Czech Republic
Famous mums posed for a photoshoot of magazine Blesk
Dec 13, 2009 [Czech Republic]
Many famous mums posed for a photoshoot of magazine Blesk, along with their children, styled as Madonnas with baby Jesus. And now you can get your hands on these unique photos too...
News and press releases
Oct 29, 2008 [Czech Republic]
are usually available only in the Czech version now. Thank you for understanding.
Sedmiletý Ondrášek dostane speciální počítač
Sep 7, 2010 [Czech Republic]
Je to téměř neuvěřitelné! Malého Ondřeje Kovaříka (7) z Mohelna na Třebíčsku od narození trápí vrozená vývojová vada pravého předloktí. Deformovaná ručička malého chlapce je zakončena pouze dvěma prsty, ostatní zcela chybějí. Přesto v jeho lékařské zprávě je uvedeno šokující sdělení. Ondřej je totiž se svým trvalým postižením podle lékařů bez zjevných vad.
Deník Blesk a o.s. Život dětem Ondráškovi zajišťuje v rámci projektu Srdce pro děti speciální počítač, který bude moci dobře ovládat. A také dohlédne na to, aby lékaři posoudili jeho zdravotní stav řádně.
Mamince Marii došla trpělivost! Poté, co se v protokolu z preventivní lékařské prohlídky v Ondřejových sedmi letech před časem objevilo v kolonce tělesná výchova – bez omezení, obrátila se o pomoc na redakci Blesku. „Před čtyřmi roky, ještě když jsme žili v Brně, jsem pro Ondřeje žádala prostřednictvím dětské lékařky uznání jeho trvalého postižení. Dodnes jsme nedostali odpověď,“ zoufá si maminka.
O budoucím postižení svého syna se mladá maminka dozvěděla už v těhotenství. Lékaři jí tehdy nabídli potrat. Odmítla a za život syna bojovala! Ondřeje nyní nutí deformovanou ručičku používat jako zdravou. Trénují uchopování drobných věcí. Ač pravák, naučil se ve škole psát levou rukou. „Tkaničku u bot si nezašněruje, ale jinak se svým handicapem bojuje. S kluky ze sousedství běhá po ulici. Je to lump jako každý jiný kluk,“ svěřila se Blesku maminka Marie.
Ondřej touží jezdit na kole jako ostatní jeho kamarádi. „Ale kdybych si měl vybrat, chtěl bych raději svůj vlastní počítač,“ prozradil své přání malý Ondřej. Ve škole se učí na jedničky. Baví ho matematika a vše, co souvisí s technikou. Doma je schopen rozebrat televizor, aby se podíval, jak to uvnitř funguje.
Poděkování Dětského domova v Miloticích nad Opavou o.s. Život dětem
Sep 7, 2010 [Czech Republic]
Dobrý den,
zasíláme mnoho pozdravů z Dětského domova v Miloticích nad Opavou.
Chtěli bychom Vám velice poděkovat za zprostředkování obdarování našich dětí mobilními telefony. Využili jsme je jako odměnu za vysvědčení, za příkladné chování, k motivaci dětí. Děti měly z těchto mobilních telefonů velikou radost, dokládáme také fotografiemi.
Ještě jednou děkujeme, přejeme mnoho úspěchů ve Vaší činnosti a těšíme se na další spolupráci s Vámi,
s pozdravem a přáním hezkého dne
Softbalový klub Joudrs Praha, organizátor Mistrovství Evropy žen do 22 let v softballu, věnoval 7. 045 Kč na nákup speciálního chodítka pro 5 letého Šimonka Chodura.
Aug 19, 2010 [Czech Republic]
V týdnu od 2. do 7. srpna proběhlo v Praze ve Svoboda Parku – softballovém stánku SK Joudrs Praha Mistrovství Evropy žen do 22 let v softballu, které bylo korunováno zlatými medailemi pro české reprezentantky, kterým tímto k získání titulu srdečně gratulujeme! :o)
Velice nás potěšila nabídka pomoci od organizátorů ME, konkrétně slečny Evy Rendlové, pro malého Šimonka Chodura, který trpí závažnou formou dětské epilepsie - Westovým syndromem. Šimonek ve svých 5 letech sám sedí, nemluví, nenají se, nenapije, nechodí… Aby se Šimonek mohl pohybovat sám, potřebuje speciální chodítko, jehož pořizovací cena je 30 500 Kč, pojišťovna se podílí úhradou 7 000 Kč.
Získaná částka 7 045 Kč bude použita na částečnou úhradu tohoto speciálního chodítka. Finanční prostředky byly částkou 2 040 Kč získány prodejem drobných předmětů s logem o.s. Život dětem, částka 5 005 Kč byla darována do sbírkové kasičky.
České reprezentantky, nové mistryně Evropy navíc Šimonkovi darovaly jednu ze svých zlatých medailí a plakát podepsaný všemi nejlepšími softballistkami Evropy do 22 let. Tento mimořádný dárek potěšil malého Šimonka i celou jeho rodinu :o)
Srdečně děkujeme SK Jaoudrs Praha i všem účastníkům tohoto mistrovství za pomoc, které si vážíme stejně jako manželé Chodurovi, kteří nás žádali o pomoc.
Přečtěte si dopis rodičů:
Naše druhé dítě Šimonek se narodil 1. 9. 2005 koncem pánevním. První dva měsíce byl šťastné miminko a my také. Jenže potom nám začal Šimonek škubat nožičkou a ručičkou. Po návštěvě dětského lékaře nám bylo řečeno, že to nic není. Týden na to se záškuby začaly zhoršovat a tak nás tedy pediatr na naše přání poslal na neurologii. Následovalo EEG, po kterém nám neuroložka oznámila, že to na epilepsii nevypadá a že máme přijít za měsíc. Šimonek své první Vánoce prožil v záchvatech a my ve velkém strachu. Přestal pást koníčky, žádný úsměv na jeho tvářičce, hračky ho úplně přestaly zajímat. Při kontrole u neuroložky dostal Šimonek silný záchvat a skončil na JIP, následoval převoz do Fakultní nemocnice v Ostravě, kde mu byl zjištěný Westův syndrom (nejzávažnější forma dětské epilepsie). Bylo nám sděleno, že Šimonek bude mentálně i tělesně postižený!! Byl to šok!!
Nikdo nám neřekl důvod této diagnózy. Magnetická rezonance, genetické vyšetření vše bylo v pořádku. Šimonek dostal řady antiepileptik, ovšem bez nějakého zlepšení. Stav chlapečka byl velmi špatný, jen ležel v postýlce, na nic nereagoval a byl jako hadrová panenka. Po nasazení kortikoidů se záchvaty trošku zmírnily a my jsme na jaře konečně jeli domů. Šimon začal rehabilitace Vojtovou metodou, Bobath koncept a jeho vývoj šel pomaloučku dopředu, ale každý záchvat ho zase vrátil zpět.
Další prázdninový golfový turnaj pomáhal dětem
Aug 19, 2010 [Czech Republic]
V pátek 6. srpna se na jihočeském golfovém hřišti Mnich, kde se lesy střídají s loukami a rybníky, v drsně malebné krajině zvané česká Kanada, odehrál osmý golfový turnaj, který je součástí GPA Golf Tour 2010. Hned druhý den se hráči přesunuli do nedalekého rakouského Haugschlagu, kde si ve vydatném dešti znovu změřili své síly.
Formou vložené soutěže "Trouble shot" měli hráči opět možnost prostřednictvím o.s. Život dětem pomoci kriticky nemocným dětem na JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství v Praze 2. Každý z účastníků turnaje si mohl zakoupit jeden míček v hodnotě 200 Kč, kterým "Trouble shot" zahrál. Velice nás potěšilo, že si většina hráčů zakoupila více míčků, a tím více přispěli do charitativního banku. S podporou moderátora obou turnajů Vítem Koďouskem touto cestou získalo o.s. Život dětem v pátek částku 31 300 Kč, v sobotu pak 8 200 Kč.
Společně s finančním výtěžkem z předchozích turnajů, které již v rámci celé Tour proběhly, se jedná o celkovou částku 180 200 Kč.
Vítězové jednotlivých kategorií i vložených soutěží navíc obdrželi krásné keramické poháry, které pro ně vyrobily děti z dětských domovů. Poháry pro vítěze v Mnichu vyrobily děti z Krompachu, sobotní výhry připravily děti z Mostu. 110 dětí, které v těchto dvou domovech vyrůstá, nemůže být ze závažných důvodů vychováváno ve vlastní rodině. Netradiční výhry od dětí hráče opětovně potěšily. Výherci si tak opět rozšířili svou sbírku originálních ručně zpracovaných pohárů.
Finanční výtěžek ze všech jednotlivých turnajů v rámci celé GPA Golf Tout 2010 bude věnován na zakoupení speciálního resuscitačního lůžka pro Jednotku intenzivní a resuscitační péče Kliniky dětského a dorostového lékařství VFN a 1.lékařské fakulty UK v Praze 2, která léčí a doslova zachraňuje životy kriticky nemocných novorozenců s nízkou porodní hmotností, donošených novorozenců, kojenců a dětí napadených závažnými infekcemi z celé naší republiky. Ročně je na uvedenou jednotku přijato kolem 300 dětí od novorozeneckého věku, až do 18 let.
Dětský domov v Pyšelích bude mít pro děti novou kuchyni
Aug 4, 2010 [Czech Republic]
Uvnitř Dětského domova v Pyšelích na Benešovsku to vypadá jako na staveništi. Probíhá tam monstrózní rekonstrukce kuchyně, na kterou přispěli čtenáři deníku Blesk prostřednictvím projektu Srdce pro děti Za 300 tisíc korun bude mít dětský domov nejenom nové rozvody vody a elektroinstalace, ale také kompletní zařízení z nerezu. První oběd v novém tu uvaří dětem 30. srpna. Kuchyň pyšelského dětského domova byla zastaralá a podle hygienických norem absolutně nevyhovující. Mimo jiné i kvůli tomu chtěl středočeský hejtman David Rath přestěhovat malé děti do bývalé léčebny v Choceradech. Proti tomu se ale zvedla obrovská vlna odporu a samotné děti prostřednictvím ankety daly jasně najevo, že z Pyšel odejít nechtějí. Deník Blesk a o.s. Život dětem se proto rozhodli, že zaplatí 300 tisíc korun na rekonstrukci kuchyně, aby děti mohly zůstat tam, kde se cítí doma. Oprava bude hotová už na konci prázdnin Rekonstrukce se už rozjela. Vznikl nový prostor pro sklad a přípravnu zeleniny. Zásluhou nových příček bude oddělená i lednice od suchých potravin. „Dělníci dokončili stavební práce, teď bude firma předávat nové rozvody vody a elektroinstalace a poté začneme ihned navážet zařízení,“ řekla ředitelka domova paní Hana Juřenová. Vybavení kuchyně bude celé z nerezu, aby odpovídalo nejpřísnějším hygienickým požadavkům. Pracovní stoly s dřezem a policí jsou vyrobené na míru.
Vlastík je poprvé u moře
Jul 29, 2010 [Czech Republic]
S Vlastíkem Vébrem (17) se dosud život nemazlil. V deseti letech mu lékaři našli nádor na mozku, a tak skoro celé dětství a pubertu strávil po nemocnicích a ozdravovnách. Po několika operacích se musel téměř vše učit od začátku. Už se ale jeho zdravotní stav lepší a teď dokonce tráví prázdniny u moře. Poprvé v životě, a to díky projektu Srdce pro děti a čtenářům deníku Blesk! Skromný sedmnáctiletý kluk. Tak by se dal popsat Vlastík Vébr z Plzně. V deseti letech se jemu a jeho rodině úplně změnil život. Lékaři mu našli nádor na mozku. Následovaly složité operace a několikaměsíční pobyty v nemocnicích. Vlastík byl dokonce pět měsíců v kómatu. Když se probral, čekal ho další boj. Vše se musel učit úplně od začátku! Chodit, polykat, dojít si na záchod… To vše zapomněl! "Nemůžu se dočkat až se budu potápět." Teď je Vlastíkovi sedmnáct let a splnil se mu jeho sen! Je poprvé u moře. Jeho maminka Daniela Vébrová (39) o něm říká, že se těšil jak malý kluk. „Nemůžu se dočkat, až se budu potápět a hledat mušle,“ plánoval před odletem Vlastík na letišti, kde ho byl Blesk vyprovázet.
Již šestý golfový turnaj pomáhal kriticky nemocným dětem na JIP
Jul 26, 2010 [Czech Republic]
Již šestý golfový turnaj, který je součástí GPA Golf Tour 2010, se odehrál v atraktivním Golfovém Resortu Karlovy Vary – Olšová Vrata v pátek 23. července. Slunečné počasí se střídalo s občasnými dešťovými přeháňkami, což dodalo hře na náročnosti, ale i zajímavosti.
Formou vložené soutěže "Trouble shot" měli hráči opět možnost prostřednictvím o.s. Život dětem pomoci kriticky nemocným dětem na JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství v Praze 2. Každý z účastníků turnaje si mohl zakoupit jeden míček v hodnotě 200 Kč, kterým "Trouble shot" zahrál. Velice nás potěšilo, že si většina hráčů zakoupila více míčků, a tím více přispěli do charitativního banku. Touto cestou získalo o.s. Život dětem částku 20.800 Kč.
Společně s finančním výtěžkem z předchozích turnajů, které již v rámci celé Tour proběhly, se jedná o celkovou částku 140 700,- Kč.
Vítězové jednotlivých kategorií i vložených soutěží navíc obdrželi krásné keramické poháry, které pro ně vyrobily děti z dětského domova v Krompachu, který pečuje o 48 dětí, které ze závažných důvodů nemohou být vychovávány ve vlastní rodině a nemohou být osvojeny nebo umístěny v jiné formě náhradní rodinné péče. Netradiční výhry od dětí hráče opětovně potěšily. Výherci si tak opět rozšířili svou sbírku originálních ručně zpracovaných pohárů.
Finanční výtěžek ze všech jednotlivých turnajů v rámci celé GPA Golf Tout 2010 bude věnován na zakoupení speciálního resuscitačního lůžka pro Jednotku intenzivní a resuscitační péče Kliniky dětského a dorostového lékařství VFN a 1.lékařské fakulty UK v Praze 2, která léčí a doslova zachraňuje životy kriticky nemocných novorozenců s nízkou porodní hmotností, donošených novorozenců, kojenců a dětí napadených závažnými infekcemi z celé naší republiky. Ročně je na uvedenou jednotku přijato kolem 300 dětí od novorozeneckého věku, až do 18 let.
Pětiletá Eliška už nemusí chodit po rukou má nový invalidní vozíček
Jul 14, 2010 [Czech Republic]
Děvčátku, kterému chybí celá spodní část páteře, se splnil další sen. Eliška Bočanová (5) z Bohumína má konečně svůj vlastní speciální vozíček. Blesk s občanským sdružením Život dětem jí ho nadělil v rámci projektu Srdce pro děti, aby se už na svět mohla konečně dívat zpříma. Díky němu se těžce postižené dívence otevřel nový svět.
Protože se postižená Eliška nemůže vzpřímit, vozila ji maminka doposud v kočárku nebo dívenka chodila po rukou pomocí jakýchsi kopýtek: Stavební kostičky si podkládala pod dlaně. Vozíček teď Elišce umožňuje lepší pohyb a zároveň i pohled na svět vzpříma.
Vozíček na míru
Odlehčený mechanický vozík jí doporučili lékaři motolské nemocnice, kde se zásluhou projektu Srdce pro děti podrobila kompletnímu vyšetření. Lékaři se shodli, že operace u tak vážného defektu zatím není možná. Proto dostala mechanický vozíček Otto Bock za 55 732 korun zhotovený na míru.
Eliška má ve svých pěti letech jen 12 kg a měří 97 cm. „Hned jej uměla sama ovládat a už během první projížďky venku se jí zvedlo sebevědomí, protože začala být soběstačná. Jsem opravdu nadšená,“ děkovala Blesku a hlavně jeho čtenářům maminka Božena Wijová.
Nové možnosti
Nadšením jásala i Eliška, které se z vozíku otevřel nový svět. „Dokážu už sama přivolat výtah a také do něj vjet,“ povídala s úsměvem. Nejvíc ji prý baví, že si díky vozíčku sama dokáže vzít z lednice a spíže dobroty, na které má zrovna chuť, a už nemusí volat maminku.
Příběh Elišky Bočanové, která se narodila jen s částí páteře, sledují čtenáři Blesku už více než rok. V březnu ke svým pátým narozeninám i za jejich pomoci v rámci projektu Srdce pro děti dostala nový speciálně upravený pokojíček, v němž si může lépe než dříve hrát, malovat i spát. Zásluhou bezbariérových přístupů se i do ostatních pokojů Eliška dostane na vozíčku už všude sama.
Roční chlapeček Samuel, který od narození trpí spinální svalovou atrafií má nový kočárek
Jul 2, 2010 [Czech Republic]
Malý Samuel Krůček má genetickou nemoc, je to spinální svalová atrofie, tudíž od narození nehýbe nožičkami a neudrží hlavičku vzpřímenou, dovede pouze točit hlavičkou do strany a mírně pohybovat ručkam po podložce podél tělíčka. Momentálně je plně závislí na plicní ventilaci.
Občanské sdružení Život dětem se Samíkovi rozhodlo společně s deníkem Blesk a projektem Srdce pro děti pomoci. Samík dostal speciální zdravotní kočárek v hodnotě 78 254,- Kč, který kromě dalších předností umožňuje umístění plicního ventilátoru, který je pro něj nezbytnou součástí života.
Srdečně Samíkovi přejeme, aby se jeho zdravotní stav zlepšil a současně srdečně děkujeme mamince a tatínkovi za krásné poděkování, o které se s vámi dovolujeme podělit.
Šestiletý Lukášek umírá, pomozte společně s námi
Jun 29, 2010 [Czech Republic]
Manželé Lukáš (26) a Zuzana (33) Fliegerovi z Vrbic na Nymbursku se moc těšili na narození prvního dítěte. Když se to povedlo, byli tak šťastní… Dnes je Lukáškovi šest let, směje se, hraje si s mladším bráškou Tomáškem (19 měsíců). Jeho rodiče ale prožívají nepopsatelnou bezmoc. Lukášek má totiž extrémně vzácnou nemoc, kvůli které je dopředu odsouzen k pomalému umírání.
Lukášek přišel na svět v roce 2004. „Byl chtěný, plánovaný a moc jsme se na něj těšili. Najednou ale začal mít nejrůznější problémy. Objevila se deformace páteře, bolesti kloubů, nemoc očí a další zdravotní komplikace,“ řekla maminka Zuzana Fliegerová. Rodiče dítěte vůbec nic netušili.
Diagnóza: Mukopolysacharidóza
Letos v lednu jim ale lékaři oznámili zdrcující zprávu: jejich syn je nevyléčitelně nemocný. Kvůli životně důležitému enzymu, který mu v těle chybí, Lukáškovi postupně selžou játra, slezina, mozek i srdce.Přestane chodit, jíst a nakonec po nepopsatelném utrpení zemře. Má totiž mukopolysacharidózu – onemocnění látkové výměny, které se zatím nedá vyléčit. Děti jako on se dožívají maximálně deseti let...
"Je strašně vědět, že Lukáškovi nemůžeme pomoci, řekla maminka"
Lukášek je věčně rozesmátý kluk, který na první pohled prožívá bezstarostné dětství. Jeho rodiče jsou ale zoufalí. Každý týden jezdí se synkem do nemocnice na biochemickou terapii. Jsou to pětihodinové a pro Lukáška velmi vyčerpávající infuze.
„Je strašné pořád lhát, přetvařovat se, a přitom vědět, že Lukáškovi nemůžeme nijak pomoci. Ví jen, že má nějaké zdravotní problémy, které léčíme,“ dodala chlapcova maminka Zuzana Fliegerová a jen těžko zadržovala slzy.
Co je to mukopolysacharidóza
Je to dědičné onemocnění látkové výměny, které je způsobeno absencí životně důležitého enzymu v buňkách. To má za následek hromadění škodlivých látek (například močoviny) v játrech, slezině, srdci či mozku a dochází k jejich selhání. Je nesnadné nemoc odhalit v její první fázi, obtíže nastávají obvykle mezi třetím až šestým rokem života.
„Malý pacient se postupně stává inkontinentním, ztrácí rozumové a pohybové schopnosti, polykací reflex a je schopen přijímat potravu jen speciální sondou voperovanou přímo do žaludku. Přestává reagovat na běžné podněty a umírá,“ popsal zákeřnou chorobu předseda Společnosti pro mukopolysacharidózu (MPS) Jan Michalík. Počet nemocných dětí v Česku se odhaduje na několik desítek.
Smrtelnou nemocí se zabývá několik vědeckých týmů
Vědecké týmy v řadě zemí světa uvažují o čtyřech způsobech možné léčby zákeřné mukopolysacharidózy. Nejdostupnější formou je v současnosti transplantace kostní dřeně. „Je možné ji ale aplikovat jen u některých typů nemoci a obvykle do 1,5 až 2 let dítěte,“ řekl Blesku přednosta Ústavu dědičných metabolických poruch Viktor Kožich.
Další možností je genová terapie, založená na vnášení neporušeného genu do buněk tkání, které by opravily poškozený genetický kód. Metoda je ale zatím jen ve fázi výzkumu a testuje se na zvířatech.
Enzymová terapie je založená na dodávání enzymu, který v těle chybí. „Není problém ho vyrobit, ale vymyslet způsob, jak by ho dokázalo přijmout celé tělo,“ uvedl Kožich. Ne každý enzym dokáže překonat krevní bariéru mozku, a nemůže tak zabránit dalšímu poškozování centrálního nervového systému.
Zamezení přísunu látek, které způsobují střádání, do buňky by mohlo pro nemocné děti v budoucnu znamenat velkou naději. Vědci jsou ale ve fázi, kdy přísunu látek do buňky dokáží zabránit, ale do buňky se tím pádem nedostane ani to, co je nezbytné pro její funkci.
Postižená Terezka má radost z nové klávesnice
Jun 19, 2010 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem díky laskavým lidem potěšilou malou Terezku.
Poděkování rodičů:
České Budějovice 19. 6. 2010
Věc: Poděkování za pomoc při pořízení speciální klávesnice
Dovolte, abychom touto cestou poděkovali vašemu občanskému sdružení Život dětem za poskytnutí finančního daru na pořízení speciální klávesnice pro postižené pro naši dcerku Terezku Votavovou. Terezka měla z klávesnice obrovskou radost, možnost psát na počítači měla teprve s touto speciální klávesnicí, která je velká a přehledná. Motoricky i vizuálně ji zvládá výtečně z čehož má neskutečné potěšení a my s ní.
Další golfový turnaj, tentokráte poblíž města Liberec pomáhal kriticky nemocným dětem na Jednotce intenzivní péče
Jun 13, 2010 [Czech Republic]
V malebné krajině poblíž města Liberec v Golfovém Resortu Ypsilon proběhl v pátek 11. června již čtvrtý golfový turnaj, který je součástí GPA Golf Tour 2010. Krásné a slunečné počasí, které panovalo po celý den, potěšilo nejen pořadatele Tour, ale také hráče a o.s. Život dětem.
Formou vložené soutěže "Trouble shot" měli hráči opět možnost prostřednictvím o.s. Život dětem pomoci kriticky nemocným dětem na JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství v Praze 2. Každý z účastníků turnaje si mohl zakoupit jeden míček v hodnotě 200 Kč, kterým "Trouble shot" zahrál. Velice nás potěšilo, že si někteří hráči opakovaně zakoupili více míčků, a tím více přispěli do charitativního banku. Jeden s hráčů dokonce přispěl částkou ve výši 4 000,- korun. Touto cestou získalo o.s. Život dětem částku 24.600 Kč.
Společně s finančním výtěžkem z turnaje v Kunětické Hoře, Telči a Konopišti se jedná o celkovou částku 80.000 Kč.
Vítězové jednotlivých kategorií i vložených soutěží navíc obdrželi krásné keramické poháry, které pro ně vyrobila Keramická dílna rodiny Šmikmátorových s dětmi. Netradiční výhry od dětí hráče opětovně velmi potěšily. Někteří z hráčů, kteří získali poháry z předcházejících turnajů, si již zakládají malou sbírku ručně zpracovaných originálů.
Finanční výtěžek ze všech jednotlivých turnajů v rámci celé GPA Golf Tout 2010 bude věnován na zakoupení speciálního resuscitačního lůžka pro Jednotku intenzivní a resuscitační péče Kliniky dětského a dorostového lékařství VFN a 1.lékařské fakulty UK v Praze 2, která léčí a doslova zachraňuje životy kriticky nemocných novorozenců s nízkou porodní hmotností, donošených novorozenců, kojenců a dětí napadených závažnými infekcemi z celé naší republiky. Ročně je na uvedenou jednotku přijato kolem 300 dětí od novorozeneckého věku, až do 18 let.
Organizátorům GPA Golf Tour 2010 i všem hráčům srdečně děkujeme za pomoc a těšíme se na další turnaj, který proběhne v pátek 25. června na golfovém hřišti Dýšina.
Představení GPA Golf Tour 2010:
Společnost GPA připravila pro rok 2010 jiţ třetí pokračování úspěšné série golfových turnajů GPA GOLF TOUR. Pravidelně se jí účastní zástupci a sponzoři z řad velkých finančních institucí a dalších významných firem.
Tváří GPA GOLF TOUR 2010 se stala půvabná Gábina Partyšová, která je zároveň oblíbenou a vtipnou moderátorkou části golfových turnajů v rámci celé Tour. Moderování na golfovém turnaji na Konopišti se ujala Eva Aichmajerovou a v golfovém resortu Ypsilon nedaleko města Liberec Leila Abbasová.
Jihomoravská plynárenská s o.s. Život dětem pomáhala dětskému oddělení nemocnice Kroměříž
Jun 12, 2010 [Moravia]
Jihomoravská plynárenská a.s. ve spolupráci s občanským sdružením Život dětem pomáhala také dětskému oddělení Kroměřížské nemocnice a.s.. Dětské oddělení obdrželo ultrazvukový inhalátor OMRON NE-U17 a tři kusy prstového přenosného pulzního oxymetru C32 v celkové hodnotě 40 000 Kč.
Slavnostní předání se konalo za velmi příjemné atmosféry dne 11. června 2010 v 11,00 hod. přímo v prostorách dětského oddělení Kroměřížské nemocnice a.s. (Havlíčkova 660/73, 767 55 Kroměříž).
Profesionální ultrazvukový inhalátor Omron NE – U17 je určen pro zvlhčování dolních i horních cest dýchacích a inhalaci lékových forem.
Aerosolová terapie pomocí inhalátorů umožňuje aplikaci léků přímo na potřebné místo dýchacího ústrojí. Na rozdíl od celkového podávání léků ústy, které ovlivňují celý organismus, umožňuje inhalace využití léčebného efektu jen v dýchacích cestách, tedy přesně tam, kde je to třeba. Používá se pro efektivní léčbu chronických onemocnění plic a umožňuje snížit frekvenci záchvatů astmatu. Vysoce výkonný ultrazvukový inhalátor dokáže nebulizovat medikament ve velmi jemnou mlžinu s průnikem hluboko do plic. Piezoelektrický krystal produkuje vlnění vysoké intensity rozrušující molekulární vazby. Medikament se převádí na formu aerosolové emise, ta je proudem vzduchu z ventilátoru přenášena k pacientovi. Voda je zde přenosovým mediem, medikament se aplikuje do kalíšku. Inhalace 3ml fysiologického roztoku probíhá v průměru 4-6 minut. Součástí přístroje je ústní a nosní náústek, maska a hadice. Horní barevný regulátor zajišťuje plynulou regulaci průtoku mlžiny a současně i velikost částic. Velikost částic je 0,5 až 8 mikronů, v průměru 3,5u. Inhalátor se vyznačuje výkonným a tichým chodem, jedná se o kvalitní a bezporuchový přístroj v hodnotě 29 040 Kč.
Přenosný prstový pulsní oxymetr C 32 je snadno ovladatelný výkonný bateriový přístroj umožňující široké použití. Pulsní oxymetr C32 je přenosný, neinvazivní přístroj k měření saturace kyslíku tepenného hemoglobinu (SpO2) a tepové frekvence. Není určen pro dlouhodobé monitorování pacienta. Nevyžaduje žádnou kalibraci ani údržbu, pouze výměnu baterií.
Provoz prstového pulsního oxymetru je jednoduchý a pohodlný. Prstový pulsní oxymetr je rozměrově malý, lehký (celková váha je cca 50 g včetně baterií) a pohodlný na přenášení. Spotřeba energie je nízká a dvě baterie vydrží v provozu až 30 hodin. Jestliže jsou baterie již příliš vybité, aby byl možný normální provoz prstového pulsního oxymetru, zobrazí se upozornění ve vizuálním okně. Prstový pulsní oxymetr se automaticky vypne, jestliže více než 8 sekund není žádný signál.
Hodnota jednoho kusu pulsního oxymetru je 3 564 Kč.
Dětské oddělení nemocnice Kyjov získalo od o.s. Život dětem a Jihomoravské plynárenské, a.s. infúzní techniku v hodnotě 60.000,- Kč
Jun 12, 2010 [Moravia]
Jihomoravská plynárenská a.s. ve spolupráci s občanským sdružením Život dětem darovala dětskému oddělení Nemocnice Kyjov infuzní pumpu ARGUS A707 a dávkovač léků ARGUS A606S v celkové hodnotě 60 000 Kč.
Slavnostní předání se uskutečnilo dne 10. 6. 2010 v 11,00 hod. v prostorách dětského oddělení Nemocnice Kyjov (Strážovská 1247, 697 33 Kyjov).
Infuzní pumpa ARGUS A707
Infuzní volumetrická pumpa slouží pro intravenózní podávání léčiv, výživy, případně krevních transfúzí. Pumpy jsou vybaveny kalibračním programem pro přesné dávkování. Jsou vybaveny detektorem tlaku a vzduchových bublin. Režim "výpočty" a "profil dávkování" zvyšuje komfort obsluhy.
Velký osvětlený displej ukazuje rychlost infúze, množství podaného roztoku, systém provozu, případně alarmovou situaci. Vedení funkcemi a příčiny alarmu jsou zobrazovány textovými zprávami.
Tato infuzní pumpa se vyznačuje snadnou obsluhou, vysokou spolehlivostí, bezpečností a nízkými náklady na jednorázový spotřební materiál.
Lineární dávkovač léků ARGUS A606S
Jedním z přístrojů, bez nichž se moderní intenzivní medicína dnes takřka neobejde, je lineární dávkovač pro jednotky intenzívní péče a anesteziologicko-resuscitační oddělení.
Lineární dávkovač, někdy také nazývaný injekční pumpa, je vlastně „chytrý, přesný a bezpečný pohon injekční stříkačky“, který je schopen podat rovnoměrně léčebnou dávku, a to v objemu od 0,01 ml až do 999,9 mililitrů za hodinu. Velmi přesné podávání léků i při minimálních aplikovaných objemech je nezbytné u nezralých a nedonošených dětí. Přístroj umožňuje také předejít neúmyslnému podání dávky léčiva při výměně injekční stříkačky a to bez přerušení cyklu. Značně tak ulehčuje práci personálu, výrazně minimalizuje rizika komplikací a chrání před chybami v dávkování léčiv.
RWE
je třetí největší evropskou energetickou skupinou se sídlem v Německu. Hlavními trhy RWE jsou Německo a střední a východní Evropa. Společnost zásobuje energií celkem 44 milionů zákazníků.
Společnosti skupiny RWE v ČR organizačně patří pod divizi RWE AG. Řídicí společností v České republice je společnost RWE Transgas, jejímiž hlavními obchodními aktivitami jsou dovoz zemního plynu a obchod se zemním plynem.
Do skupiny RWE v ČR patří regionální plynárenské společnosti: RWE Energie (dříve Západočeská plynárenská, Středočeská plynárenská a Severočeská plynárenská), Východočeská plynárenská, Severomoravská plynárenská a Jihomoravská plynárenská, zaměřené na prodej zemního plynu koncovým zákazníkům.
Moderní technika v hodnotě 1.161.174,- Kč pomáhá kriticky nemocným dětem
Jun 9, 2010 [Czech Republic]
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze již řadu let spolupracuje s Občanským sdružením Život dětem, které pomáhá zajišťovat finanční prostředky na nákup zdravotnických přístrojů a techniky a to především pro Kliniku dětského a dorostového lékařství VFN a 1. LF UK.
Celková částka za zdravotnické přístroje a vybavení pro Jednotku intenzivní a resuscitační péče na Klinice dětského a dorostového lékařství VFN a 1. LF UK již přesáhla 18,5 milionů Kč. Převážná část darovaných přístrojů byla hrazena díky laskavé, široké veřejnosti – občanů hlavního města Prahy, kteří si v rámci tradičních sbírek o.s. Život dětem, známých pod názvem „Srdíčkové dny“, zakoupili drobné symbolické předměty v tak velké míře, že sdružení mohlo přístrojové zařízení zakoupit jednak ve velice krátkém časovém horizontu, ale především v tak vysoké kvalitě a množství, které odpovídá celková hodnota. Neodmyslitelnou měrou na nákup přístrojů přispěly i renomované společnosti sídlící v našem hl. městě.
8.6.2010 občanské sdružení Život dětem klinice slavnostně předalo další tři špičkové přístroje v celkové hodnotě 1 651 174,-Kč. Inkubátor Giraffe Omnibed, plicní transportní ventilátor Oxylog 3000 a Infant Flow nasální CPAP systém. Slavnostní předání proběhlo za velmi příjemné atmosféry přímo v prostorách kliniky. Předání se zúčastnili zástupci významných dárců, lékaři, novináři a další hosté.
Více informací o přístrojích:
Inkubátor Giraffe Omnibed v hodnotě 860 701,- Kč
Jedná se o přístroj respektive lůžko pro novorozence, které umožňuje ošetřování těžce nemocných novorozenců a to včetně novorozenců s nízkou a extrémně nízkou porodní hmotností (váhová kategorie 500-1000g) vyžadujících intenzivní nebo resuscitační péči. V současnosti je to jeden z nejmodernějších inkubátorů, který splňuje nejnáročnější podmínky jak pro pacienta, tak pro zdravotnický personál.
Umožňuje nejen ošetřování pacientů vyžadujících umělou plicní ventilaci, ale i provádění eventuelních operačních zákroků. Jednoznačně přispěje k dalšímu zvýšení kvality péče a snížení novorozenecké úmrtnosti
Hodnota daru činí 860 701,- Kč. Inkubátor Giraffe Omnibed byl zakoupen z výtěžku nedávného benefičního večera Bona Mente, který se uskutečnil k desátému jubilejnímu výroční o.s. Život dětem v Divadle Hybernia v Praze a v přímém přenosu na TV Barrandov. Finanční prostředky byly získány dárcovskými SMS - laskavou veřejností a současně dary od sponzorujících společnostmi, ke kterým patří: Alzasoft, a.s., Seznam.cz a.s., Glatzova & Co., v.o.s., Domatech Production, s.r.o., ACTIVA, spol. s.r.o., Eagle Golf, s.r.o.., Ing. Olga Marholová a Lucie Štěpánková.
Více informací o inkubátoru:
Giraffe™ Omnibed™ je unikátní kombinované zařízení spojující užitné vlastnosti inkubátoru a vyhřívaného lůžka. Otočné polohovatelné otáčecí, naklápěcí a vysouvací lůžko umožňuje pohodlný přístup pro všechny výkony. Cílem zařízení je minimalizovat jakékoliv rušivé vlivy pro novorozence a nedonošence během jejich léčby.
Přístroj lze vysunutím víka inkubátoru změnit během několika sekund ve vyhřívané lůžko s radiačním zářičem. Dvojité stěny inkubátoru a speciální usměrňovače proudu vzduchu eliminují tepelné ztráty na minimum a udržují maximální tepelnou stabilitu i během manipulace se zařízením. Přístroj je vybaven prostorem pro uložení rentgenové kazety a systémem vah. Mikroprocesorem řízené vnitřní klima inkubátoru, všechny důležité provozní stavy, nastavované a měřené hodnoty jsou zobrazeny na integrovaném centrálním monitoru. Usnadnění obsluhy a údržby umožňuje pohodlný přístup ze tří stran. Součástí systému je možnost připojení i monitoru vitálních funkcí.
Transportní ventilátor Oxylog 3000 s příslušenstvím v hodnotě 406 439,- Kč.
Dýchání je jedna ze základní životních funkcí. Pokud je dýchání dítěte nedostatečné, je třeba ho nahradit či podpořit umělou plicní ventilací. Během pobytu na jednotce intenzivní a resuscitační péče je dětský pacient připojen k ventilátoru, tedy přístroji pro umělou plicní ventilaci. Tyto ventilátory mohou funkci plic zcela nahradit nebo podle stavu pacienta jen podpořit. U dětí, kterým selhává dýchání, může docházet k mnoha dalším komplikacím.
Často je třeba dítě transportovat na vyšetření na jiné pracoviště, např. k vyšetření CT (computerová tomografie), MRi (mangetická rezonance) nebo na operační sál. Dětský pacient se selhaným dýcháním potřebuje umělou plicní ventilaci samozřejmě i během transportu. Většina transportních ventilátorů je konstruována pro dospělé a není vhodná pro nejmenší děti. Je pak nutné měnit způsob umělé plicní ventilace a transport může být pro dítě i nepříjemný. Transportní ventilátor Oxylog 3000 plus je novou nadějí pro nemocné děti. Tento ventilátor splňuje přísná kritéria pro umělou plicní ventilaci dětí. Lze ho použít u dětí v kojeneckém věku i u dospívajících. Poskytuje dítěti téměř stejnou kvalitu ventilační podpory, jako klasický přístroj.
Je vhodný pro transport ventilovaného pacienta na vyšetření, je možné ho použít při zajištění pacienta se selhaným dýcháním při převozu do zdravotnického zařízení. Jeho výhodou je i nízká hmotnost a snadná obsluha. Transportní ventilátor Oxylog 3000 plus je moderní přístroj, který významně zlepšuje komfort ventilovaných dětských i dospělých pacientů během nezbytných převozů.
Transportní ventilátor Oxylog 3000 uhradila z převážné části společnosti Agrofert Holding, a.s.. Nezbytné příslušenství uhradili laskaví lidé, ke kterým patří Mgr. Klára Bumbálková a další.
Třetím předávaným přístrojem je přístroj Infannt Flow SiPAP v celkové hodnotě 384 034,10 Kč.
Infant Flow® SiPAP je určen pro ventilační podporu spontánně dýchajících novorozenců a novorozenců s nízkou porodní hmotností s projevy dechové nedostatečnosti. Přístroj má několik předností, pro které je nyní stále ve větším měřítku používán. Hlavním důvodem je neinvazivnost. Pacient, který je v dechové nedostatečnosti nemusí být intubován, tzn. není mu zavedena kanyla do průdušnice, ale požadovaný přetlak je aplikován přes nosní kanylky nebo přes nosní masku. Jeho použitím se snižuje riziko vzniku chronického plicního postižení. Speciální systém průtoku plynů umožňuje významné snížení dechové práce, což je pro novorozence velmi významné.
Finanční prostředky na zakoupení přístroje pro ventilační podporu sdružení získalo ze společného charitativního projektu zaměstnanců společnosti Eurest, spol. s.r.o. Jedná se o krásný projekt, který JIP pomáhá již čtyři roky.
Celková cena předávaných přístrojů činí 1 651 174,- Kč.
Nynější dary navazují na pomoc, kterou občanské sdružení Život dětem poskytlo Klinice v předcházejících letech. Jednalo se o monitorovací systém v hodnotě 6 480 000,- Kč, ventilátory pro umělou plicní ventilaci Evita XL v hodnotě 7 415 880,- Kč, infuzní techniku, inkubátor, výhřevná lůžka a další potřebné přístroje. Celkem neonatologická JIP Kliniky dětského a dorostového lékařství obdržela přístrojové vybavení v neuvěřitelné hodnotě 18 586 613,20- Kč.
Na TK byli přítomni:
MUDr. Jan Bříza, CSc., MBA, zastupující ředitel VFN v Praze
Prof. MUDr. Tomáš Zima, děkan 1.LF UK, – pár slov za 1.LF UK
prof. MUDr. Jiří Zeman, DrSc., - přednosta kliniky
MUDr. Pavel Frühauf, CSc., primář kliniky
MUDR. Václav Vobruba –
Anna Strnadová, ředitelka sdružení Život dětem
Ing. Květuše Čelikovská, odbor sociální péče a zdravotnictví Magistrátu hl. města Prahy,
Ing. Jan Jiran, výkonný ředitel společnosti Eurest spol. s.r.o.
Ing. Daniel Rubeš, ředitel HR Agrofert Holding, a.s.
Mgr. Rita Gabrielová – tisková mluvčí společnosti Seznam.cz a.s.
JUDr. Vladimíra Glatzová, partner advokátní kanceláře Glatzová & Co., v.o.s
Neonatologická JIRP obdrží přístroje v hodnotě 1.651.174,- Kč
Jun 7, 2010 [Czech Republic]
Kriticky nemocným novorozencům s nízkou porodní hmotností, donošeným novorozencům, kojencům a dětem pomohou zachraňovat životy tři špičkové přístroje, Inkubátor Giraffe Omnibed, plicní transportní ventilátor Oxylog 3000 a Infan Flow nasální CPAP systém v celkové hodnotě 1.651.174,- Kč. Tyto přístroje slavnostně daruje za účasti pana primátora Pavla Béma občanské sdružení se symbolickým názvem Život dětem Jednotce intenzivní a resuscitační péče z Kliniky dětského a dorostového lékařství VFN a 1.lékařské fakulty UK v Praze na Karlově dne 8.června 2010 od 11.hod. přímo v prostorách kliniky.
Přístroje občanské sdružení zakoupilo díky přispění laskavých lidí, společností a podpoře pana primátora a Magistrátu hl. města Prahy.
Pětiletý Románek Šavara má nový zdravotní kočárek
May 24, 2010 [Czech Republic]
Pětiletý Románek je nevidomý, po prodělané mozkové obrně ležící, epileptik a jeho mentální vývoj se zastavil na úrovni šesti měsíců. Narodil se předčasně ve 26. týdnu těhotenství jako první z dvojčat s váhou pouhých 710 g. Jeho sestřička Nikol, bohužel, ve třech měsících zemřela. Po roce se Šavarovým narodila, naštěstí zdravá, dcera Julie, která dodává rodině sílu, optimismus a naději.
Dnes i po prodělané operaci neprůchodnosti střeva má Románek velké problémy s příjmem potravy (veškerá potrava musí být drcena na kaši) a nyní váží necelých 12 kg.
Románek byl uznán posudkovým lékařem z důvodu dlouhodobě nepříznivého zdravotního stavu osobou dlouhodobě těžce zdravotně postiženou (míra postižení 80 – 100%). Románkův zdravotní stav je trvalý.
Když Románek vyrost z klasických dětských kočárků, pořídili mu rodiče kočárek speciální, aby mohli společně nadále vykonávat procházky po okolí Halenkovic, podniknout mnoho výletů a v neposlední řadě využívat kočárek v Jánských Lázních, které s Románkem každoročně navštěvují.
Bohužel, s přibývajícím věkem a váhou začal být tento kočárek Románkovi těsný. Po třech letech jeho užívání Románkovi vznikl nárok u VZP na částečnou úhradu kočárku nového. Celková cena skládacího rehabilitačního kočárku TOM 5 Streeter, který byl pro Románka speciálně vyroben, činila 56.666 Kč, pojišťovna hradila částku 21.000 Kč, zaměstnavatel pana Šavary, společnost Barum Continental, poskytl 8.000 Kč. Bylo třeba získat ještě 27.666 Kč.
Díky projektu „Žena-in.cz pro Život dětem“ bylo na sbírkovém účtu o.s. Život dětem pod variabilním symbolem 2323 shromážděno celkem 32.705 Kč. Na úhradu kočárku pro Románka bylo použito 27.666 Kč, částka 5.039 Kč bude poskytnuta dalšímu podobně postiženému dítěti, jehož příběh bude zveřejněn na www.zena-in.cz.
Poděkování patří redakci magazínu Žena-in.cz, která darovala částku 10.000 Kč a dále těmto čtenářkám a čtenářům magazínu, díky kterým je nyní Románkův život a život celé jeho milující rodiny o mnoho bohatší: Jindřiška Lautnerová, Jarmila Šlegrová, Eva Rybáková, Olga M. Bednarikova, Petr Kesl, Pavlína Mikulikova, Monika Lněníčková, Dana Kratochvílová, Ph.D. Lenka Juklová, Růžena Hreníčková, Lenka Hudrhaltová, Alena Kolaříková, Petra Bradáčová, Eva Kočí, Anna Kyselková, Eva Procházková, Pavla Grackova, Ing. Martina Škárová, Markéta Černá, Zuzana Vyhnálková, Jana Tomečková, Roman Juřička, Lenka Burdová, Jiřina Říhová, Eva Klabačková.
Všem ještě jednou srdečně a s úctou děkujeme a Románkovi a celé jeho rodině přejeme mnoho krásných výletů a zážitků, které si nyní v novém kočárku může dopřát.
Dream-Roadshow 26.5.2010 na parkovišti OC Letňany v Praze
May 21, 2010 [Czech Republic]
Vážení a milí, dovolujeme si vás pozvat na krásnou akci - Dream-Roadshow, která se koná ve středu 26.5.2010 na parkovišti OC Letňany v Praze. Hlavní atrakcí jsou hodinové pronájmy exklusivních vozů. Třikrát během dne se vám představí světový rekordman motokaskadér Josef Sršeň. Budete mít možnost projížďky v Hummerech. Dále vás čeká kolový park Author gang (Martin Nogol - mistr světa a několikanásobný mistr Evropy ve freestyle scooter, David Foglar a Mátěj Nepraš - BMX, Zdeněk Nepraš - MTB).
- úžasná kadeřnicko-taneční show Jiřího Kožíška a kadeřnictví Oskar
- atrakce pro děti
- zpěvačka Lucie Junková
- dívčí tanečně-pěvecká skupina Don\\\'t Be Dolls, klučičí hip-hopeři Dancers
For You-D4U
- motocykly, skůtry a čtyřkolky Yamaha
- paintball
- bohatá tombola (Ferrari a Porsche na den, Yamaha na víkend, bělení zubů, oblečení...)
- herní konzole a simulátory
- moderátoři, občerstvení a samozřejmě také naše občanské sdružení Život dětem se soutěžemi a dárky pro děti.
Akce trvá od 9.00 do 19.00hod. a možná i déle - v případě zájmu a dobrého počasí, čekejte party time!
K hodinovým pronájmům exklusivních vozů za velmi výhodných podmínek získáte více informací na www.dreamroadshow.cz.