Czech Republic
Famous mums posed for a photoshoot of magazine Blesk
Dec 13, 2009 [Czech Republic]
Many famous mums posed for a photoshoot of magazine Blesk, along with their children, styled as Madonnas with baby Jesus. And now you can get your hands on these unique photos too...
News and press releases
Oct 29, 2008 [Czech Republic]
are usually available only in the Czech version now. Thank you for understanding.
Pan Karel Gott dnes zahájil krásnou a ojedinělou expozici.
Jan 11, 2012 [Czech Republic]
Dnes 11.1. v 10:30 hod. byla slavnostně zahájena výstava 40ti uměleckých děl hudebních velikánů, ke kterým patří např. Frank Zappa, Lou Reed, Ringo Starr, Elton John, Alice Cooper či Iron Maiden a mnoha dalších.
Výstavu zahájil náš největší český hudební velikán Karel Gott, který do unikátní expozice připojil i své umělecké dílo – obraz s názvem „Extáze sv. Terezie“
Návštěvníci pražské Dvorak Sec Contemporary v Dlouhé ul. 5, Praha 1 si mohou od 11.1. do 17.2.2012 zdarma prohlédnout kresbu Jimiho Morrisoba, masku z dílny Iron Maiden nebo kombinovanou techniku od Ringo Starra. Expozice s názvem The Art od Hard Rock: Pocta Praze představuje čtyřicet uměleckých děl od známých hudebníků.
V loňském roce Hard Rock Cafe slavilo čtyřicáté výročí otevření první restaurace, a protože společnost vlastní velkou uměleckou sbírku, vznikl nápad poskládat dohromady soubor předmětů vizuálního umění a doslova s ní objet celý svět. Česká republika je teprve druhou zastávkou výstavy.
Hard Rock Cafe je proslaveno rozsáhlou sbírkou předmětů slavných hudebníků, která dohromady čítá více než 73 tisíc kusů. Mezi nejcennější patří například Harley Davidson Elvise Presleyho z roku 1976 v modrém a zlatém provedení, kytara Jimiho Hendrixe, se kterou nahrál album Rainbow Bridge, autobus, ve kterém Beatles absolvovali svou Magical Mystery Tour nebo diplom Stevieho Wondera z Xavier University vytištěný v Braillově písmu.
Nic z toho ale návštěvníci pražské výstavy čekat nemají, vystaveny jsou obrazy, skici, tisky a lepty. Kromě už zmíněných jsou k vidění díla od Michaela Jacksona, Franka Zappy, Alice Coopera, Lou Reeda a skupin Marillion či Ugly Kid Joe.Rozhovor s Ondřejem Lukášem a Oliverem McGillickem. Některá nebyla vytvořena jako umělecké dílo, mají za sebou příběh, který je mnohdy hodnotnější a zajímavější než samotná kresba. Ale některá dosahují vysokých kvalit. Zatímco například kresba od Jima Morrisona pochází z jeho studijních let na střední škole a vznikla bez ambic, Freddie Mercury z Queen, Ronnie Wood z Rolling Stones nebo Peter Townshendem z The Who mají i výtvarné vzdělání.
"Nejsou to všechno jenom muzikanti, jsou tu také umělci, kteří svůj život strávili malováním muzikantů," "Například George Underwood, který tady má studii Buddyho Hollyho, začínal hudbou, nahrával mimo jiné s Davidem Bowiem, ale pak ho to přestalo bavit a začal malovat. Spousta hudebníků ho vyhledávalo, aby si od něj nechali udělat portrét".
Mezi vystavovanými díly je také zatím poslední obraz Karla Gotta s názvem Extáze sv. Terezie. "Jsem rád, že mě sem pozvali jako výtvarníka," uvedl Gott, který se v žertu označil jako "metafyzický malíř absurdo-konkrétista". "Když se tak podívám na obrázek od Jima Morrisona, jsem rád, že tady nejsem jediný blázen," podotkl.
Prostor výstavy také nabídne bohatý, rockem inspirovaný doprovodný program, například malbu uměleckých děl "naživo", konferenci rockových bloggerů o budoucnosti českého hudebního průmyslu, projekce legendárních rockových koncertů nebo interaktivní zeď umění, která dá návštěvníkům prostor pro vlastní umělecké vyjádření.
Pocta Praze - putovní výstava 40ti uměleckých děl hudebních velikánů, která pomůže i dětem
Jan 9, 2012 [Czech Republic]
Vážení a milí novináři,
dovolujeme si Vám společně s Hard Rock Cafe Prague pozvat na tiskovou konferenci k zahájení krásné akce - putovní výstavy 40ti uměleckých děl hudebních velikánů, ke kterým patří např. Frank Zappa, Lou Reed, Ringo Starr, Elton John, Alice Cooper či Iron Maiden a mnoha dalších.
Tuto krásnou a ojedinělou výstavu zahájí náš největší český hudebník a velikán pan Karel Gott.
Výstava začala v roce 2011 v Benátkách v rámci oslav 40. výročí Hard Rock Cafe a jako druhým místem výstavy je naše hlavní město Praha což je úžasné.
Termín tiskové konference: 11.prosince od 10.30 hod.
Místo: GALERII SEC DVORAK, Dlouhá ul. 5, Praha 1
Budeme se na Vás těšit.
Novorozenecké oddělení FN Hradec Králové má na pomoc novorozeným miminkům nový přístroj
Jan 9, 2012 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem zakoupilo novorozeneckému oddělení FN Hradec Králové nový přístroj Infant Flow SiPAP PlusTM Driver v hodnotě 200 056,- Kč.
Infant Flow(R) SiPAP je určen pro ventilační podporu spontánně dýchajících novorozenců a novorozenců s nízkou porodní hmotností s projevy dechové nedostatečnosti. Přístroj má několik předností, pro které je nyní stále ve větším měřítku používán. Hlavním důvodem je neinvazivnost. Pacient, který je v dechové nedostatečnosti nemusí být intubován, tzn. není mu zavedena kanyla do průdušnice, ale požadovaný přetlak je aplikován přes nosní kanylky nebo přes nosní masku. Jeho použitím se snižuje riziko vzniku chronického plicního postižení. Speciální systém průtoku plynů umožňuje významné snížení dechové práce, což je pro novorozence velmi významné.
Ivuška Karásková má nové tandemové kolo
Jan 5, 2012 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem přispělo nevidomé osmileté Ivušce na nové tandemové kolo. Dovolte, abychom se s Vámi podělili o milé poděkování maminky.
Poděkování laskavým dárcům, kteří se připojili k benefičnímu projektu Srdce pro děti
Dec 20, 2011 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem srdečně děkuje laskavým lidem, kteří se zapojili do sobotního přímého přenosu benefičního galavečera Srdce pro děti na TV Prima formou zaslaných dárcovských sms zpráv, současně laskavým společnostem za hodnotné finanční dary a také milým lidem, kteří přispívali přes call centrum. Jsme moc rádi, že se vám náš projekt na pomoc těm nejmenším líbil a vzbudil ve vás zájem pomoci. Příprava trvala téměř rok a byla to velmi náročná práce celého týmu pod vedením pana režiséra Jiřího Adamce, herců i zpěváků, kteří se zúčastnili vystoupeni a zasedli také do call centra. Benefiční galavečer byl velmi úspěšný, svědčí o tom i vybraná částka, téměř deset miliónů korun. Společnosti přispěly částkou ve výši 5.185.970 korun, dárcovskou sms zprávou přispěli laskaví dárci částkou ve výši 3.133.215 korun, přes call centrum lidé pomohli krásnou částkou ve výši 1.192.815 korun a závěrečná dražba uměleckých děl přinesla částku ve výši 265.000 korun. Je to fantastické, že i v dnešní krizové době se našli úžasní dárci a to ať už firmy či jednotlivý sponzoři.
Pro ty, co neměli možnost sledovat náš pořad malé vysvětlení.
Měli jsme vybráno osm těžkých nemocí a každou nemoc zastupovalo jedno děcko,které mělo svého patrona v podobě známé celebrity. Samozřejmě , že pomoc nepůjde jen jednomu dítěti,které v medailonku vystupovalo,ale dalším dětem ,které sdílí toto onemocněni, tímto odpovídáme na dotazy, zda pouze jedno dítko dostane přes milion korun. Rádi bychom, ale nejde to, pod každou diagnózou je skryto neskutečné číslo dětí, které potřebují naši pomoc. Každé dítě má jisté potřeby pro existenci svého života a těmto dětem jsme hledali sponzory, prostřednictvím nich se dětem nakoupí pomůcky, léky či jiné věci, které pojišťovny nehradí.
Bohužel se stalo i to, že děti čekající na naši pomoc se již večera nedožily, tak krutý byl jejich osud. Děkujeme Vám všem, kteří jste poslali darcovské sms, a nebo si popovídali s celebritkou na telefonu, díky našemu call centru. Stále můžete pomáhat formou dárcovské sms zprávy nebo zaslání jakékoliv částky na sbírkové číslo účtu 83297339/0800 pod VS: 1234. Vaše pomoc, ať už sebemenší se ve spojení s ostatními stává velkou.
Vzhledem k tomu, že se blíži Vánoce, přejeme Vám všem klidné
prožití svátků, rodinnou pohodu a v novém roce, který bude asi plný změn, přejeme, ať jsou ty změny jen pozitivní. Přejeme pevné zdraví, protože to je v dnešní době hodně vzácné a drahé. Pokud Vás přepadnou chmury k vůli nevydařeným partnerským vztahům, práci či hádce v rodině, podívejte se na ty vaše ratolesti, a stejně jako my si řekněte "Díky bohu, že je zdravé. "
Pohledy na nemocné dítka Vám připomenou, jaké štěstí máte, jak je k vám osud milosrdný, a pak už se stávají vaše problémy banalitami všedních dnů.
Naději, kterou jsme všichni dali v sobotu malým cvrčkům, jejichž život nemůžeme zachránit, ale můžeme zpříjemnit. Proměnili jsme dětské slzy v krásný úsměv a to je úžasné…
Benefiční galavečer Srdce pro děti přinesl na pomoc vážně nemocným dětem krásnou částkou ve výši 9.777.000,- Kč
Dec 19, 2011 [Czech Republic]
Během slavnostního galavečera Srdce pro děti, na kterém zazpívala celá řada hvězd českého hudebního nebe, se díky laskavým divákům televize Prima, čtenářům deníku Blesk a laskavým společnostem podařilo vybrat krásnou částku ve výši 9 777 000,- Kč, která pomůže vážně nemocným dětem.
Televizní diváci mohli v průběhu večera, který moderovala Tereza Kostková s Vlastou Korcem, sledovat příběhy osmi nemocných dětí, kdy každé z těchto dětí zastupovalo onemocnění jako takové , např. Liduška, která prodělala v útlém dětství těžké popáleniny, zastupovala svým příběhem i další popálené děti, kterým bude z výtěžku benefičního večera pomoženo. Stejné to bylo také u ostatních medailonků: Matteo Liluashvili chlapec postižený autismem, svým příběhem pomohl také dalším autistickým dětem, Sárinka a Jakoubek, děti postižené mukopolasachyridózou pomohly rovněž dalším dětem s tímto onemocněním. Nikolka, holčička, která onemocněla nemocí „motýlích křídel“ svým příběhem pomohla desítkám dětí se stejným onemocněním. Stejný princip byl u ostatních čtyřech onemocnění.
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně děkuje rodinám dětí, které pro benefiční galavečer medailonky natočili, zveřejnili svá trápení a tím pomohli dalším rodinám.
Celým galavečerem se prolínaly dvě linie. Tou první byl přenos vánočního koncertu z Goja Music Hall, na kterém vystoupily hvězdy jako Karel Gott, Lucie Bílá, Michal David, Ewa Farna, Petr Kolář, Jitka Zelenková, Monika Absolonová, Ilona Csaková, Dara Rolins , 5Angels a mnoho dalších. Hudební vystoupení pak doplňovaly živé vstupy z call-centra, které vzniklo v dekoracích seriálu TV Prima Cesty domů. Zasedly do něj tři desítky osobností, které po celý večer přijímaly telefonické hovory a zapisovaly si darované částky. A všichni měli velmi napilno, díky laskavým lidem a sponzorujícím společnostem se podařilo vybrat neuvěřitelných 9 777 000,- Kč.
Šestiletá Mariánka trpí svalovou atrofií, nemůže chodit, panu Gottovi na vozíčku ale zatančila!
Dec 12, 2011 [Moravia]
Benefiční galavečer Srdce pro děti pomáhá také dětem se svalovou atrofií, jedním z těchto dětí je také roztomilá Marínka.
Když se Marii Vaněčkové (35) ze Zlína narodila Mariánka (6), měla představu, že stejně jako ona bude jednou i její dcera tanečnice. Zvlášť když později poznala, že holčička má pohybové nadání. Snům ale udělalo konec zákeřné onemocnění – svalová atrofie. Mariánka skončila na invalidním vozíčku. Matka s dcerou se ale nevzdaly. Dívka proti nemoci bojuje tancem a její snahu chce podpořit i společný projekt deníku Blesku a občanského sdružení Život dětem Srdce pro děti.
Mariánka se narodila úplně zdravá. Když jí byl rok, začala mít maminka tušení, že něco není v pořádku. Dcerka začala být méně pohyblivá. Následovala řada vyšetření. V nemocnici v Brně se pak dozvěděla diagnózu. „Když jsem zjistila, co to svalová atrofie je, že ve většině případů končí smrtí, nechtělo se mi ten moment žít. Ale hned druhý den jsem si řekla NE! Musím jí zajistit kvalitní život a budeme se s nemocí rvát,“ svěřila se maminka Blesku.
Nožky holčičku zcela zradily ve třech letech. Zaútočila na ni chřipka s vysokými teplotami a od té doby se už nepostavila. A i když nemoc o sobě dává stále více vědět, Mariánka s maminkou proti ní zarputile bojují pohybem. „Věřím, že se jednou najde na její nemoc lék. Tanec je pro ni podpůrný lék. Trénujeme doma a každý čtvrtek chodí do tanečního kroužku. Umí pohybovat bříškem, dokáže zvednout ruce nad hlavu. Zvládne s nimi indické »mudry« – znakovou řeč prsty. Posiluje tak svaly,“ vysvětlovala.
Na vertikalizátor bohužel nejsou peníze
Dívenka ale většinu dne sedí. Aby se dostalo její tělo do přirozené polohy, potřebovala by vertikalizátor. Zařízení, které by tělíčko drželo ve vzpřímené poloze. „Jinak jí hrozí zažívací potíže a velká skolióza. Jenže jsem samoživitelka a cena 80 tisíc je pro mě nereálná,“ říká smutně žena.
Maminka pracuje kvůli péči o holčičku už jen dvě hodiny denně. Platí byt, jen za potravinové doplňky dává měsíčně tři tisíce a vychovává ještě syna (16). Mariánce se snaží dávat to nejlepší a ta si zatím život užívá. „Nejvíc se mi teď líbí zumba. Mamka mi ji musí pouštět doma i v autě. Hraju i na klavír, maluji a na počítači si vybarvuji oblečení pro panenky,“ chlubila se Mariánka, která byla nadšena z návštěvy patrona Karla Gotta.
„Přivezl mi krásný pokojíček pro panenky. Přála jsem si ho od Ježíška. Umím Kájovy písničky – Včelka Mája a Kdyby sis oči vyplakala. Ale nezazpívala jsem mu je, styděla jsem se,“ řekla s úsměvem a začervenala se.
Karel Gott patron nejen Marínky, ale také dalších dětí s onemocněním svalové atrofie
„U Mariánky a její maminky jsem byl ve Zlíně několik hodin. Mariánka je šikovná holčička, na které byste zprvu nepoznali, jak vážně je nemocná. Setkání s ní ve mně vyvolalo zásadní pocit. Všichni, co jsme zdraví, bychom měli denně myslet na to, že vlastně máme obrovské štěstí. A mělo by být naší povinností pomáhat lidem, kteří to štěstí neměli a jsou vážně nemocní. Přál bych si, aby se našel na svalovou atrofii lék. Aby se Mariánka a další takto nemocní mohli zapojit do normálního života,“ řekl zpěvák.
Spinální svalová atrofie
Spinální svalová atrofie je onemocnění buněk míchy postihující svaly. Dochází k úbytku svalů ovládaných vůlí, ovlivňující lezení, kontrolu hlavy, krku a někdy i polykání. Takto postižené děti umírají vinou častých zápalů plic a udušení. Lék na toto smrtelné onemocnění stále neexistuje.
Liduška (15 let): Se sestrou hořely v autě, přežila jen ona
Dec 12, 2011 [Moravia]
Liduška patří k dalšímu dítěti (mladé slečně), které bude benefiční galavečer 17.12. od 20hod. na TV Prima pomáhat. Pomoc bude směřovat nejen Lidušce, ale také dalším dětem s těžkými popáleninami.
Radostný úsměv z tváře studentky střední zdravotnické školy Lidušky Pětíkové (15) z Nové Cerekve na Pelhřimovsku se prý vytrácí jen málokdy. Přitom v minulosti její dětská dušička utrpěla obrovské množství bolesti. Před deseti lety utrpěla popáleniny téměř celého těla. Její statečný boj podporuje i společný projekt deníku Blesku a občanského sdružení Život dětem Srdce pro děti.
Je to už více než deset let, co ze škodovky manželů Pětíkových vyšlehly několikametrové plameny. „Tankoval jsem krátce předtím plyn a ten se nějak dostal do kabiny,“ vzpomíná na tragédii otec rodiny Jindřich.
V mžiku oheň zachvátil celé auto. „S manželkou jsme stačili vyskočit, ale na zadním sedadle zůstala mladší dcera Evička s tehdy pětiletou Liduškou,“ vypráví zdrceně Jindřich.
Otec neváhal a vrhl se zpět do plamenů. Manželka Ludmila mu pomáhala. Z hořícího vozidla stačil ještě vytáhnout už strašlivě popálenou Lidušku.
Její mladší sestra Evička (3,5) v autě uhořela! Ještě dnes je z hlasu pana Jindřicha slyšet zoufalství a bezmoc. Marně pobíhal kolem hořícího auta a kopal a mlátil do zablokovaných dveří. Ty nepovolily.
Tři měsíce rodina Pětíkova strávila společně na popáleninovém centru pražské vinohradské fakultní nemocnice. „Čtrnáct dnů nikdo z nás nevěděl o životě. Byli jsme s manželem na JIP drženi v umělém spánku,“ líčila průběh léčby Ludmila Pětíková.
Chce být lékařkou na popáleninách
Tušila jen někde v hlubokém podvědomí, že jejich dcera Liduška je na tom daleko hůře. „Když jsem ji vytahoval tehdy z auta, hořely na ní nejen vlásky, ale i oblečení,“ doplňuje manželčino smutné vzpomínání Jindřich.
Operace střídala operaci, lékaři týdny bojovali o Liduščin holý život. Když dívenku vrátili zpět do tohoto světa, vážila pouhých 13 kilogramů a musela se znovu učit chodit.
„Zpočátku jsme se báli, co bude, až se na sebe podívá do zrcadla, ale ona to vzala tak nějak normálně,“ dodala matka.
„Já si všechno pamatuji snad až od svých devíti let,“ říká nyní sama Liduška. Ta studuje první rok střední zdravotní školu a chtěla by být jednou lékařkou.
O tom, kde chce pak pracovat, má¨prý jasno. „Přece na popáleninovém centru vinohradské nemocnice,“ usmívá se mladá studentka.
Herec Petr Konáš, Liduščin patron:
Stal jsem se Liduščiným patronem proto, že když už je můj obličej znám z televizní obrazovky, tak aby to posloužilo k něčemu, co má smysl. Jinak Lidušce bych popřál, aby si dokázala udržet tu obrovskou vnitřní životní sílu a ta aby ji dovedla k jejímu cíli. A na své cestě, aby potkala co nejméně hlupáků,“ zdůraznil Petr Konáš.
Vyjádření odborníka na popáleniny:
MUDr. Robert Zajíček, předseda občanského sdružení Bolíto – pomoc popáleným dětem a lékař Kliniky popáleninové medicíny Fakultní nemocnice Královské Vinohrady.
Jeden z týmu lékařů, kteří vrátili malou Lidušku zpět do života: „Liduška utrpěla popáleniny třetího stupně na více než padesáti procentech těla. Obličej, horní končetiny a trup,“ popsal rozsah těžkého zranění Robert Zajíček.
„Je po řadě rekonstrukčních operací a je to úžasná holčička, i když dnes už slečna. Jednou chce pracovat ve zdravotnictví a pomáhat lidem. Já bych jí přál, aby byla spokojená ve svém životě. To je totiž asi to nejdůležitější,“ dodal lékař.
Mladý redaktor se zapojil do podpory nemocných dětí
Nov 28, 2011 [Czech Republic]
Právě jsme navázali spolupráci s šestnáctiletým Michalem Jindrou z Jihlavy, který se již od 11 let věnuje sportovní novinařině. Naše spolupráce začala probíhat prostřednictvím jeho internetových stránek (www.michaljindra.cz), kam bude mladý novinář pravidelně vkládat všechny novinky a informace. Navíc si na svoje webové stránky vložil banner našeho občanského sdružení. „Myslím si, že podpora mladých dětí je nezbytná, neboť to je naše budoucnost. Věřím, že moje podpora alespoň trochu pomůže a bude užitečná,“ zmínil Michal Jindra.
Benefiční galavečer Srdce pro děti pomáhá také dětem s onkologickým onemocněním
Nov 25, 2011 [Czech Republic]
Péťa Januš (9) z Teplic nad Metují bude jedním z dětí, jimž se snaží pomoci společný projekt Srdce pro děti deníku Blesk a občanského sdružení Život dětem. Loni na podzim mu osud uštědřil ránu v podobě zákeřné nemoci – nádor v koleni. Lékaři rakovinu bohužel nerozpoznali včas. Chlapec si prožil peklo, ale boj s nemocí a svůj handicap přijal statečně a s neuvěřitelnou pokorou říká: „Jsou lidi, kteří nemají obě nohy, a ti jsou na tom hůř než já!“
Nemoc se u Péti, který má dvojvaječné dvojče Ondru, objevila náhle a rychle se začala rozšiřovat. Loni na začátku listopadu upadl při hodině tělocviku a doma si stěžoval na bolest nohy. „Pokulhával, a stále se to zhoršovalo. Noha mu začala otékat. Proto jsme asi po čtyřech dnech šli k lékaři. Na rentgenu tehdy nic neviděli, takže doporučili ibalgin, ledování a chůzi o berlích,“ říká chlapcova maminka Vlasta Janušová.
V té době prý nic neukazovalo na to, že by za otokem a špatnou hybností nohy mohl být nádor. „Když jsme jeli na kontrolu, vypadalo to s nohou lépe, takže pan doktor usoudil, že Péťa už berle nepotřebuje a postupně se může začít noha zatěžovat,“ vzpomíná matka samoživitelka.
Místo zlepšení špatná zpráva
Asi po týdnu se stav dítěte opět zhoršil. Lékař naordinoval znovu ibalgin a berle. Později dokonce doporučil chůzi bez opory. V druhé polovině prosince pak ale kontrolní rentgen odhalil v kolenu nález a den před Štědrým večerem se Péťova maminka dozvěděla, že je to nádor, který musí hned ven. „Byl velký 9,4 centimetru,“ vypráví a pláče.
V motolské nemocnici se pak navíc zjistilo, že kost v noze je prasklá. Hoch musel ležet tři měsíce s nohou v sádře Mezitím přišla další krutá zpráva. Objevily se metastáze, nohu nešlo zachránit. „Ty začátky léčby byly strašné. Péťa moc zhubnul, prodělal 18 chemoterapií. Co je ale doma, tak už je na tom lépe,“ uzavírá chlapcova maminka.
Chlapec se nyní vrátil do školy. Učí se prý výborně. „Baví mě čtení. Chtěl bych být saniťákem jako můj kamarád Péťa v Motole,“ říká rozhodně.
Dříve s bráškou rád sportoval. Bez nohy se teď pohybuje pomocí vozíčku nebo berlí, protézu dostane až po zahojení nohy. Velkou oporou mu je i jeho dvojče Ondra a hlavně maminka. „Žijeme v bytovce bez výtahu úplně nahoře, takže každý den ho nosím a zdolávám 54 schodů,“ stěžuje si Péťova maminka na největší potíže, které přinesl chlapcův handicap. Bohužel se jí byt v přízemí nedaří sehnat.
Nikolka (8) trpí nemocí motýlích křídel: Bolí mě i jíst!
Nov 25, 2011 [Czech Republic]
Hned po porodu bylo jasné, že s Nikolkou Souškovou (dnes 8) ze severočeských Chabařovic není vše v pořádku. Už při otírání miminka se jeho kůže drolila jako slaboučký papír. „Doktoři si s ní nejdříve vůbec nevěděli rady. Nemoc jí byla diagnostikována až po nějakém čase, domů jsme si ji přivezli z porodnice až po třech měsících,“ vyprávěla maminka Dana (34). Verdikt lékařů byl pro rodinu šokující. Holčička trpí nemocí motýlích křídel (Epidermolysis bullosa), zkráceně EB.
Nemoc je genetického původu, v současné době je nevyléčitelná. V celé republice jí trpí zhruba 200 lidí. Choroba je to velmi zákeřná a nemilosrdná, příznaků má velké množství. Nikolčina kůže i sliznice v ústech je velmi jemná a každý sebemenší tlak na ni jí způsobuje bolestivé otlaky, puchýře a oděrky. Jízda na kole, dovádění s kamarády? To a dalších tisíc věcí zůstane Nikolce bohužel navždy odepřeno.
Holčičce způsobuje velké problémy i obyčejné podrbání, šev oblečení, zip na bundě, nemůže polykat ani tuhou stravu. I obyčejný krajíc chleba může Nikolce způsobit vážné problémy. „Jsme tak odkázáni pouze na speciální mixované jídlo. Denně musíme měnit obvazy, velice obtížná je i hygiena, koupání nám trvá i čtyři hodiny,“ popisovala nelehkou péči maminka Dana.
Nikolka má první kamarády
Pacienty s touto nemocí navíc trápí i řídnutí vlasů, kazí se jim zuby, srůstají jim prsty na rukou. Nikolka tak už musela podstoupit dvě plastické operace a na prstech musí nosit dlahy, na pažích speciální návleky. Nemoc je i velkou zátěží pro rodinný rozpočet, péče stojí rodinu bezmála 10 tisíc korun měsíčně.
I přes nelehký osud a každodenní bolest zůstala Nikolka veselou dívenkou, která se dokáže radovat z každé maličkosti. Malá jedničkářka nyní chodí do druhé třídy, k dispozici má svou vlastní asistentku a především si ve škole konečně našla své první kamarády.
Chcete i vy Nikolce pomoci? Přispějte pomocí DMS už teď nebo během sbírkového benefičního galavečera Srdce pro děti, který proběhne 17. Prosince od 20.00 hod. na Primě.
Jak můžete přispět i vy? Pošlete jakoukoliv částku na účet 83297339/0800 pod var. symbolem 1234, či můžete přispět dárcovskou SMS ve tvaru: DMS ZIVOTDETEM na 87777 (cena dárcovské SMS činí 30 Kč).
Občanské sdružení Život dětem tímto srdečně děkuje Jitce Zelenkové, která se pro benefiční galavečer Srdce pro děti stala patronkou dětí s onemocněním EB - "motýlích křídel". Patří jí srdečné poděkování nejen za patronaci, ale také za návštěvu Nikolky a natočení reportáže, která pomůže v přímém přenosu benefičního galavečera Srdce pro děti velkému množství dětí s EB onemocněním.
Tomášek Doubrava bojuje s mozkovou obrnou
Nov 20, 2011 [Moravia]
Vážení a milí, dovolujeme si Vás seznámit s dalším příběhem těžce nemocného dítěte, tentokráte jím je Tomášek Doubrava (10) z Ostravy, kterému můžete pomoci i Vy, stačí se jen dívat v sobotu 17.prosince od 20.00 hod. na TV Prima. V přímém přenosu budete moci sledovat benefiční galavečer Srdce pro děti, který pořádá naše o.s. Život dětem s deníkem Blesk a TV Prima. Výtěžek galavečera poputuje nejen na pomoc Tomáškovi, ale také dalším těžce nemocným dětem z celé České republiky. Stačí zaslat dárcovskou sms ve tvaru DMS SRDCEPRODETI na číslo 87777 v ceně 30ti korun.
Patronem Tomáška a dalších dětí s mozkovou obrnou je pro benefiční galavečer Srdce pro děti, zpěvák a hudebně velmi talentovaný Martin Chodúr, kterému tímto srdečně děkujeme za podporu a pomoc.
Benefiční galavečer svým vystoupením dále podporují: Karel Gott, Lucie, Bílá, Petr Kolář, Ewa Farna, Josef Vojtek, Jitka Zelenková, Michal David, Marta Jandová, Ilona Csaková, Jiří Korn, 4 TET, Dara Rolins, 5angels a další zpěváci a herci ze seriálu Cesty domů. Celkem 50 umělců.
Příběh Tomáška:
Tomášek, který svým neustálým úsměvem na tvář připomíná usměvavé sluníčko, miluje svoji rodinu, je kamarádský k dětem a ve škole má samé jedničky. Neuvěřitelně rád se mazlí a tulí ke své mamince. Nedokáže ale sám chodit ani jíst, neumí mluvit a ve spánku ho provázejí těžké epileptické záchvaty končící až bezvědomím. Tomášek trpí kvadruspastickou formou dětské mozkové obrny.
Tomášek se narodil jako třetí dítě ve 38. týdnu. „Těhotenství jsem měla normální, porod bez komplikací. Tři měsíce jsme žili s tím, že syn je v pořádku. Pak ale neurolog potvrdil u Tomáška opožděný vývoj,“ vzpomíná máma Jana. Dítě trpí kvadruspastickou formou dětské mozkové obrny, jejíž následky jsou nezvratné. Podle lékařů to mohla zavinit třeba chřipka v těhotenství.
Jana Doubravová musela opustit práci zdravotní sestry. Vozí syna každý den do stacionáře v Porubě, na rehabilitace i na hipoterapii na Dětský ranč v Hlučíně. Jízdu na koni, která pomáhá trénovat a udržovat rovnováhu, Tomášek zbožňuje.
„Strašně nás také trápí, že Tomášek nemůže chodit. Plazil se po zemi nebo s dětským odrážedlem. Pak začal hopsat jako žabka po kolínkách, až je měl odřená do krve,“ říká máma Jana. Teprve v sedmi letech udělal Tomášek první krůčky, ovšem pouze za pevné podpěry dospělé osoby.
Poděkování dívčí skupině 5Angels, aneb zdravé děti pomáhají dětem nemocným ..
Nov 9, 2011 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem srdečně děkuje 5Angels - oblíbené dívčí skupině, která se velmi aktivně zapojuje do pomoci vážně nemocným dětem. Zdravé dívky Nikola, Vendy, Míša, Tereza a Angee koncertují po celé České republice a v každém místě jejich vystoupení pomáhají jednomu postiženému dítěti. Pomoc spočívá nejen v tom, že se svým vystoupením snaží nemocné děti rozveselit, ale také zajišťují prodej srdíček o.s. Život dětem, kdy výtěžek z prodeje putuje právě na pomoc konkrétním dětem v místě vystoupení.
Křest Charitativního kalednáře - Svět dětské fantazie 2012 a nového CD 5Angels - Na dosah
Nov 2, 2011 [Moravia]
Včerejší křest kalendáře - Svět dětské fantazie a nového CD dívčí skupiny 5Angels, proběhl ve velmi milé a přátelské atmosféře. Celým programem provázel Vlasta Korec, který tvořil s aktéry křtu a hosty skvělý tým plný smíchu a zábavy. Kalendář pokřtil veselý a srdečný Michal David. Nové CD 5Angels – Na dosah pokřtila krásná a srdečná Lucie Bílá, která rozdávala úsměvy na všechny strany. Významní hosté, novináři a fotografové, přišli v hojném počtu, příjemná atmosféra ovládla prostory Hotelu Iron Gate v Michalské ul. v Praze 1. Všichni protagonisté postav v kalendáři spolupracovali bez nároku na honorář.
Terezce nepracují střeva. Denně riskuje život
Nov 2, 2011 [Moravia]
Vážení a milí, dovolujeme si Vás seznámit s příběhem malé Terezky, které můžete společně s námi pomoci i Vy. Stačí se jen dívat v sobotu 17.prosince od 20.00 hod. na TV Prima. V přímém přenosu budete moci sledovat benefiční galavečer Srdce pro děti, který pořádá naše o.s. Život dětem s deníkem Blesk a TV Prima. Výtěžek galavečera poputuje nejen na pomoc Terezce, ale také dalším těžce nemocným dětem z celé České republiky. Stačí zaslat dárcovskou sms ve tvaru DMS SRDCEPRODETI na číslo 87777 v ceně 30ti korun. Díky Vaší pomoci můžeme proměnit slzy v úsměv nejen Terezce, ale také dalším dětem …… Benefiční galavečer svým vystoupením podporují: Karel Gott, Lucie, Bílá, Petr Kolář, Ewa Farna, Josef Vojtek, Jitka Zelenková, Marta Jandová, Ilona Csaková, Jiří Korn, 4 TET, Dara Rolins, Martin Chodúr, 5angels a další zpěváci a herci ze seriálu Cesty domů. O benefičním galavečeru Vás budeme průběžně informovat a nyní k příběhu Terezky.
Příběh Terezky:
Říká se, že když žena porodí dítě a pak ho dostane do náruče, je to ta nejkrásnější chvíle v jejím životě. Stejně tak to bylo u Andrey Nejezchlebové (39). Štěstí, které v tu chvíli zažívala, se ale rychle proměnilo v nejistotu a strach. Po pár dnech lékaři u Terezky (dnes jsou jí 3 roky) zjistili, že její střeva nefungují... Jak sama říká, do té doby si myslela, že pokud nemá dítě rakovinu, dokáže si dnešní medicína poradit se vším. Realita je bohužel jiná...
„Každý den riskujeme Terezky smrt. Má dva vývody z tělíčka, jeden z tenkého střeva, a pak má centrální žilní katetr přímo do srdíčka. Stačilo by sáhnout na něj rukou, a už by měla otravu krve,“ smutně popisuje nebezpečí, které každý den hrozí, když Terezku koupe nebo napojuje na výživu, její maminka Andrea Nejezchlebová. Když se pak jakkoliv manipuluje s katetrem, musí být všude sterilní prostředí. Navíc jeden člověk by to v tu chvíli nezvládl. Vždy jeden musí mít sterilní rukavice a druhý držet holčičku...
Terezka se přitom narodila jako naprosto normální miminko. Vážila 3390 g a měřila 52 cm. „Všechna předporodní vyšetření byla v naprostém pořádku. Doktorka mi pak říkala, že dítě je živené z placenty a problémy se střevem se odhalí až po porodu. Zjistili jsme, že něco není v pořádku, když Terezka po každém krmení zvracela a nikdy se nepokakala,“ pokračuje maminka.
Pak už začal jeden velký kolotoč plný nejistoty. Doktoři, přesto, že dělají maximum, totiž dodnes sami nevědí, co vlastně holčičce je. Starosti o holčičky život rodině Nejezchlebových stěžují tahanice se sociálním odborem. „Řekli nám, že Terezka není zdravotně postižená a že žádnou podporu navíc nedostaneme. Takže teď nedostávám od nich nic. Když jsem brala mateřskou, tak mi ze základu 7600, které dostává každá mamina, odečetli tři tisíce, které jsem předtím dostala za péči o osobu blízkou,“ nechápe maminka Terezky.
Paní Nejezchlebové – mamince Terezky by prý stačila alespoň invalidní značka, aby se jim lépe parkovalo před nemocnicí, když vyzvedávají Terezce věci a nebo když potřebuje její dcera okamžitou pomoc.
Sama však přiznává, že jsou dny, kdy na Terezce není poznat, že má nějaké problémy. „To ji dáváme jen přes noc na výživu. Bohužel jsou ale i dny, kdy musí ležet i 16 hodin na posteli a být připojená na umělé výživě,“ dodává maminka s tím, že nejvíce by nyní potřebovali přenosnou pumpu, která stojí 70 tisíc. Ta, co nyní mají půjčenou z nemocnice, dosáhne jen na 2 metry. S tou novou by mohla Terezka chodit a hrát si.
Mareček Forster má nový invalidní vozíček
Oct 3, 2011 [Czech Republic]
Občanské sdružení Život dětem díky laskavým dárcům pomohlo malému Marečkovi, který trpí závažným genetickým onemocněním se zakoupením invalidního vozíčku.
Sbor dobrovolných hasičů Všechlapy pomohl nemocným dětem
Oct 3, 2011 [Czech Republic]
V sobotu 24. září pořádal Sbor dobrovolných hasičů Všechlapy 4. ročník Memoriálu Vladimíra Škvora a zároveň VII. kolo Benešovské hasičské ligy s Ferdinandem. Při této příležitosti za krásného slunečného počasí si mohli účastníci soutěže zakoupit drobné předměty s logem o.s. Život dětem – usměvavým sluníčkem. Prodejem byla získána finanční částka 5.940 Kč pro handicapované děti.
Srdíčkový den 19. a 20. září se blíží, pomoci můžete i Vy
Sep 11, 2011 [Moravia]
Občanské sdružení Život dětem pořádá ve dnech 19. – 20. září 2011 svou tradiční již 32 celorepublikovou sbírku tzv. Srdíčkový den. Sbírkovými předměty je nová krásná kolekce oblíbených magnetek se zvířátky s logem OSŽD v prodejní ceně 30 Kč za jednu magnetku.
Výtěžek sbírky bude použit ve prospěch těžce handicapovaných dětí, které jsou stabilně odkázány na domácí péči svých rodičů, konkrétně na hrazení příspěvků na pořízení invalidních vozíčků, rehabilitačních a kompenzačních pomůcek – zdravotních kočárků, chodítek, polohovacích zařízení, dále např. na úhradu obvazového materiálu, speciální výživy apod..
Občanské sdružení Život dětem srdečně děkuje všem laskavým lidem, kteří si od dobrovolníků - studentů středních škol magnetky zakoupí. Potkáte je 19 a 20.září ve více než 230 městech naší republiky. Dobrovolníci mají k dispozici látkové zapečené kasičky s logem usměvavého sluníčka o.s. Život dětem, dále PE tašky na sbírkové předměty, taktéž označené logem sdružení a samozřejmě průkaz dobrovolníka, sbírkové povolení a letáčky s popisem projektu.
Sbírkový projekt – Srdíčkový den, kdy společně s o.s. Život dětem široká veřejnost rozdává radost a lásku vážně nemocným dětem po celé České republice se koná již 12 rokem. Díky milému přístupu středních škol, laskavých studentů a dárců se sdružení podařilo uspořádat celkem 32 sbírkových projektů, následně obdarovat 56 nemocnic, pomoci stovkám jednotlivě postižených dětí, obdarovat děti v dětských domovech a pomoci dalším dětem s handicapem.
Kromě 19. a 20. září se můžete s dobrovolníky a brigádníky potkat také při různých pouličních doprovodných akcích a v některých velkých obchodních centrech. Buďte k nim prosím schovívaví, protože se nemocným dětem snaží pomoci i mimo vyhlášené sbírkové akce.