky, které jsou pro děti jeho věku zcela běžné. Jako třeba obyčejná jízda na kole. Ovšem až do okamžiku, kdy Honzíkovi a jeho mamince pomohl Blesk se svým projektem Srdce pro děti. A výsledek skutečně stojí za to.
Honzíkova maminka Kateřina Stromková (34) se na projekt Blesk Srdce pro děti obrátila loni na podzim. „Honzík odmalička ostatním klukům závidí kolo a moc si přeje také se projet. Sám ale samozřejmě jezdit nemůže, potřebujeme speciální kolo. Je to vlastně taková čtyřkolka. Má vedle sebe dvě sedačky, já budu řídit a Honzík se vedle mě poveze,“ psala tehdy paní Kateřina. Blesk ,Srdce pro děti a občanské sdružení Život dětem se rozhodly jejich společný sen splnit a speciální dvojkolo Honzíkovi koupily!
Sjeli už jedny kola
Rodina si nyní speciální dvojkolo nemůže vynachválit. „Stali se z nás náruživí cyklisté, společně si projížďky opravdu užíváme. Když je pěkné počasí, vyrážíme každý den. Za sezonu jsme ujeli zhruba 2000 kilometrů, už jsme stihli zlikvidovat i pláště na pneumatikách,“ smála se maminka Kateřina.
Honzík se díky kolu odpoutal od počítače a začal komunikovat s okolím
Ovšem co je nejdůležitější, Honzíkův stav se od té doby výrazně zlepšil! „Jsem přesvědčená, že je to díky právě kolu a našim výletům. Konečně se dostal mezi lidi, poznává svět a strašně mu to pomáhá.“ Honzík se například velmi zlepšil ve čtení, začal pracovat s internetem, ale především začal více mluvit se svým okolím. „Teď si o některé věci už dokonce dokáže říct. Před tím šlo všechno mimo něj. Moc za to Blesku a o.s. Život dětem děkuju. Už se s Honzíkem moc těšíme na jaro, až naši čtyřkolku zase vytáhneme z garáže,“ dodala na závěr Kateřina Stromková.
IVANKA (17)
Notebook povzbudil i maminku
Lehký život nemá ani dívka upoutaná na invalidní vozík Ivanka Ševčíková (17) z Loun. Nechodí, jednu ruku má nepohyblivou, špatně vidí. Dokáže mít ale potěšení z maličkostí. Velkou radost jí udělal Blesk s o.s. Život dětem, když jí prostřednictvím projektu Srdce pro děti koupil vysněný notebook. A umožnil setkání s jejím idolem Ewou Farnou.
Učení jde líp
„Jsem strašně šťastná. Ten je krásný,“ slzela skromná dívka, když jí informatik Drahoslav Šámal v létě předával notebook za 28 tisíc korun z příspěvků čtenářů. Notebook jí pomáhá zvládnout učení ve škole. Tam ji Blesk nyní zastihl s asistentkou Libuší Novou (36). „Učení jí jde líp i ji více motivuje,“ řekla žena, která Ivance pomáhá ve škole. Dříve byla praxe taková, že žákyni Speciální základní školy v Lounech musel látku někdo přepisovat. Za dar je vděčná i Ivančina matka Monika Bidovská (44). „Že je o nás zájem a někdo nám pomohl, nakoplo i mě, abych si uspořádala život,“ řekla. S Ivankou se odstěhovala do pronajatého bytu v Lounech z postoloprtského bytu matky, kde společně bydlelo více lidí. „Tady máme soukromí a Ivanka má školu za rohem,“ líčí Monika.
Předpověď se nevyplnila
Dvojice je totiž bez auta, matka nemá ani řidičák a denní dojíždění vlakem do školy bylo pro Ivančinu matku fyzicky náročné. Přesouvá ji sama na vozík, obléká ji, obsluhuje ve všem, co postižená dcera potřebuje. Je ráda, že Ivanka je na tom takhle a nevyplnila se předpověď lékařů. Prognóza po jejím narození byla tragická. Má dětskou mozkovou obrnu. Bude nepohyblivá, nebude mluvit, slyšet, ani vidět. To se naštěstí nevyplnilo. Ivanka je hovorná až, až. „Jen ta chůze mě mrzí,“ stýská si dívka. V budoucnu by chtěla pracovat jako telefonní operátorka nebo prostě tam, kde bude mít kontakt s lidmi.
Postižená Eliška bude mít nový pokojíček
Dec 16, 2009 [Czech Republic]
Malá Eliška Bočanová (4) z Bohumína na Karvinsku bude mít nový pokojíček. Přestože se narodila bez části páteře a lékaři jí prorokovali doživotní nehybnost, je velmi čiperná a potřebuje stále více prostoru.
Deník Blesk, který osud děvčátka už delší dobu sleduje, mu vyšel vstříc. Přestavbu panelákového pokojíčku finančně zaštítí společně s občanským sdružením Život dětem v rámci projektu Srdce pro děti. Nejedná se jen o přestavbu pokojčíku, ale také úpravu dveří tak, aby se Eliška mohla doma pohybovat na invalidním vozíčku.
Prvním krůčkem k přestavbě byla návštěva architektky Miroslavy Vaverkové. Ta pokojík proměřila a zanedlouho navrhne řešení. „Pokoj je malý a je tam hodně věcí. Především musíme vyřešit úložné prostory,“ vysvětlila. Už nyní počítá s tím, že Eliška bude mít novou rozkládací válendu a skříňky s nízkými dvířky, aby na ně dosáhla.
Proměnu svého království si Eliška nechtěla nechat ujít a okamžitě přispěchala s vlastními dekoratérskými nápady. „Chtěla bych to mít pruhované jako zebra,“ prohlásila. Pak jí ale padl do ruky vzorník nábytku a měla jasno. Pokojíček bude bleděmodrý. Eliška se narodila s velmi vzácným postižením. Chybí jí kus páteře, dva obratle, kostrč, křížové i stydké kosti. Lékaři však na ultrazvuku nic z toho nepostřehli. Z dalšího omylu je vyvedla sama dívenka. Po jejím narození tvrdili, že bude doživotní ležák. Malá bojovnice však dokonale ovládla pohyb po rukou a nyní umí »běhat«, bravurně vyleze na křeslo a udělá i stojku!
Slavné maminky zapózovaly pro projekt Blesk Srdce pro děti
Dec 9, 2009 [Czech Republic]
Slavné maminky zapózovaly pro Blesk se svými ratolestmi, stylizované do podoby Madony. Jedinečné snímky můžete mít doma i vy. Stačí se zapojit do dobročinné aukce, jejíž výtěžek půjde na konto projektu Blesk Srdce pro děti.
Ve vánoční aukci Blesk draží 7 fotografií „Madon s Ježíškem“, otištěných v aktuálním vydání Blesk magazínu. Vítěz získá vždy jednu ze 7 originálních fotografií ve formátu A3, s podpisem vyfocené celebrity. Výtěžek z aukce je věnován na konto projektu Blesk Srdce pro děti, na kterém o.s. Život dětem již dva roky spolupracuje a bude použitý na pomoc nemocným či jinak postiženým dětem.
Jsou to snímky plné lásky, něhy, obdivu, pokory i štěstí. Snímky sedmi slavných maminek a jejich dětí objektivem uznávaných fotografů. Spojili síly, vzdali se honoráře a vytvořili jedinečné záběry Madon 2009, které poslouží dobré věci. Všechny totiž můžete koupit v SMS aukci.
Markétka dostala speciální přívěsný vozíček za kolo, aby mohla s rodinou na výlety
Dec 9, 2009 [Czech Republic]
Je jako loutková panenka… To smutně říká o dceři Markétce (5,5) maminka Renata Kyvířová (31). Díky projektu Blesk Srdce pro děti teď ale může s rodinou na výlety.
Markétka se při porodu přidusila a od té doby by bez pomoci druhých nebyla schopna přežít. Od monotónního života na sídlišťi je osvobodí přívěsný vozík za kolo zvaný Kozlík. Darovalo jim ho občanské sdružení Život dětem díky krásnému projektu Blesk Srdce pro děti.
„Jezdíme rádi na kole a na kolečkových bruslích. Díky vozíku s námi bude moct Markétka konečně i do přírody,“ pochvaluje si Kozlík v hodnotě 26 tisíc korun Renata Kyvířová. Kyvířovi už mají pro Markétku speciální, velmi drahý kočárek, ten se ale kvůli malým kolečkům na výlety do terénu nehodí.
Kozlík je navíc nezmar. Je vhodný pro děti od pěti do čtrnácti let. „To je ohromná věc, dlouho nám vydrží,“ neskrývá svoji radost Renata Kyvířová. Vozík bude mít pro holčičku také tu výhodu, že jí občas umožní zaujmout jinou polohu. Doma většinou jen sedí připoutaná do stabilizační židličky, případně si vleže hoví v houpací síti nebo v ohromném naducaném vaku.
Smile Party stomatologické kliniky Elite Dental Czech Republic pomáhá vážně nemocným dětem
Dec 2, 2009 [Czech Republic]
Stomatologická klinika Elite Dental Czech Republic přizvala občanské sdružení Život dětem na krásnou Mikulášskou párty, která se koná 2.12.2009 v LS Clubu Prague. Výtěžek z celé akce je věnován právě dětem, jak by o správných vánocích mělo být. Finanční prostředky poputují na nákup špičkového inkubátoru Giraffe Omnibed pro JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství VFN a 1. lékařské fakulty UK v Praze 2.