Moravia
Pomohli jsme Štěpánkovi, který trpí vzácným onemocněním
Aug 1, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem se s vámi dovoluje podělit o krásné poděkování maminky malého Štěpánka, který trpí nejtěžší a smrtelnou fází – mukopolysacharidózy. Štěpánek od o.s. Život dětem obdržel pulzní oxymetr v hodnotě 10 000,- Kč, který slouží k měření kyslíku v krvi a hlídání srdíčka a alarmování při dušení. Štěpánek nedokáže chodit ani sedět, stravuje se žaludeční sondou zavedenou přímo přes břišní stěnu, dýchá tracheostomickou kanylou, plíce má chronicky zahleněné, potřebuje ředit hleny léky i inhalacemi, často desaturuje. Z tohoto důvodu je pro něj pulzní oxymetr k měření saturace (kyslíku v krvi) tak důležitý, aby maminka věděla, kdy mu přidat kyslík oxygenátorem, případně volat záchranou službu.
Finanční prostředky na pulzní oxymetr a jiné pomůcky pro další děti se stejným onemocněním – mukopolysacharidózy o.s. Život dětem získalo díky podnikatelské sbírce a laskavosti společností, které se do sbírky zapojily.
Péťa a Barborka Haráskovi mají nový vertikalizační stojan
Jul 11, 2011 [Moravia]
Péťa a Barborka Haráskovi mají díky přispění AWD Nadace pomoci - společnosti AWD Česká republika, s.r.o. vertikalizační zařízení, které jim velmi pomáhá v jejich postižení. Díky tomuto zařízení v hodnotě 70.000 Kč mohou stát a to je pro děti úžasné. Změna polohy je velmi důležitá a dětem přispívá jako rehabilitační prostředek pro zlepšení jejich tělesných funkcí jako je dýchání, stabilizace krevního oběhu, trávícího traktu a jako prevence zhoršení zdravotního stavu.
Karvinské děti pomohly také Petrovi
Jul 11, 2011 [Moravia]
Z peněz získaných na krásné akci Karvinské děti pomáhají o.s. Život dětem zakoupilo pro 13 letého Petra notebook se speciálním softwarem (17.490 Kč), zvukové pexeso (950 Kč), Člověče nezlob se pro nevidové (680 Kč) a uhradilo poplatek za 4 týdenní rehabilitační pobyt v Jánských Lázních, který zdravotní pojišťovna nehradí (3.360 Kč). Objednané má Petr také podpěrky na ruce k vozíku a speciální saně – vlčky. Díky akci Karvinských dětí se podařilo získat celkem 38 034 Kč. Část výtěžku již směřovala k šestileté Elince na doplatek vozíčku ve výši 6 995 Kč.
Karvinským dětem posíláme spolu s rodiči Petra veliké poděkování!
Proč se děti rozhodly pomoci právě Petrovi?
Petr je úplně obyčejný kluk. Chodí do šesté třídy Základní školy Cihelní v Karviné. Slovo „chodí“ je však v jeho případě užito nepatřičně, Petr totiž nechodí, je vozíčkář. Trpí osteoporózou s pseudoglyomem optici - lámavostí kostí. Ve třídě je velmi oblíbený, děti ho mají rády. Jeho výraznou vlastností je pravdomluvnost, Petr prostě nelže a nepodvádí. Výborně si rozumí i s dospělými, je citlivý, přátelský, komunikativní, má smysl pro humor. Zajímá se o spoustu věcí a je soutěživý. Patří k nejlepším žákům, letos vyhrál soutěž v anglickém jazyce. Nádherně hraje na klávesy, dokonce skládá své vlastní skladby a vystupuje nejen na školních akcích, ale jezdí i do pražské Archy a Státní Opery, kde před časem navázal spolupráci se skupinou The Tap Tap. Hraní mu dává veliké uspokojení a moc pro něj znamená.
Je plno věcí, které jsou mu nedostupné a on se přesto nevzdává a pere se se životem statečně jako správný kluk. Ve škole mu všichni pomáhají, jak jen to jde. Možná i to je jeden z důvodů, proč ho maminka nepřihlásila do speciální školy pro tělesně postižené. Děti, které jsou na tom podobně jako on, často najdete ve škole pro zrakově postižené. Petr je totiž nevidomý.
Karvinské děti pomohly malé Elince
Jun 30, 2011 [Moravia]
Děti ze základní školy Mendelova v Karviné se rozhodly u příležitosti Dne dětí pomoci svým kamarádům, kterým osud nenadělil plné zdraví, jako většině dětí. Spolu s dětmi z 15 dalších škol z Karviné a okolí připravily krásnou akci „Karvinské děti pomáhají“, kterou organizačně zajišťoval Mgr. Pavel Wojnar, zástupce ředitele Základní školy Mendelova spolu s o.s. Život dětem, organizátorem veřejné sbírky.
Celá akce byla zaměřena na dva cíle – učit děti „mimo školní lavice“ dívat se kolem sebe, nebýt lhostejným a podílet se na něčem užitečném a pomoc 6 leté Elince a 13 letému Petrovi z Karviné.
31. května proběhlo ve velkém sále MěDK v Karviné krásné odpoledne plné zábavy a zajímavých vystoupení dětí ze zapojených škol, kterým diváky provedla úžasná moderátorská dvojice – čtvrťačka Hanka Seberová a šesťák Ondřej Franek.
Díky této krásné akci Karvinských dětí se podařilo získat celkem 38 034 Kč. Část výtěžku již směřovala k šestileté Elince na doplatek vozíčku ve výši 6 995 Kč.
Proč se děti rozhodly pomoci právě Elince?
Elinka se narodila zcela nečekaně 20.12.2004 ve 28.týdnu těhotenství, které do té chvíle probíhalo zcela bez komplikací. Při narození vážila 1220 g a měřila 37 cm. Byla umístěna do inkubátoru, napojena na dýchací přístroje a spoustu dalších hadiček.
První dny bojovala o život a lékaři rodičům nedávali moc naděje, protože Elinka měla krvácení do mozku a prognóza u takto zasaženého mozku nebyla moc dobrá. V podstatě je připravovali na to, že Elinka bude jen ležet, nic nebude vnímat a diagnostikovali jí těžkou formu dětské mozkové obrny.
V únoru Elinka prodělal operaci hlavy, kdy jí lékaři museli zavést shunt (stroječek, který jí odvádí mozkomíšní mok). Po operaci se Elinka začala pomalu zotavovat a přibírat na váze a koncem března ji konečně pustili domů. Ještě v nemocnici začala Elinka cvičit 4x denně podle Vojtovy metody, tuto metodu musela zvládnout i maminka a pokračovat ve cvičení 4x denně i doma.
Elinka dělala malinké pokroky a rodiče se učili žít s jejím postižením a se vším, co s tím souvisí. Jezdili na různé rehabilitační pobyty, do lázní, k různým lékařům a snažili se udělat vše pro zmírnění Elinčina postižení.
V lednu 2008 začala navštěvovat Dětský rehabilitační stacionář v Ostravě, kde v rámci jejího dopoledního pobytu rehabilituje, pracuje s paní učitelkou, s ergoterapeutkou, s logopedkou, s psycholožkou a samozřejmě si hraje s ostatními dětmi.
V listopadu 2008 se narodila Emička a Elinka získala ve své sestřičce skvělého parťáka. Je až dojemné sledovat jakým způsobem spolu komunikují a vzájemně si prokazují lásku. Elinka se umí přetočit na bříško, ale nesedí, neleze a mentálně je na úrovni zhruba dvouletého dítěte. Má hrozně ráda zvířata a děti a strašně touží dělat všechno co dělají děti kolem ní.
Rodiče se snaží Elinku co nejvíce zapojovat do běžného života, ale ne všechno je možné. Elinka jim všechno vynahrazuje svou milou, usměvavou, klidnou a trpělivou povahou. Jediné co si pro Elinku v jejím těžkém životě přejí je, aby byla co nejvíce šťastná.
V současné době by Elinka potřebovala doplatit mechanický vozík, na který zdravotní pojišťovna přispívá pouze částečně. Doplatek činí 6 922 Kč.
Děti z dětských domovů v Olomouckém a Moravskoslezském kraji obdržely mobilní telefony
Jun 30, 2011 [Moravia]
V rámci projektů Věnuj mobil a Recyklohraní, které organizuje společnost Asekol zabývající se zpětným odběrem elektroodpadu byly ve spolupráci s o.s. Život dětem předány ve středu 22.6. mobilní telefony dětem z dětských domovů v Olomouci a v Hranicích, o den později pak také dětem dětských domovů v Miloticích nad Opavou, Budišově nad Budišovkou, Melči a Vrbnu pod Pradědem.
Davídkovi pomáhá rehabilitační stůl a zdravotní kočárek
Jun 3, 2011 [Czech Republic]
Sotva Davídek (21 měsíců) přišel na svět, musel začít bojovat o život. Lékaři mu totiž zjistili krvácení do mozku. Nyní přežívá jen díky hadičce, která mu z hlavičky odvádí přebytečný mozkomíšní mok. Chlapeček se v téměř dvou letech neumí posadit a jen se plazí. Jeho maminka zoufale sháněla finanční prostředky na speciální polohovací rehabilitační stůl, který by Davídkovi pomohl zpevnit ochablé svalstvo a současně finanční prostředky na zdravotní kočárek. Díky čtenářům deníku Blesku a projektu Srdce pro děti Davídkovi rehabilitační stůl i zdravotní kočárek již pomáhá.
Lenka Součková (29) měla téměř ukázkové těhotenství. Umělé oplodnění se podařilo na jedničku a maminka se nemohla dočkat dvojčátek. „Rodila jsem ve 30. týdnu. Předčasný porod se nepodařilo oddálit. Týden před porodem mi lékaři tvrdili, že děti jsou naprosto v pořádku,“ popsala.
O to větší šok žena zažila, když jí doktoři po narození chlapečků oznámili zdrcují zprávu – jedno z dvojčátek – Davídek, krvácí do mozku! Děťátku museli lékaři ihned zavést pod kůži na hlavičce hadičku, která odvádí přebytečný mozkomíšní mok do střev. Davídkovi je teď 21 měsíců a na rozdíl od svého čilého brášky Martínka se jen plazí. „Do pravé ručičky neuchopí žádnou hračku,“. Naději na zlepšení zdravotního stavu Davídka jí přináší darovaný speciální polohovací rehabilitační stůl. „Na něm může maminka s Davídkem cvičit, aby mohl nabrat nějaké svalstvo a později by se dokázal sám i posadit. Neuroložka mamince řekla, že by Davídek mohl po čase začít i chodit. Nikdy to ale nebude ta zdravá chůze. Myšlení bude mít podle všeho normální. Zakoupený zdravotní kočárek je pro maminku i Davídka také obrovskou pomocí.
Krásná akce - Pečení pro děti v Brně pomohla týranému Tomáškovi
May 12, 2011 [Czech Republic]
Krásná akce o.s. Malý strom "Pečení pro děti v Brně" pomohla malému Tomáškovi, jenž byl od malička týrnáný a nyní se léčí z následků popálenin 3. stupně. Pečení proběhlo 10. dubna 2011 v Galerii Vaňkovka a 16. dubna na Farmářských trzích v Medlánkách. Pro Tomáška se podařilo získat krásnou částku ve výši 12 581,- Kč, která byla použita na zakoupení speciálních ponožek (návleků) na popálené nožičky Tomáška.
Moničku zachránil před virem chřipky H1N1 urgentní box
May 10, 2011 [Czech Republic]
Blanka Polášková (33) z Roštění u Kroměříže má za sebou drama, ve kterém šlo o život její malé dcery Moničky (nyní 9 měsíců). Lékaři už skoro ztráceli naději. Poslední možností na záchranu byl unikátní urgentní box. Jeho vybavení dětské klinice Všeobecné fakultní nemocnice darovalo občanské sdružení Život dětem. Velkou část peněz se podařilo sehnat díky laskavým dárcům benefičního koncertu Magická noc – Srdce pro děti
Maminka Moničky nedávno prožila nejhorší týdny svého života. „V době, kdy jsme sem přijeli, jsem se bála, že Monička umře,“ prozradila. Do pražské Všeobecné fakultní nemocnice byla holčička převezena z Brna, kde jí přes veškerou snahu nedokázali pomoci. Vše přitom začalo jen několik dní předtím, do té doby bylo dítě zcela zdravé. Holčička byla nemocná, ale neměla teplotu. Dětská lékařka jí předepsala antibiotika. Až po náhlém zhoršení stavu a převezení do nemocnice se zjistilo, že původem všeho je virus chřipky H1N1. Zanedlouho byl její stav kritický a v nemocnici začal boj o život.
„Po převozu do Prahy mi lékaři řekli, že přístroj je poslední možnost, která by moji dceru mohla zachránit. Nic jiného prý už není,“ uvedla Blanka Plášková. Holčička byla na urgentní box připojena celé tři týdny. Přístroj nahrazoval její krevní oběh a staral se i o její dýchání. Poté se její stav začal pomalu, ale jistě zlepšovat. Nyní již je mimo nebezpečí. „Teď nás čeká rehabilitace, protože Monička nehýbá nohama. Také pojedeme do lázní. Musí se naučit jíst, zatím totiž dostává tekutou stravu sondou přímo do žaludku. Pomalu to už ale zkoušíme i lžičkou,“ dodala šťastná maminka.
Monička za život vděčí pečlivé péči lékařů i sester Jednotky intenzivní péče na dětské klinice pražské Všeobecné fakultní nemocnice. Ani ta by však v tomto případě sama o sobě nestačila. Pomohl »zázračný« urgentní box. Jeho vybavení stojí skoro 1,8 milionu korun. To je částka, kterou by si nemocnice sama rozhodně nemohla dovolit zaplatit. Pomohlo občanské sdružení Život dětem, které na přístroj sehnalo peníze. „Bez laskavé pomoci našich sponzorů, společnosti Penam, a.s., Kostelecké uzeniny, a.s., Alza.cz a.s., Olma Olomouc, a.s., GPA, s.r.o., Glatzova & Co. s.r.o., Noesis, s.r.o., Tempus Libri s.r.o., portálu Aukro a posluchačům Radia City by se to nepodařilo. Opravdu srdečně děkujeme,“ okomentovala to ředitelka sdružení Anna Strnadová. Velká část potřebných peněz, skoro 1,5 milionu, se vybrala během koncertu Magická noc, na které se podílel také deník Blesk. Další finanční prostředky sdružení získalo z krásného projektu „Rozsviťte s námi Prahu 2010“, GPA GOLF TOUR 2010 a z dražby unikátní Faksimile Knihy starého zemského, městského a jiného práva českého.
Urgentní box je v nemocnici od začátku roku a pracovníci nemocnice říkají, že za tu dobu »ještě nevychladl«. Je to samostatná místnost určena pro kriticky nemocné děti, kde je možnost okamžitého zásahu v případě, že selhávají základní životní funkce. Součástí urgentního boxu je resuscitační lůžko, přístroj pro umělou plicní ventilaci, jsou zde infuzní pumpy, pomocí kterých je dítěti podávána nitrožilní výživa a potřebné léky. Je zde i moderní monitorovací technika, díky které mohou lékaři životní funkce sledovat.
„O takovémto vybavení jsme dlouho snili, je to pro nás obrovská pomoc. Díky tomuto přístroji už jsme zachránili děti, které by jinak neměly šanci na přežití. Ráda bych poděkovala sdružení Život dětem, které poskytlo potřebné finanční prostředky,“ uvedla lékařka JIP Olga Černá.
Těžce nemocný Kája děkoval za krásný počítač
Apr 28, 2011 [Moravia]
Nevyléčitelná svalová atrofie sužuje Káju Vaculíka (9) ze Zlínska od dvou let. Nemůže chodit, je odkázán na vozíček. Jeho osud Blesk s občanským sdružením Život dětem sleduje už od mateřské školy a nyní ho potěšil velikonočním dárkem. Novým počítačem za 28 tisíc. Dostal ho v rámci projektu Srdce pro děti.
Kája pobýval měsíc v léčebně v Košumberku, kde rehabilitoval. Domů se vrátil v závěru uplynulého týdne. „Když mi mamka zavolala, že mi přivezli nový počítač, tak poslední den v lázních jsem nemohl vůbec dospat. Tak jsem se těšil,“ svěřil se.
„Měl jsem šest let starý notebook, ale když jsem si chtěl pustit třeba film, tak vypnul. Byl už moc slabý,“ vysvětloval. Počítač za 28 tisíc hned vybalil a s technikem ho zprovoznil. „Je to paráda, jsem nadšený! Velký monitor, hraju hry, stahuji si věci do školy, dělám diktáty, vyplňovačky a hlavně se mohu dívat na filmy,“ pochvaloval si.
Na Facebooku komunikuje se 67 přáteli a baví ho vytvářet barevné kombinace – návrhy tenisek pro jednu sportovní firmu. U počítače ale rozhodně stále nesedí. Protože má nadváhu, rodiče se snaží, aby se pohyboval. Jezdí plavat a každý týden ho tatínek vozí do Zlína na trénink fl orbalu. „Tam si mohu aspoň trochu zadivočit. Rozjet to. Jezdíme na turnaje, mám alespoň změnu. Rád bych hrál sledge hokej, bohužel mám slabé ruce,“ řekl smutně. Kája bojuje s osudem odmalička.
Musí užívat lék Ammonaps, jehož měsíční dávka přijde na 22 tisíc a pojišťovny ji nehradí. Pouze jedna mateřská škola ho byla ochotna přijmout. Absolvoval ji na jezdicí židličce. Když chtěl s kamarády pokračovat v první třídě, nastal další problém. Základní škola nebyla bezbariérová a na plošinu za 370 tisíc korun neměla peníze. Kája se ale školákem stal! Od čtenáře Blesku dostal do začátku zdarma schodolez. Později byla i plošina!
Jak přicházela nemoc
duben 2007 – na výzvu Blesku uspořádala jeho čtenářka sbírku a Kájovi poslala na léky více než 6 tisíc korun
březen 2008 – po článku v Blesku nabídli čtenáři zdarma schodolezy; Vaculíkovi si jeden přivezli z Třebíče
listopad 2008 – Blesk přesvědčil magistrát ve Zlíně, aby dodal chybějící částku na nákup plošiny
Centrum popálenin FN Ostrava dostalo špičkové přístroje v hodnotě 380.298,- Kč
Apr 28, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem darovalo centru popálenin Fakultní nemocnice Ostrava Cutometr 580 MPA v hodnotě 255.310,- Kč, 2ks Bioptronu a 1ks Therapy Air On v hodnotě 124.988,- Kč.
Celková hodnota darů činí 380.298,- Kč. Dary byly zakoupeny z výtěžku nedávného benefičního koncertu Magická noc – Srdce pro děti, který se uskutečnil na podporu projektu SRDCE PRO DĚTI o.s. Život dětem a deníku Blesk 15.12.2010 v Tesla aréně v Praze a v přímém přenosu na TV Prima. Převážnou část přístroje - Cutometru ve výši 245.500,- Kč uhradila přímo AWD nadace Pomoc dětem. Doplatek k zakoupení Cutometru ve výši 9.810,- Kč byl uhrazen z dárcovské SMS, kterou zasílali laskaví diváci TV Prima a 2ks Bioptronu a 1ks Therapy Air on darovala společnost Zepter International s.r.o.. Obě tyto významné společnosti benefiční koncert podpořily právě finančními dary na pomoc centru popálenin FN Ostrava.
Slavnostního předání se uskutečnilo za velmi příjemné atmosféry dne 12. dubna 2011 v 11:00 hodin v prostorách centra popálenin Fakultní nemocnice Ostrava (17.listopadu 1790/5, Ostrava - Poruba) za laskavé účasti Petra Bendeho, který byl patronem centra popálenin v rámci benefičního projektu Magická noc – Srdce pro děti. Za společnost AWD Česká republika se předání zúčastnila Jitka Káňová , za společnost Zepter International s.r.o. pan Michal Hosteša, MUDr. Iva Zámečníková, primářka centra popálenin a další významní hosté, vedení FN Ostrava a milí novináři.
Více informací o Cutometru 580 MPA:
Cutometr MPA představuje absolutní špičku v oblasti přístrojů pro měření viskoelastických vlastností kůže. Německá firma Courage+Khazaka z Kolína nad Rýnem se tímto zdravotnickým zařízením stala světově uznávanou společností v oblasti biomedicínských metod stanovení parametrů pokožky.
Cutometr MPA je všeobecně akceptovaným standardem pro dermatologické ambulance, oddělení pracovního lékařství nebo medicíny akutních traumatických stavů spojených s narušením integrity kůže.
Cutometr MPA pracuje na principu vytvoření negativního tlaku, který působí na kožní povrch. Na základě světelného měření hloubky se porovná čas relaxace kůže, který je úměrný jejím viskoelastickým vlastnostem. Zařízení lze dále doplňovat o další sondy například pro měření transepidermální ztráty vody, hydratace kůže, stanovení povrchového mazu nebo obsahu melaninu.
K výhodám Kutometru MPA náleží snadná obsluha, standardní propojení s PC a rychlá reprodukovatelnost výsledků.
Bioptron Pro 1:
Revoluční systém světelné terapie BIOPTRON využívá polarizované polychromatické světlo, které neobsahuje škodlivé ultrafialové záření, a pomáhá tak mírnit řadu zdravotních problémů. Patentované a klinicky testované světlo BIOPTRON stimuluje regeneraci buněk, zlepšuje mikrocirkulaci, přináší úlevu od bolesti, podporuje proces hojení a pomáhá mírnit kožní problémy. Bioptronové lampy Bioptron od společnosti ZEPTER jsou vhodné pro dospělé, děti i novorozence.
Thetapy Air iOn:
Vzduch bez prachu a bakterií je důležitý zejména pro děti a alergiky. Zdravý vzduch pomáhají zajistit čističky vzduchu. Therapy Air iOn od ZEPTER vzduch nejen dokonale čistí, ale navíc ho obohacuje o velmi prospěšné záporné ionty. Účinný pětiúrovňový filtrační systém a speciální filtry (antistatický, antibakteriální, antialergický, HEPA filtr, a filtr s aktivním uhlíkem) působí při čištění vzduchu jako neprůchodná bariéra pro nečistoty. Čističky vzduchu jsou vhodné nejen alergiky, ale doporučují se i zdravým lidem k trvalému celoročnímu použití.
Sárinka má díky čtenářům a laskavým dárcům deníku Blesk nový kočárek
Mar 29, 2011 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem přispělo společně s deníkem Blesk sedmileté Sárince Prachové částkou ve výši 28 630,- Kč na zakoupení zdravotního kočárku.
Sárinka se narodila jako naprosto zdravá holčička, ale v šesti měsících se její vývoj najednou zastavil. Dnes nechodí, nemluví a je na úrovni půlročního kojence. Protože holčička každý den s maminkou jezdí na procházky nebo po úřadech a lékařích, je pro ni nový kočárek obrovskou pomocí. Dovolte, abychom se s vámi podělili o krásné poděkovaní a radost maminky i Sárinky.
Pomohli jsme lékařům, maminkám a novorozeným miminkům ve Vsetínské nemocnici
Mar 27, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem potěšilo gynekologicko-porodnické oddělení Vsetínské nemocnice a.s. krásnými dary, ze kterých se radovali lékaři a také maminky čerstvě narozených miminek. Slavnostní předání darované zdravotní techniky v celkové hodnotě 209 000,- Kč proběhlo 23.3.2011 za velmi příjemné a milé atmosféry přímo v prostorách gynekologicko-porodnického oddělení.
JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství v Praze zachránila malou Terezku
Mar 18, 2011 [Czech Republic]
Špičkové pracoviště JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství v Praze, kterému o.s. Život dětem zakoupilo zdravotní techniku v hodnotě 20mil. korun zachránilo šestiletou Terezku.
Krkavčí matka Veronika S. (27) ji otrávila fridexem. Terezka (6) ale přežila svou vlastní smrt. Lékař, který dítě zachránil, říká: „Byl to zázrak, že přežila.“
Umírající Terezku převezl osudný den z nemocnice v Karlových Varech do pražské Všeobecné nemocnice vrtulník. „Holčička byla v kritickém stavu. Měla tu nejtěžší poruchu vědomí a nastal u ní metabolický rozvrat organismu. Měla výrazně zvýšený krevní tlak. Hrozilo, že dojde k selhání srdce nebo k vnitrolebečnímu krvácení,“ popsal u soudu první setkání s Terezkou vedoucí lékař jednotky intenzivní péče MUDr. Václav Vobruba.
Čistili Terezce krev.
„Děvčátku jsme zavedli hadičky do plic a připojili ji na řízenou ventilaci. Zároveň jsme jí začali odváděl krev z těla do přístroje, kde se čistila a vracela se zpět,“ popsal první snahy o záchranu Terezky pan doktor Vobruba.
Holčička měla jen malou šanci, že přežije. Doktoři totiž pořád nevěděli, na co jí mají vlastně léčit. Stanovili tři diagnózy – otravu, virové onemocnění a dědičnou chorobu poruchy metabolismu. Udělali odběry a museli čekat na výsledky. „Matka nám pořád tvrdila, že to nemůže být otrava, i když jsme se jí na to ptali. Zarazilo mne, jak byla klidná. Nikdy jsem se nesetkal s matkou, které řekneme, že její dítě může každou chvíli zemřít, aby se takto chovala,“ vzpomínal pan doktor Vobruba.
Teprve po dlouhých pěti hodinách rozbory jasně ukázaly, že Terezka byla otrávena fridexem. Lékaři jí tak mohli konečně začít léčit. „Začala dostávat alkohol přímo do žaludku. Alkoholový roztok jsme jí zavedli i do žil. Musela mít totiž v krvi nejméně 1,5 promile. Dostávala výživu do žil, brala léky na snížení tlaku a proti bolesti a museli jsme jí stále zavodňovat,“ popsal léčbu MUDr. VáclavVobruba.
Za 36 hodin začala Terezka sama dýchat a po pěti dnech intenzivní léčby byla z nejhoršího venku. Podruhé se tak narodila. Její matce Veronice S. hrozí teď u soudu až dvacet let vězení nebo doživotí.
Co Terezka prožila?
Holčička strašně moc trpěla nejméně pět hodin. „Fridex je sladký a děvčátko nemohlo poznat, že pije něco špatného. Měla pak veliké bolesti břicha, které se projevovaly obzvláště silnými křečemi. Také zvracela krev. Jak jí postupně stoupal tlak, zvětšovala se i bolest hlavy. Ta byla ke konci už tak příšerná a nesnesitelná, že se to nedá ani popsat. Tohle všechno musela Terezka prožít,“ řekl lékař Václav Vobruba.
Poděkování maminky postižené Evičky Zajíčkové
Mar 18, 2011 [Czech Republic]
Dovolujeme se s vámi podělit o další krásný děkovný dopis maminky postižené holčičky, které jsme s deníkem Blesk díky projektu Srdce pro děti mohli pomoci.
Dobrý den,
píši Vám, abych Vám mockrát poděkovala za dárky, které od Vás Kačka dostala.
Jedná se o rehabilitační lehátko,bez kterého by nešlo pokračovat v opravdu
důležité rehabilitaci a o stoleček k lůžku, bez kterého Kačka mohla číst pouze
když jí knihu někdo držel.
Od té doby co má stoleček přečetla už úplně sama dvě celé knížky, je nadšená a
my samozřejmě také. Díky Vám má Kačka život zase o trochu jednodušší. Moc si
Vaší pomoci vážíme a jsme opravdu velmi velmi vděční. Děkujeme samozřejmě i
dárcům, bez kterých by to asi vůbec nešlo.
Dvouletý Tomášek má pomůcky za 300 000 korun
Mar 15, 2011 [Czech Republic]
Nechodí, nemluví a přijímat potravu může jen díky speciální pumpě. Tak těžce je postižen Tomášek Feitl (2) ze Sokolova, který se narodil bez jícnu. Chlapeček má z bříška vyveden umělý vývod. Občanské sdružení Život dětem s deníkem Blesk darovalo rodině Tomáška sterilní zdravotní materiál za 300 tisíc korun, jehož se při chlapcově ošetřování spotřebuje velké množství. To především díky čtenářům deníku Blesk, kteří přispívají do projektu Srdce pro děti!
Malý Tomášek má za sebou šest těžkých operací. „Syn může pozřít pouze tekutou stravu, kterou mu přes speciální pumpu dávkuji přímo do tenkého střeva,“ popsala maminka Lenka Feitlová (32).
Vývod z bříška se musí několikrát denně dezinfikovat. I přes neustálé čištění se snadno zanítí. „Sterilní materiál a dezinfekční prostředky velmi rychle spotřebujeme. Navíc jsou tyto věci hodně drahé, a ne každý lékař je ochotný mi materiál předepisovat,“ postěžovala si maminka.
Problémy má Tomášek i s dýcháním. Nedávno mu lékaři do průdušnice zavedli kanylu, přes kterou dýchá. Kvůli tomu nemluví a jen chrčí. „Kanyla na dýchání mu ale zachránila život. Předtím denně kolaboval a já ho musela oživovat. Chrčení je sice jediný zvuk, který vydává, ale i za to jsem vděčná,“ svěřila se Feitlová.
Těhulkám v Šumperku slouží za čtvrt milionu nový ultrazvukový přístroj
Mar 2, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem darovalo gynekologicko-porodnickému oddělení Šumperské nemocnice, která je členem skupiny AGEL, ultrazvukový přístroj LOGIQ C3.
Hodnota daru činí 249 000,- Kč. Sonograf byl zakoupen z výtěžku nedávného benefičního koncertu Magická noc – Srdce pro děti, který se uskutečnil na podporu projektu SRDCE PRO DĚTI o.s. Život dětem a deníku Blesk 15.12.2010 v Tesla aréně v Praze a v přímém přenosu na TV Prima. Ultrazvukový systém uhradila přímo AWD nadace Pomoc dětem, která benefiční koncert podpořila právě finančním darem na pomoc gynekologicko-porodnickému oddělení Šumperské nemocnice.
Ultrazvukový přístroj bude sloužit pro potřebu porodního sálu a přilehlé porodnické ambulance. Pomůže porodníkům monitorovat připravenost rodičky, průběh porodu i časné poporodní období. Speciální doplerovský modul pomůže sledovat před porodem a v jeho průběhu zásobení plodu kyslíkem a živinami.
Slavnostní předání sonografu proběhlo za velmi příjemné atmosféry v prostorách gynekologicko-porodnického oddělení 1. března. Předání se za o.s. Život dětem zúčastnila jeho ředitelka a spoluzakladatelka – Anna Strnadová, za management o.s. Život dětem- Zdenka Hollerová, za AWD Nadaci pomoci – Jitka Káňová, manažer marketingu a PR Šumperské nemocnice, a.s. Mgr. Marek Pavliš, primář gynekologicko-porodnického oddělení – MUDr. Miloš Vysloužil a primář urologického oddělení – MUDr. Dušan Fugner.
Kristiánek se raduje ze svého nového vozíčku
Feb 24, 2011 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem zakoupilo díky přispění internetového časopisu Žena in a jeho čtenářů Kristiánkovi Havlíkovi, který trpí nevyléčitelnou nemocí - svalovou dystrofií speciální sportovní vozík BeneCYKL handi turist v hodnotě 35 390,- Kč.
Jsme moc a moc rádi, že jsme mohli díky laskavým čtenářům Kristiánkovi pomoci. Tento vozíček tzv. Kozlík mu umožní trávit čas společně s rodiči v přírodě a to je opravdu úžasné. Vozík je možné používat celé roční období, protože kola se dají vyměnit také za speciální lyžiny.
Kristiánkovi přejeme mnoho radosti s novým vozíčkem a rodiči.
Pomáháme Sárince, která je v sedmi letech na úrovni kojence ...
Feb 22, 2011 [Czech Republic]
Narodila se jako naprosto zdravá holčička, ale v šesti měsících se její vývoj najednou zastavil. Dnes sedmiletá Sára nechodí, nemluví a je na úrovní půlročního kojence. Matka zoufale shání finanční prostředky na speciální kočárek, který by její dceři výrazně pomohl. Deník Blesk s o.s. Život dětem proto dívenku zařadil do projektu Srdce pro děti.
Sára Prachová z Lysé nad Labem na Nymbursku se narodila v roce 2003 jako donošené děťátko a porod proběhl bez nejmenších komplikací. Její matku by v tu chvíli ani ve snu nenapadlo, že o několik měsíců později přijde krutá rána. „Když bylo Sáře půl roku, měla epileptický záchvat. Upadla do bezvědomí a dostala křeče do celého tělíčka,“ vyprávěla maminka holčičky Stanislava Prachová.
Rodiče dcerku odvezli do mladoboleslavské nemocnice. Tam ji dostali z nejhoršího, ale přišel další silný záchvat, takže ji sanita okamžitě vezla do nemocnice v Praze-Motole. „Doktoři po mnoha vyšetřeních zjistili nejen to, že má epilepsii, ale že se Sára navíc zastavila ve vývoji. Normálně roste, ale po mentální stránce je na úrovni půlročního dítěte,“ řekla její maminka. S dcerou jezdí na pravidelná vyšetření celého organismu, ale zdravotní stav Sáry se nijak nelepší. Do dnešního dne u ní prý lékaři neznají přesnou diagnózu.
Protože holčička každý den s maminkou jezdí na procházky nebo po úřadech, je pro ni naprostou nutností speciální kočárek. Ten starý dosluhuje, Sára už v něm vůbec nesedí zdravě a je nutné ji pokaždé do něj složitě fixovat. Potřebuje proto kočárek se speciálními opěrkami, který je navíc polohovací. Stojí ale desítky tisíc korun, které Stanislava Prachová nemá. Po rozvodu se totiž jako samoživitelka stará o dvě děti.
Pomáháme neslyšící Elišce
Feb 22, 2011 [Czech Republic]
Obyčejná předškolní prohlídka změnila rodině Písařových z Přelouče život. Lékaři zjistili, že jejich dcera Eliška má oboustrannou nedoslýchavost. Do té chvíle to nikdo netušil. Holčička se totiž naučila tak dobře odezírat, že si toho do jejích šesti let nikdo nevšiml.
Deník Blesk a o.s. Život dětem Elišku zařadily do projektu Srdce pro děti, který pomáhá jednotlivým postiženým dětem v domácí péči svých rodičů.
Dnes Eliška (8) chodí do třetí třídy základní školy a různé pomůcky jí vylepšují sluch. Může díky nim navštěvovat běžnou třídu. Eliška slyší jen na 42,8 % a její stav se podle lékařů nemůže zlepšit, ale naopak se může zhoršovat. Je proto důležité, aby si zbytky sluchu šetřila. A v tom by jí pomohl mobilní telefon s indukční smyčkou.
„Eliška by chtěla chodit do hodně kroužků. Bez telefonu bychom o ní ale neměli přehled. Indukční smyčka jí pomůže řídit zvuk tak, aby slyšela z telefonu co nejlépe,“ popsala funkci přístroje Eliščina maminka Petra Písařová. Za každou pomoc je vděčná, neboť zdravotní pojišťovna je nechala na holičkách. „Pomohl nám sociální odbor města Přelouč. Zakoupil přístroj, který dceři pomáhá ve škole. Učitelky mají na krku zavěšený mikrofon a ten vysílá zvuk přímo do sluchátek. Eliška tak slyší bez problémů celý výklad,“ dodává otec Josef.
Dětské a novorozenecké oddělení Svitavské nemonice, a.s. má nový přístroj - bilirubinometr
Jan 26, 2011 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem zakoupilo dětskému a novorozeneckému oddělení Svitavské nemonice bilirubinometr v hodnotě 174 900,- Kč.
Bilirubinometr JM - 103 umožňuje rychlé měření novorozenecké žloutenky přes kůži, které vede k minimalizaci traumatizace novorozenců při sledování vývoje novorozenecké žloutenky. Měření probíhá automaticky přiložením a jemným přitisknutím měřící sondy k místu měření na těle dítěte s následným zobrazením naměřené hodnoty. Měří se žluté zbarvení podkožní tkáně novorozenců. Bilirubinometr slouží především na oddělení fyziologických novorozenců a velmi ulehčí ošetřovatelskou a diagnostickou činnost především v péči o ohrožené a předčasně narozené děti.